Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie bezpečnosti a snášenlivosti Gelesis200 a účinky na glykemické parametry a parametry chuti k jídlu (STAGE)

6. května 2016 aktualizováno: Gelesis, Inc.

Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, čtyřdobá studie hodnotící bezpečnost, snášenlivost a glykemické účinky a účinky na chuť k jídlu Gelesis200 s použitím dvou různých časů podávání u pacientů s nadváhou a obezitou

Účelem této studie je určit bezpečnost a snášenlivost Gelesis200.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Detailní popis

Toto je křížení v rámci paralelního designu. Paralelní skupiny dostanou Gelesis200 buď 2krát nebo 3krát během jednoho dne před jídlem. V rámci paralelních skupin subjekty přejdou na 4 ramena: A) Gelesis200 10 minut před jídlem, B) Gelesis200 30 minut před jídlem, C) Placebo 10 minut před jídlem, D) Placebo 30 minut před jídlem. Postprandiální glukóza, inzulín a subjektivní hodnocení chuti k jídlu budou také měřeny.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

24

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Quebec
      • Quebec City, Quebec, Kanada

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

22 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Muž, nekuřák (bez užívání tabákových výrobků během 6 měsíců před screeningem), ≥ 22 a ≤ 65 let, s BMI ≥ 27,0 a < 35,0 kg/m2.
  2. Zdravý podle definice:

    1. nepřítomnost klinicky významného onemocnění a chirurgického zákroku během 12 týdnů před podáním. Subjekty zvracející do 24 hodin před podáním budou pečlivě vyhodnoceny na nadcházející onemocnění/onemocnění. Předběžná administrace zahrnutí je na uvážení kvalifikovaného zkoušejícího.
    2. nepřítomnost klinicky významné anamnézy neurologických, endokrinních, kardiovaskulárních, plicních, hematologických, imunologických, psychiatrických, gastrointestinálních, ledvinových, jaterních a metabolických onemocnění, včetně, ale bez omezení, pankreatitidy, hepatitidy B nebo C, HIV, poruch polykání a gastroezofageální refluxní choroba (alespoň 1 epizoda týdně).
    3. nepřítomnost klinicky významné anamnézy žaludečního nebo peptického vředu, resekce tenkého střeva (kromě případů, kdy souvisí s apendektomií), střevní striktury (např. Crohnova choroba), střevní obstrukce nebo vysoké riziko střevní obstrukce včetně podezření na adheze tenkého střeva.
    4. nepřítomnost klinicky významné anamnézy nebo známá přítomnost anatomických abnormalit jícnu (např. pavučiny, divertikuly, prstence), gastroparézy a malabsorpce.
    5. nepřítomnost anamnézy bypassu žaludku, jakékoli jiné operace žaludku a intragastrického balónku.
    6. nepřítomnost anamnézy anginy pectoris, koronárního bypassu a infarktu myokardu během 6 měsíců před podáním.
    7. absence anamnézy radiační léčby břicha.
    8. nepřítomnost rakoviny v anamnéze během posledních 5 let, s výjimkou adekvátně léčené lokalizované bazocelulární rakoviny kůže.
  3. Schopný souhlasu.
  4. Plazmatická glukóza nalačno ≥ 90 a <126 mg/dl (ekvivalent ≥ 5,0 a < 7,0 mmol/l) při screeningu.

Bez ohledu na spodní hranici 90 mg/dl (ekvivalent 5,0 mmol/l) budou upřednostněni jedinci s vyšší plazmatickou glukózou nalačno a bude vyvinuto úsilí zahrnout subjekty s plazmatickou glukózou nalačno ≥ 100 mg/dl (ekvivalent ≥ 5,6 mmol/l) v obou kohortách.

Kritéria vyloučení

  1. Jakákoli klinicky významná abnormalita nebo abnormální výsledky laboratorních testů zjištěné během lékařského vyšetření nebo pozitivní test na hepatitidu B, hepatitidu C nebo HIV zjištěný během lékařského vyšetření.
  2. Pozitivní screening drog v moči při screeningu.
  3. Anamnéza alergických reakcí na karboxymethylcelulózu, kyselinu citrónovou, modifikovanou celulózu, mikrokrystalickou celulózu, maltodextrin, želatinu, oxid titaničitý nebo jiné příbuzné látky.
  4. Jakýkoli důvod, který by podle názoru kvalifikovaného zkoušejícího bránil subjektu v účasti ve studii.
  5. Klinicky významné abnormality elektrokardiogramu (EKG) nebo abnormality vitálních funkcí (systolický krevní tlak nižší než 90 nebo vyšší než 140 mmHg, diastolický krevní tlak nižší než 50 nebo vyšší než 90 mmHg nebo srdeční frekvence nižší než 50 nebo více než 100 tepů za minutu) při screeningu.
  6. Anamnéza významného zneužívání alkoholu během jednoho roku před screeningem nebo pravidelné užívání alkoholu během šesti měsíců před screeningovou návštěvou (více než čtrnáct jednotek alkoholu týdně [1 jednotka = 150 ml vína, 360 ml piva nebo 45 ml 40% alkoholu]).
  7. Anamnéza významného zneužívání drog během jednoho roku před screeningem nebo užívání měkkých drog (jako je marihuana) během 3 měsíců před návštěvou screeningu nebo tvrdých drog (jako je kokain, fencyklidin [PCP] a crack) během 1 roku před promítání.
  8. Účast na klinickém hodnocení zahrnujícím podávání hodnoceného nebo prodávaného léčiva nebo zařízení během 30 dnů (90 dnů u biologických léčiv) před prvním podáním nebo současná účast ve zkušební studii, která nezahrnuje žádný lék nebo zařízení.
  9. Použití jiných léků než topických přípravků bez významné systémové absorpce:

    1. léky na předpis do 30 dnů před prvním podáním;
    2. volně prodejné produkty včetně přírodních zdravotních produktů (např. potravinové doplňky a bylinné doplňky) během 7 dnů před prvním podáním, s výjimkou příležitostného užití acetaminofenu (až 2 g denně);
    3. depotní injekci nebo implantát jakéhokoli léčiva během 3 měsíců před prvním podáním.
  10. Darování plazmy do 7 dnů před prvním podáním. Darování nebo ztráta krve (bez objemu odebraného při screeningu) 50 ml až 499 ml krve během 30 dnů nebo více než 499 ml během 56 dnů před prvním podáním.
  11. Hemoglobin < 140 g/l a hematokrit < 0,37 l/l při screeningu.
  12. Glykosylovaný hemoglobin (HbA1c ≥ 6,5 %, což odpovídá ≥ 48 mmol/mol).
  13. Sérový cholesterol lipoproteinů s nízkou hustotou ≥ 190 mg/dl (≥ 4,93 mmol/l).
  14. Sérové ​​triglyceridy ≥ 500 mg/dl (≥ 5,65 mmol/l).
  15. Předvídání chirurgického zákroku během studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: FAKTORIÁLNÍ
  • Maskování: ČTYŘNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Gelesis 200 x 2, 10 min
3 x 0,70g tobolky Gelesis200 podávané 10 minut před každým ze 2 jídel (snídaně, oběd).
3 kapsle každá o obsahu 0,70 g
EXPERIMENTÁLNÍ: Gelesis 200 x 2, 30 min
3 x 0,70g tobolky Gelesis200 podávané 30 minut před každým ze 2 jídel (snídaně, oběd).
3 kapsle každá o obsahu 0,70 g
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo x 2, 10 min
3 x kapsle placeba podávané 10 minut před každým ze 2 jídel (snídaně, oběd).
3 kapsle, každá obsahuje 0,57 g směsi mikrokrystalické celulózy a maltodextrinu v poměru přibližně 50 ± 10 %
Ostatní jména:
  • maltodextrin/mikrokrystalická celulóza
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo x 2, 30 min
3 x kapsle placeba podávané 30 minut před každým ze 2 jídel (snídaně, oběd).
3 kapsle, každá obsahuje 0,57 g směsi mikrokrystalické celulózy a maltodextrinu v poměru přibližně 50 ± 10 %
Ostatní jména:
  • maltodextrin/mikrokrystalická celulóza
EXPERIMENTÁLNÍ: Gelesis 200 x 3, 10 min
3 x 0,70g tobolky Gelesis200 podávané 10 minut před každým ze 3 jídel (snídaně, oběd, večeře).
3 kapsle každá o obsahu 0,70 g
EXPERIMENTÁLNÍ: Gelesis 200 x 3, 30 min
3 x 0,70g tobolky Gelesis200 podávané 30 minut před každým ze 2 jídel (snídaně, oběd).
3 kapsle každá o obsahu 0,70 g
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo x 3, 10 min
3 x kapsle placeba podávané 10 minut před každým ze 3 jídel (snídaně, oběd, večeře).
3 kapsle, každá obsahuje 0,57 g směsi mikrokrystalické celulózy a maltodextrinu v poměru přibližně 50 ± 10 %
Ostatní jména:
  • maltodextrin/mikrokrystalická celulóza
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo x 3, 30 min
3 x kapsle placeba podávané 30 minut před každým ze 3 jídel (snídaně, oběd, večeře).
3 kapsle, každá obsahuje 0,57 g směsi mikrokrystalické celulózy a maltodextrinu v poměru přibližně 50 ± 10 %
Ostatní jména:
  • maltodextrin/mikrokrystalická celulóza

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost/snášenlivost Gelesis200 podávaného dvakrát denně 10 minut před jídlem hodnocená hodnocením AE, vitálních funkcí, klinických laboratorních parametrů a fyzikálního vyšetření
Časové okno: 24 hodin po podání
Nežádoucí účinky související s léčbou budou uvedeny v tabulce podle léčby a kohorty. Budou hodnoceny změny vitálních funkcí a klinických laboratorních parametrů od výchozích hodnot.
24 hodin po podání
Bezpečnost/snášenlivost Gelesis200 podávaného třikrát denně 10 minut před jídlem hodnocená hodnocením AE, vitálních funkcí, klinických laboratorních parametrů a fyzikálního vyšetření
Časové okno: 24 hodin po podání
Nežádoucí účinky související s léčbou budou uvedeny v tabulce podle léčby a kohorty. Budou hodnoceny změny vitálních funkcí a klinických laboratorních parametrů od výchozích hodnot.
24 hodin po podání
Bezpečnost/snášenlivost Gelesis200 podávaného dvakrát denně 30 minut před jídlem hodnocená hodnocením AE, vitálních funkcí, klinických laboratorních parametrů a fyzikálního vyšetření
Časové okno: 24 hodin po podání
Nežádoucí účinky související s léčbou budou uvedeny v tabulce podle léčby a kohorty. Budou hodnoceny změny vitálních funkcí a klinických laboratorních parametrů od výchozích hodnot.
24 hodin po podání
Bezpečnost/snášenlivost Gelesis200 podávaného třikrát denně 30 minut před jídlem hodnocená hodnocením AE, vitálních funkcí, klinických laboratorních parametrů a fyzikálního vyšetření
Časové okno: 24 hodin po podání
Nežádoucí účinky související s léčbou budou uvedeny v tabulce podle léčby a kohorty. Budou hodnoceny změny vitálních funkcí a klinických laboratorních parametrů od výchozích hodnot.
24 hodin po podání

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Postprandiální plazmatická glukóza: AUC
Časové okno: -30 až 210 minut po jídle (dvě jídla)
Vzorky krve odebrané v -30, -10, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180 a 210 minutách vzhledem k začátku snídaně a oběda
-30 až 210 minut po jídle (dvě jídla)
Postprandiální plazmatická glukóza: Tmax
Časové okno: -30 až 210 minut po jídle (dvě jídla)
Vzorky krve odebrané v -30, -10, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180 a 210 minutách vzhledem k začátku snídaně a oběda
-30 až 210 minut po jídle (dvě jídla)
Postprandiální plazmatická glukóza: Cmax
Časové okno: -30 až 210 minut po jídle (dvě jídla)
Vzorky krve odebrané v -30, -10, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180 a 210 minutách vzhledem k začátku snídaně a oběda
-30 až 210 minut po jídle (dvě jídla)
Postprandiální sérový inzulín: AUC
Časové okno: -30 až 210 minut po jídle (dvě jídla)
Vzorky krve odebrané v -30, -10, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180 a 210 minutách vzhledem k začátku snídaně a oběda
-30 až 210 minut po jídle (dvě jídla)
Postprandiální sérový inzulín: Tmax
Časové okno: -30 až 210 minut po jídle (dvě jídla)
Vzorky krve odebrané v -30, -10, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180 a 210 minutách vzhledem k začátku snídaně a oběda
-30 až 210 minut po jídle (dvě jídla)
Postprandiální sérový inzulín: Cmax
Časové okno: -30 až 210 minut po jídle (dvě jídla)
Vzorky krve odebrané v -30, -10, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180 a 210 minutách vzhledem k začátku snídaně a oběda
-30 až 210 minut po jídle (dvě jídla)
Postprandiální subjektivní hodnocení chuti k jídlu pomocí 100mm vizuálních analogových škál ukotvených ve 2 extrémech: AUC
Časové okno: -30 až 210 minut po jídle (dvě nebo tři jídla)
Vzorky krve odebrané v -30, -10, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180 a 210 minutách vzhledem k začátku snídaně a oběda. VAS obsahuje 6 otázek o hladu, žízni, sytosti, plnosti, budoucím jídle a pití. Každá otázka je hodnocena samostatně.
-30 až 210 minut po jídle (dvě nebo tři jídla)
Postprandiální subjektivní hodnocení chuti k jídlu pomocí 100mm vizuálních analogových stupnic ukotvených ve 2 extrémech: Cmax
Časové okno: -30 až 210 minut po jídle (dvě nebo tři jídla)
Vzorky krve odebrané v -30, -10, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180 a 210 minutách vzhledem k začátku snídaně a oběda. VAS obsahuje 6 otázek o hladu, žízni, sytosti, plnosti, budoucím jídle a pití. Každá otázka je hodnocena samostatně.
-30 až 210 minut po jídle (dvě nebo tři jídla)
Postprandiální subjektivní hodnocení chuti k jídlu pomocí 100mm vizuálních analogových stupnic ukotvených ve 2 extrémech: Tmax
Časové okno: -30 až 210 minut po jídle (dvě nebo tři jídla)
Vzorky krve odebrané v -30, -10, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180 a 210 minutách vzhledem k začátku snídaně a oběda. VAS obsahuje 6 otázek o hladu, žízni, sytosti, plnosti, budoucím jídle a pití. Každá otázka je hodnocena samostatně.
-30 až 210 minut po jídle (dvě nebo tři jídla)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Audet, Quebec City, Quebec Canada

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2016

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

1. března 2016

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

1. března 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. prosince 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. ledna 2016

První zveřejněno (ODHAD)

12. ledna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

9. května 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. května 2016

Naposledy ověřeno

1. května 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • GS-200-001

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit