- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02652962
Gelesis200 undersøgelse af sikkerhed og tolerabilitet og virkninger på glykæmiske og appetitparametre (STAGE)
En randomiseret, dobbeltblind, placebokontrolleret, 4-perioders undersøgelse, der vurderer sikkerheden, tolerabiliteten og glykæmiske og appetitvirkninger af Gelesis200 ved brug af to forskellige tidspunkter for administration hos overvægtige og fede personer
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Quebec City, Quebec, Canada
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mand, ikke-ryger (ingen brug af tobaksvarer inden for 6 måneder før screening), ≥ 22 og ≤ 65 år, med BMI ≥ 27,0 og < 35,0 kg/m2.
Sund som defineret af:
- fraværet af klinisk signifikant sygdom og operation inden for 12 uger før administration. Forsøgspersoner, der kaster op inden for 24 timer før administration, vil blive nøje vurderet for kommende sygdom/sygdom. Inklusionspræ-administration er efter den kvalificerede efterforskers skøn.
- fraværet af klinisk signifikant historie med neurologisk, endokrin, kardiovaskulær, pulmonal, hæmatologisk, immunologisk, psykiatrisk, gastrointestinal, nyre-, lever- og metabolisk sygdom, inklusive, men ikke begrænset til pancreatitis, hepatitis B eller C, HIV, synkeforstyrrelser og gastroøsofageal reflukssygdom (mindst 1 episode om ugen).
- fraværet af klinisk signifikant anamnese med mavesår eller mavesår, tyndtarmsresektion (undtagen hvis det er relateret til blindtarmsoperation), tarmforsnævring (f.eks. Crohns sygdom), intestinal obstruktion eller høj risiko for intestinal obstruktion inklusive mistænkte tyndtarmsadhæsioner.
- fraværet af klinisk signifikant historie eller kendt tilstedeværelse af esophageal anatomiske abnormiteter (f.eks. væv, divertikuli, ringe), gastroparese og malabsorption.
- fraværet af historie med gastrisk bypass, enhver anden gastrisk operation og intragastrisk ballon.
- fravær af historie med angina, koronar bypass og myokardieinfarkt inden for 6 måneder før administration.
- fraværet af historie med abdominal strålebehandling.
- fravær af kræft i anamnesen inden for de seneste 5 år, bortset fra tilstrækkeligt behandlet lokaliseret basalcellehudkræft.
- I stand til at give samtykke.
- Fastende plasmaglukose ≥ 90 og <126 mg/dL (svarende til ≥ 5,0 og < 7,0 mmol/L) ved screening.
På trods af den nedre grænse på 90 mg/dL (svarende til 5,0 mmol/L) vil forsøgspersoner med højere fastende plasmaglukose blive prioriteret, og der vil blive tilstræbt at inkludere forsøgspersoner med fastende plasmaglukose ≥ 100 mg/dL (svarende til ≥ 5,6 mmol/L) i begge kohorter.
Eksklusionskriterier
- Enhver klinisk signifikant abnormitet eller unormale laboratorietestresultater fundet under medicinsk screening eller positiv test for hepatitis B, hepatitis C eller HIV fundet under medicinsk screening.
- Positiv urinmedicinsk screening ved screening.
- Anamnese med allergiske reaktioner over for carboxymethylcellulose, citronsyre, modificeret cellulose, mikrokrystallinsk cellulose, maltodextrin, gelatine, titaniumdioxid eller andre relaterede stoffer.
- Enhver grund, der efter den kvalificerede efterforskers mening ville forhindre forsøgspersonen i at deltage i undersøgelsen.
- Klinisk signifikante elektrokardiogram (EKG) abnormiteter eller vitale tegn abnormiteter (systolisk blodtryk lavere end 90 eller over 140 mmHg, diastolisk blodtryk lavere end 50 eller over 90 mmHg, eller hjertefrekvens mindre end 50 eller over 100 bpm) ved screening.
- Anamnese med betydeligt alkoholmisbrug inden for et år før screening eller regelmæssig brug af alkohol inden for seks måneder før screeningsbesøget (mere end fjorten enheder alkohol om ugen [1 enhed = 150 ml vin, 360 ml øl eller 45 ml på 40 % alkohol]).
- Anamnese med betydeligt stofmisbrug inden for et år før screening eller brug af bløde stoffer (såsom marihuana) inden for 3 måneder før screeningsbesøget eller hårde stoffer (såsom kokain, phencyclidin [PCP] og crack) inden for 1 år før screening.
- Deltagelse i et klinisk forsøg, der involverer administration af et forsøgs- eller markedsført lægemiddel eller udstyr inden for 30 dage (90 dage for biologiske lægemidler) forud for den første administration eller samtidig deltagelse i et forsøgsstudie, der ikke involverer noget lægemiddel eller udstyr.
Brug af anden medicin end topikale produkter uden signifikant systemisk absorption:
- receptpligtig medicin inden for 30 dage før den første administration;
- håndkøbsprodukter inklusive naturlige sundhedsprodukter (f.eks. kosttilskud og urtetilskud) inden for 7 dage før den første administration, med undtagelse af lejlighedsvis brug af acetaminophen (op til 2 g dagligt);
- en depotinjektion eller et implantat af et hvilket som helst lægemiddel inden for 3 måneder før den første administration.
- Donation af plasma inden for 7 dage før den første administration. Donation eller tab af blod (eksklusive volumen udtaget ved screening) af 50 mL til 499 mL blod inden for 30 dage eller mere end 499 mL inden for 56 dage før den første administration.
- Hæmoglobin < 140 g/L og hæmatokrit < 0,37 L/L ved screening.
- Glykosyleret hæmoglobin (HbA1c ≥ 6,5 %, hvilket svarer til ≥ 48 mmol/mol).
- Serum low-density lipoprotein kolesterol ≥ 190 mg/dL (≥ 4,93 mmol/L).
- Serumtriglycerider ≥ 500 mg/dL (≥ 5,65 mmol/L).
- Foregribelse af kirurgisk indgreb under undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: FAKTORIELT
- Maskning: FIDOBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Gelesis200 x 2, 10 min
3 x 0,70 g Gelesis200 kapsler indgivet 10 minutter før hvert af 2 måltider (morgenmad, frokost).
|
3 kapsler hver indeholder 0,70 g
|
|
EKSPERIMENTEL: Gelesis200 x 2, 30 min
3 x 0,70 g Gelesis200 kapsler indgivet 30 minutter før hvert af 2 måltider (morgenmad, frokost).
|
3 kapsler hver indeholder 0,70 g
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo x 2, 10 min
3 x placebo-kapsler indgivet 10 minutter før hvert af 2 måltider (morgenmad, frokost).
|
3 kapsler hver indeholdende 0,57 g af en blanding af mikrokrystallinsk cellulose og maltodextrin i et forhold på ca. 50 ± 10 %
Andre navne:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo x 2, 30 min
3 x placebo-kapsler indgivet 30 minutter før hvert af 2 måltider (morgenmad, frokost).
|
3 kapsler hver indeholdende 0,57 g af en blanding af mikrokrystallinsk cellulose og maltodextrin i et forhold på ca. 50 ± 10 %
Andre navne:
|
|
EKSPERIMENTEL: Gelesis200 x 3, 10 min
3 x 0,70 g Gelesis200 kapsler indgivet 10 minutter før hvert af 3 måltider (morgenmad, frokost, aftensmad).
|
3 kapsler hver indeholder 0,70 g
|
|
EKSPERIMENTEL: Gelesis200 x 3, 30 min
3 x 0,70 g Gelesis200 kapsler indgivet 30 minutter før hvert af 2 måltider (morgenmad, frokost).
|
3 kapsler hver indeholder 0,70 g
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo x 3, 10 min
3 x Placebo-kapsler indgivet 10 minutter før hvert af 3 måltider (morgenmad, frokost, aftensmad).
|
3 kapsler hver indeholdende 0,57 g af en blanding af mikrokrystallinsk cellulose og maltodextrin i et forhold på ca. 50 ± 10 %
Andre navne:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo x 3, 30 min
3 x placebo-kapsler indgivet 30 minutter før hvert af 3 måltider (morgenmad, frokost, aftensmad).
|
3 kapsler hver indeholdende 0,57 g af en blanding af mikrokrystallinsk cellulose og maltodextrin i et forhold på ca. 50 ± 10 %
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sikkerhed/tolerabilitet af Gelesis200 administreret to gange dagligt 10 minutter før måltider vurderet gennem vurdering af AE'er, vitale tegn, kliniske laboratorieparametre og fysisk undersøgelse
Tidsramme: 24 timer efter administration
|
Behandlingsfremkaldende AE'er vil blive opstillet efter behandling og kohorte.
Ændringer fra baseline-værdier i vitale tegn og kliniske laboratorieparametre vil blive evalueret.
|
24 timer efter administration
|
|
Sikkerhed/tolerabilitet af Gelesis200 administreret tre gange dagligt 10 minutter før måltider evalueret gennem vurdering af AE'er, vitale tegn, kliniske laboratorieparametre og fysisk undersøgelse
Tidsramme: 24 timer efter administration
|
Behandlingsfremkaldende AE'er vil blive opstillet efter behandling og kohorte.
Ændringer fra baseline-værdier i vitale tegn og kliniske laboratorieparametre vil blive evalueret.
|
24 timer efter administration
|
|
Sikkerhed/tolerabilitet af Gelesis200 administreret to gange dagligt 30 minutter før måltider evalueret gennem vurdering af AE'er, vitale tegn, kliniske laboratorieparametre og fysisk undersøgelse
Tidsramme: 24 timer efter administration
|
Behandlingsfremkaldende AE'er vil blive opstillet efter behandling og kohorte.
Ændringer fra baseline-værdier i vitale tegn og kliniske laboratorieparametre vil blive evalueret.
|
24 timer efter administration
|
|
Sikkerhed/tolerabilitet af Gelesis200 administreret tre gange dagligt 30 minutter før måltider evalueret gennem vurdering af AE'er, vitale tegn, kliniske laboratorieparametre og fysisk undersøgelse
Tidsramme: 24 timer efter administration
|
Behandlingsfremkaldende AE'er vil blive opstillet efter behandling og kohorte.
Ændringer fra baseline-værdier i vitale tegn og kliniske laboratorieparametre vil blive evalueret.
|
24 timer efter administration
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Postprandial plasmaglucose: AUC
Tidsramme: -30 til 210 minutter efter måltid (to måltider)
|
Blodprøver indsamlet ved -30, -10, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180 og 210 minutter i forhold til begyndelsen af morgenmad og frokost
|
-30 til 210 minutter efter måltid (to måltider)
|
|
Postprandial plasmaglukose: Tmax
Tidsramme: -30 til 210 minutter efter måltid (to måltider)
|
Blodprøver indsamlet ved -30, -10, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180 og 210 minutter i forhold til begyndelsen af morgenmad og frokost
|
-30 til 210 minutter efter måltid (to måltider)
|
|
Postprandial plasmaglucose: Cmax
Tidsramme: -30 til 210 minutter efter måltid (to måltider)
|
Blodprøver indsamlet ved -30, -10, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180 og 210 minutter i forhold til begyndelsen af morgenmad og frokost
|
-30 til 210 minutter efter måltid (to måltider)
|
|
Postprandial seruminsulin: AUC
Tidsramme: -30 til 210 minutter efter måltid (to måltider)
|
Blodprøver indsamlet ved -30, -10, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180 og 210 minutter i forhold til begyndelsen af morgenmad og frokost
|
-30 til 210 minutter efter måltid (to måltider)
|
|
Postprandial seruminsulin: Tmax
Tidsramme: -30 til 210 minutter efter måltid (to måltider)
|
Blodprøver indsamlet ved -30, -10, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180 og 210 minutter i forhold til begyndelsen af morgenmad og frokost
|
-30 til 210 minutter efter måltid (to måltider)
|
|
Postprandial seruminsulin: Cmax
Tidsramme: -30 til 210 minutter efter måltid (to måltider)
|
Blodprøver indsamlet ved -30, -10, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180 og 210 minutter i forhold til begyndelsen af morgenmad og frokost
|
-30 til 210 minutter efter måltid (to måltider)
|
|
Postprandiale subjektive appetitvurderinger ved hjælp af 100 mm visuelle analoge skalaer forankret i de 2 yderpunkter: AUC
Tidsramme: -30 til 210 minutter efter måltid (to eller tre måltider)
|
Blodprøver indsamlet ved -30, -10, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180 og 210 minutter i forhold til begyndelsen af morgenmad og frokost.
VAS består af 6 spørgsmål om sult, tørst, mæthed, mæthed, fremtidig spisning og drikke.
Hvert spørgsmål bedømmes separat.
|
-30 til 210 minutter efter måltid (to eller tre måltider)
|
|
Postprandial subjektiv appetitvurdering ved hjælp af 100 mm visuelle analoge skalaer forankret i de 2 yderpunkter: Cmax
Tidsramme: -30 til 210 minutter efter måltid (to eller tre måltider)
|
Blodprøver indsamlet ved -30, -10, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180 og 210 minutter i forhold til begyndelsen af morgenmad og frokost.
VAS består af 6 spørgsmål om sult, tørst, mæthed, mæthed, fremtidig spisning og drikke.
Hvert spørgsmål bedømmes separat.
|
-30 til 210 minutter efter måltid (to eller tre måltider)
|
|
Postprandiale subjektive appetitvurderinger ved hjælp af 100 mm visuelle analoge skalaer forankret i de 2 yderpunkter: Tmax
Tidsramme: -30 til 210 minutter efter måltid (to eller tre måltider)
|
Blodprøver indsamlet ved -30, -10, 0, 30, 60, 90, 120, 150, 180 og 210 minutter i forhold til begyndelsen af morgenmad og frokost.
VAS består af 6 spørgsmål om sult, tørst, mæthed, mæthed, fremtidig spisning og drikke.
Hvert spørgsmål bedømmes separat.
|
-30 til 210 minutter efter måltid (to eller tre måltider)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Audet, Quebec City, Quebec Canada
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- GS-200-001
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .