Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie VXM01 fáze I u pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem s metastázami v játrech

17. října 2018 aktualizováno: Vaximm GmbH

Studie VXM01 fáze I u pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem s metastázami v játrech pod terapií druhé nebo třetí linie, aby se prověřila bezpečnost, účinnost a imunitní biomarkery po léčbě VXM01

Studie fáze I u pacientů s metastatickým kolorektálním karcinomem s metastázami v játrech pod terapií druhé nebo třetí linie ke zkoumání bezpečnosti, účinnosti a imunitních biomarkerů po léčbě VXM01

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

6

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Heidelberg, Německo, 69120
        • National Center of Tumor Diseases

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Informovaný souhlas, včetně biopsie jaterních metastáz, podepsaný a datovaný
  2. Histologicky nebo cytologicky potvrzený kolorektální karcinom, s výjimkou primárních nádorů apendixového původu (účastníci se mohou zapsat bez ohledu na stav mutace virového onkogenu u sarkomu potkana Kirsten (KRAS))
  3. Pacienti mužského nebo ženského pohlaví, kteří musí být po menopauze alespoň 2 roky nebo chirurgicky sterilní.
  4. Potvrzený metastatický kolorektální karcinom (stadium IV)
  5. Přítomnost neresekabilních jaterních metastáz

    • Dostupnost jaterních metastáz vhodná pro odběr biopsie
    • Adekvátní koagulační parametry včetně počtu krevních destiček ≥100 000/mm3
    • Absence souběžné medikace, která by mohla představovat kontraindikaci pro biopsii (např. protidestičkové léky včetně aspirinu, tiklopidinu, klopidogrelu, antagonistů receptorů IIb/IIIa, nesteroidních protizánětlivých léků [NSAID] a antikoagulancií antagonistů vitaminu K)
  6. Účastník dostal léčbu první linie na bázi irinotekanu nebo oxaliplatiny bez nebo v kombinaci s cílenou protilátkou pro metastatické onemocnění a a) prodělal radiografickou progresi onemocnění během léčby první linie nebo b) prodělal radiografickou progresi onemocnění ≤ 6 měsíců po poslední dávka terapie první linie, nebo c) přerušení části nebo celé terapie první linie kvůli toxicitě a prodělané radiografické progresi onemocnění ≤ 6 měsíců po poslední dávce terapie první linie
  7. Příjem ne více než 3 předchozích režimů systémové terapie pro metastatické onemocnění
  8. Měřitelné nebo neměřitelné onemocnění založené na kritériích hodnocení odpovědi u solidních nádorů, verze 1.1 (RECIST v. 1.1)
  9. Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-2
  10. Předpokládaná délka života > 3 měsíce
  11. Přiměřená funkce ledvin, jater a kostní dřeně
  12. Leukocyty ≥4,0 x 109/l
  13. Absolutní počet neutrofilů (ANC) > 1 500/mm3
  14. Počet krevních destiček ≥ 100 000/mm3
  15. Hemoglobin ≥ 9 g/dl (může být po transfuzi)
  16. Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) ≤ 1,5
  17. Aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT) ≤ 1,5násobek horní hranice normálu (ULN)
  18. Bilirubin ≤ 1,5krát ULN
  19. ALT a AST ≤ 2,5 násobek ULN
  20. Kreatinin ≤ 2,0 mg/dl
  21. Proteinurie ≤ 1+ močovou tyčinkou NEBO ≤ 1 g 24hodinovým sběrem moči
  22. Pacienti, kteří jsou schopni porozumět povaze a účelu studie včetně možných rizik, jsou ochotni splnit požadavky a poskytnout svůj písemný informovaný souhlas s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  1. Souběžná léčba antiangiogenní terapií před progresí onemocnění
  2. Léčba v jakékoli jiné klinické studii do 30 dnů před screeningem.
  3. Žaludeční bypass
  4. Ileostoma
  5. Jiná anatomická změna gastrointestinálního traktu, narušující průchod gastrointestinálním traktem, kromě kolostomu nebo bypassu tlustého střeva
  6. Neléčené metastázy do CNS. Účastníci s léčenými mozkovými metastázami jsou vhodní, pokud jsou klinicky stabilní s ohledem na neurologické funkce, bez steroidů po ozáření lebky, které skončilo alespoň 2 týdny před randomizací, nebo po chirurgické resekci provedené alespoň 28 dní před randomizací. Žádné známky krvácení do CNS vyššího nebo rovného 1 na základě zobrazení magnetickou rezonancí (MRI) nebo intravenózního (IV) kontrastního CT vyšetření před léčbou
  7. Významné traumatické poranění nebo chirurgický zákrok během posledních 4 týdnů
  8. Cévní mozková příhoda, tranzitorní ischemická ataka nebo subarachnoidální krvácení během posledních 6 měsíců
  9. Jiné malignity za posledních 5 let kromě adekvátně léčeného karcinomu in situ děložního čípku a/nebo bazocelulárního karcinomu kůže a/nebo časného karcinomu endometria
  10. Preexistující senzorická nebo motorická neuropatie ≥ 2. stupně
  11. Anamnéza nebo známky onemocnění CNS (např. nekontrolované záchvaty) na základě neurologického vyšetření, pokud není adekvátně léčena standardní léčebnou terapií
  12. Anamnéza nebo známky trombotických nebo hemoragických poruch, včetně intrakraniálního krvácení
  13. Nekontrolovaná hypertenze (tj. krevní tlak > 160/100 mm Hg)
  14. Klinicky významné kardiovaskulární onemocnění, včetně některého z následujících:

    • Infarkt myokardu nebo nestabilní angina pectoris během posledních 6 měsíců
    • Městnavé srdeční selhání třídy III-IV podle New York Heart Association
    • Špatně kontrolovaná srdeční arytmie navzdory medikaci, s výjimkou fibrilace síní s kontrolovanou frekvencí
  15. Onemocnění periferních cév ≥ 3. stupně (tj. symptomatické a narušující aktivity každodenního života vyžadující opravu nebo revizi)
  16. Pozitivní na protilátky IgG/IgM proti tyfu podle testu na místě v den 0
  17. Hemoptýza do 6 měsíců před randomizací
  18. Jícnové varixy
  19. Krvácení do horní nebo dolní části gastrointestinálního traktu během 6 měsíců před randomizací
  20. Nehojící se rána, neúplné hojení ran, zlomenina kosti nebo jakákoli anamnéza gastrointestinálních vředů během tří let před zařazením nebo pozitivní gastroskopie během 3 měsíců před zařazením
  21. Gastrointestinální píštěl
  22. Léčba trombolýzou do 4 týdnů před randomizací
  23. Přítomnost jakékoli akutní nebo chronické systémové infekce
  24. Velké chirurgické výkony nebo otevřená biopsie do 4 týdnů před randomizací
  25. Chronická souběžná léčba během 2 týdnů před a během počátečního léčebného období (den 1 až den 7):

    • Kortikosteroidy (kromě steroidů pro selhání nadledvin nebo profylaxi zvracení až do 4 mg denní dávky) nebo imunosupresiva
    • Antibiotika
    • Bevacizumab nebo jakákoli jiná antiangiogenní léčba
  26. Známé gramnegativní bakterie rezistentní vůči více léčivům
  27. Anamnéza jiného onemocnění, metabolické dysfunkce, nálezu fyzikálního vyšetření nebo klinického laboratorního nálezu dávajícího důvodné podezření na onemocnění nebo stav, který kontraindikuje použití hodnoceného léku nebo který by mohl ovlivnit interpretaci výsledků studie nebo vystavit pacienta vysokému riziku léčebné komplikace
  28. Ženy ve fertilním věku

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: VXM01
VXM01 10E6 nebo 10E7 CFU
Orální imunoterapie cílená na VEGFR2

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Bezpečnost a snášenlivost s ohledem na toxicitu limitující léčbu (TLT)
Časové okno: 18 měsíců
NÚ uvedené spolu s informacemi o nástupu, trvání, závažnosti, závažnosti, vztahu ke studovanému léku, vztahu k chemoterapii a základnímu onemocnění, výsledku a přijatým opatřením. Frekvenční tabulky podle tříd orgánových systémů a preferovaného termínu.
18 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Imunitní odpověď od Enzme Linked Immuno Spot (ELISpot)
Časové okno: 18 měsíců
Pacient-individuální VEGFR-2 specifické T-buněčné odpovědi stanovené pomocí ELISpot pomocí kryokonzervovaných mononukleárních buněk periferní krve (PBMC)
18 měsíců
Imunitní biomarker imunohistochemickým barvením nádorové tkáně
Časové okno: 66 dní
Imunitní biomarker včetně infiltrace T-buněk, Treg, supresorové buňky odvozené od myeloidů (MDSC) imunohistochemickým barvením nádorové tkáně
66 dní
Vaskulatura nádoru imunohistochemickým barvením nádorové tkáně
Časové okno: 66 dní
66 dní
Odezva biomarkerů v séru pomocí enzymatického imunosorbentního testu (ELISA)
Časové okno: 18 měsíců
Sérový VEGF A a kolagen IV měřeno testem ELISA
18 měsíců
Klinická odpověď včetně stanovení stadia nádoru podle kritérií odpovědi u solidních nádorů (RECIST)
Časové okno: 18 měsíců
Stanovení stadia nádoru podle kritérií odpovědi u solidních nádorů (RECIST) a vyšetření primárního nádoru a metastázy, např. stanovení velikosti primárního nádoru, počtu a velikosti metastáz.
18 měsíců
Biodistribuce a vylučování VXM01
Časové okno: 10 dní
Biodistribuce, perzistence a vylučování životaschopných bakterií Ty21a (VXM01) v tkáni bakteriálního vektoru stanovené kultivací vzorků stolice
10 dní

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Carsten Gruellich, MD, National Center of Tumor Diseases Heidelberg

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. března 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. března 2016

První zveřejněno (Odhad)

24. března 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. října 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. října 2018

Naposledy ověřeno

1. května 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit