- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02754583
Sanitace, voda a výuka mytí obličeje pro trachom I/II (SWIFT I/II)
SWIFT I je série 3 skupinově randomizovaných studií navržených k posouzení několika alternativních strategií pro kontrolu trachomu v komunitách, které byly léčeny mnoho let hromadnou distribucí azithromycinu. První pokus (pojmenovaný WUHA) porovnává komunity, které dostávají komplexní balíček Voda, sanitace a hygiena (WASH), s těmi, které nedostávají žádný zásah. Druhá studie (nazvaná TAITU-A) srovnává komunity randomizované k cílené antibiotické léčbě oproti těm, které byly randomizovány k hromadným antibiotikům pro trachom, a třetí studie (TAITU-B) srovnává komunity randomizované k cíleným antibiotikům oproti těm, které byly randomizovány k odloženým antibiotikům.
SWIFT II je pokračováním prvního pokusu (WUHA I). WUHA I je pokračující klastrově randomizovaná studie ve venkovské Etiopii určená k určení účinnosti vody, sanitace a hygieny (WASH) pro trachom. 40 komunit bylo randomizováno v poměru 1:1 buď na komplexní WASH balíček, nebo na žádnou intervenci. Primárním výstupem jsou oční chlamydie, monitorované každoročně po dobu 3 let.
Ve WUHA II ošetříme všech 40 komunit WUHA jedinou hromadnou distribucí azithromycinu po návštěvě 36. měsíce a poté budeme pokračovat v intervenci WASH pouze u 20 komunit původně randomizovaných do ramene WASH. Provádíme roční monitorovací návštěvy ve 48., 60., 72. a 84. měsíci pro primární výsledek očních chlamydií u dětí ve věku 0-5 let. Druhým cílem WUHA II je provést studii přesnosti diagnostických testů již prováděných testů a také několik nových testů pro sledování trachomu. Nové testy zahrnují levné testy amplifikace nukleových kyselin v místě péče prováděné na výtěrech spojivek, test laterálního průtoku na séropozitivitu chlamydií testovaný na vysušených krevních skvrnách a automatizovaný algoritmus pro detekci klinických příznaků trachomu z fotografií spojivek. Primárním cílem druhého cíle je otestovat senzitivitu a specificitu každého z těchto testů sledování trachomu.
Porovnáním kombinovaných komunit azithromycinu a WASH s komunitami, které hromadně dostávají samotný azithromycin, zkoumáme přínos kombinace složek „A“, „F“ a „E“ strategie SAFE oproti zaměření pouze na antibiotika. Toto je důležitá otázka vzhledem k nákladům na WASH intervence a omezeným zdrojům trachomových programů.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Trachom je oslepující onemocnění způsobené očními kmeny Chlamydia trachomatis. Carter Center a Proctor Foundation společně provádějí výzkum trachomu v oblasti Amhara v Etiopii posledních 10 let prostřednictvím řady klinických studií. Zjistili jsme, že opakované hromadné podávání perorálního azithromycinu může výrazně snížit prevalenci trachomu, ale hromadná antibiotika dosud nedokázala infekci eliminovat.
Světová zdravotnická organizace doporučuje nejen antibiotika pro kontrolu trachomu, ale celou strategii SAFE (chirurgie obrácených očních víček, antibiotika, podpora hygieny obličeje a zlepšení životního prostředí, jako jsou latríny a vodní body). Odůvodnění strategie SAFE je založeno na mnoha letech pozorovacích studií trachomu. Průřezové studie zjistily, že klinicky aktivní trachom a oční chlamydiové infekce jsou spojeny s několika indikátory špatné hygieny, včetně špinavých obličejů, much hledajících obličej, velké vzdálenosti k zásobování vodou a nedostatku domácího záchodu. Existuje několik randomizovaných studií testujících dopad zlepšení WASH na trachom.
V minulosti WHO doporučovala cílenou léčbu antibiotiky pro jedince s aktivním onemocněním, takže by to mohla být alternativní léčebná strategie, která by omezila používání antibiotik v komunitě a možná by ušetřila náklady. Malý výzkum však hodnotil cílenou léčbu jako strategii pro eliminaci trachomu po opakovaných hromadných distribucích azithromycinu.
Naším dlouhodobým cílem je eliminovat trachom i v těch nejhyperendemičtějších komunitách. Tato klastrově randomizovaná klinická studie určí roli komplexního balíčku hygienických opatření pro eliminaci trachomu. Klinické onemocnění budeme monitorovat fotografií a infekci monitorovat pomocí novějšího testu chlamydiové polymerázové řetězové reakce (PCR) (Abbott m2000), který je citlivější než testy dřívější generace a poskytuje kvantifikaci. Budeme sledovat další potenciální zdravotní přínosy WASH intervence a testovat její celkovou nákladovou efektivitu. Posoudíme také konkurenční strategii pro minimalizaci užívání antibiotik: strategii cílené léčby azithromycinem u dětí s pozitivním testem na oční chlamydie. Po dokončení několika kol hromadné distribuce azithromycinu budeme modelovat dlouhodobou nákladovou efektivitu těchto konkurenčních strategií pro kontrolu trachomu.
Naše monitorování odhalilo vysokou míru využití intervence SWIFT I/WUHA I a také důkazy o následných změnách hygienického chování. Nicméně komunity začaly s vysokou zátěží očních chlamydií a předběžné údaje naznačují, že eliminace bude nepravděpodobná. Proto nám byl udělen pokračovací grant (SWIFT II) na stanovení dlouhodobého přínosu WASH pro trachom v kombinaci s antibiotiky a za druhé na prozkoumání možností levného a vysoce přesného testu na chlamydie v místě péče.
S SWIFT II rozšiřujeme studii WUHA I provedením jediné hromadné distribuce azithromycinu ve všech 40 komunitách po poslední studijní návštěvě (tj. 36. měsíc) a pokračujeme v intervenci WASH ve 20 komunitách původně randomizovaných do WASH. Monitorujeme oční chlamydie pomocí PCR výtěrů spojivek. Ptáme se, zda distribuce antibiotik v kombinaci s komplexním, dobře fungujícím balíčkem WASH s větší pravděpodobností odstraní trachom než samotná antibiotika. Během rutinních monitorovacích návštěv také odebereme další výtěry a zaschlé krevní skvrny a porovnáme několik levných, komerčně dostupných NAAT a sérologických testů na chlamydie. Zkouška SWIFT II využívá naši stávající výzkumnou infrastrukturu SWIFT I a využívá skutečnosti, že intervence již byla provedena a do konce navrhované studie bude fungovat více než šest let. Předpokládá se, že intervence WASH budou fungovat dlouho, protože spoléhají na změnu chování, a tak zvýšíme šance na nalezení účinku, pokud skutečně existuje. Kromě toho rozšíříme znalosti týkající se sledování trachomu, který se stává stále důležitějším, protože svět směřuje ke globální eliminaci. Výsledky studie SWIFT II budou zajímat trachomovou komunitu a bez ohledu na výsledek přímo pomohou trachomovým programům rozhodnout se, jak vynaložit své omezené zdroje.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Addis Ababa, Etiopie
- The Carter Center Ethiopia
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Úroveň komunity
Kritéria pro zařazení
- Komunita ve školní čtvrti, která je ve studijní oblasti WagHimra
- Oblast v rámci každé školní čtvrti s místem určeným pro výstavbu vodního bodu
- V rámci komunity bylo provedeno nejméně 5 kol hromadné distribuce azithromycinu
Kritéria vyloučení:
- Školní okrsky, které jsou příliš obtížně dostupné (dostupné na více než 1 den cesty)
- Školní obvody ve 2 městských regionech studované oblasti, protože městské komunity mají lepší přístup k vodě a hygieně a mají méně trachomů
- Odmítnutí náčelníka vesnice
Individuální úroveň
Kritéria pro zařazení:
- Všichni obyvatelé bydlící v okruhu 1,5 km od nejslibnějšího potenciálního vodního bodu, vodních míst ve školní čtvrti, které byly identifikovány pro studii
Kritéria vyloučení
- Odmítnutí účastníka [nebo rodiče/zákonného zástupce]
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: MYCÍ rameno (WUHA)
WUHA I, Behaviorální: Voda, sanitace a hygiena (WASH) intervence: Komunitám bude poskytnuta péče o vodu, sanitaci a hygienu (WASH), včetně výstavby komunitních vodních bodů, osvěty a propagace hygieny a sanitace, pracovníci na podporu hygieny v komunitě, domácí mycí stanice, výukové knihy pro domácnost WASH, distribuce domácího mýdla a kurikulum hygieny pro základní školy. WUHA II, chování a léčba: intervenční komunity WASH budou i nadále dostávat zásahy v oblasti vody, sanitace a hygieny (WASH). Jednotlivá hmotnostní distribuce azithromycinu bude dána ve všech 40 komunitách WUHA I (jak intervenčních, tak kontrolních) po poslední studijní návštěvě (tj. 36. měsíc). Dětem ve věku 6 měsíců a starším bude nabídnut azithromycin 20 mg/kg; osobám mladším 6 měsíců bude nabídnut tetracyklin. |
WASH rameno: Komunitám bude poskytnuta péče o vodu, sanitaci a hygienu (WASH), včetně výstavby a údržby vodních bodů, osvěty a propagace hygieny a sanitace, komunitní pracovníci na podporu hygieny, mycí stanice pro domácnost, vzdělávací knihy o praní pro domácnost, distribuce domácího mýdla , a hygienické osnovy pro základní školy.
Ostatní jména:
20 mg/kg
Tetracyklin bude podáván místo azithromycinu, pokud je jedinec mladší 6 měsíců, má známou alergii na azithromycin nebo je vážně nemocný.
|
|
Jiný: Standardní péče WASH rameno (WUHA)
WUHA I: Standardní péče WASH intervence: Komunity budou nadále dostávat standardní péči WASH programování nabízené etiopskou vládou. WUHA II: Standardní péče WASH intervence a léčba: Komunity budou i nadále dostávat standardní péči WASH programování nabízené etiopskou vládou. Jednotlivá hmotnostní distribuce azithromycinu bude dána ve všech 40 komunitách WUHA I (jak intervenčních, tak kontrolních) po poslední studijní návštěvě (tj. 36. měsíc). Dětem ve věku 6 měsíců a starším bude nabídnut azithromycin 20 mg/kg; osobám mladším 6 měsíců bude nabídnut tetracyklin. Tyto komunity obdrží balíček WASH na závěr studie SWIFT II, včetně výstavby vodních bodů, propagace hygieny a sanitace a vzdělávacích materiálů. |
20 mg/kg
Tetracyklin bude podáván místo azithromycinu, pokud je jedinec mladší 6 měsíců, má známou alergii na azithromycin nebo je vážně nemocný.
Stojan péče WASH rameno
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Cílená skupina antibiotik (TAITU)
Cílená léčba antibiotiky: Komunity obdrží cílenou léčbu antibiotiky pro děti s pozitivním testem na oční chlamydie ve 3, 6, 9 a 12 měsících po základním testování.
Po testování na oční chlamydie ve 12 měsících budou všechny děti s pozitivním testem v tomto časovém bodě léčeny antibiotiky ve věku 15, 18, 21 a 24 měsíců.
Dětem ve věku 6 měsíců a starším bude nabídnut azithromycin 20 mg/kg; osobám mladším 6 měsíců bude nabídnut tetracyklin.
|
20 mg/kg
Tetracyklin bude podáván místo azithromycinu, pokud je jedinec mladší 6 měsíců, má známou alergii na azithromycin nebo je vážně nemocný.
|
|
Jiný: Rameno odložených hromadných antibiotik (TAITU)
Opožděná hromadná léčba antibiotiky: Komunity nebudou během období studie dostávat žádnou hromadnou léčbu azithromycinem.
Komunity v této léčebné skupině předtím podstoupily alespoň 8 kol hromadné léčby azithromycinem.
Tyto klastry budou po dokončení studie zařazeny do programu léčby antibiotiky (azithromycin nebo tetracyklin).
|
Kontrolní skupině se během pokusu neposkytne žádná intervence.
Na konci studie budou zařazeni do hromadné antibiotické léčby.
|
|
Aktivní komparátor: Rameno pro hromadná antibiotika (TAITU)
Hromadná léčba antibiotiky: Komunity dostanou hromadnou léčbu azithromycinem pro všechny jedince ve věku 6 měsíců a starší (20 mg/kg pro děti; 1 g pro dospělé); těm mladším než 6 měsíců, těhotným nebo alergickým na makrolidová antibiotika bude nabídnuta 2týdenní léčba tetracyklinem.
|
20 mg/kg
Tetracyklin bude podáván místo azithromycinu, pokud je jedinec mladší 6 měsíců, má známou alergii na azithromycin nebo je vážně nemocný.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Oční chlamydie u dětí ve věku 8–12 let (druhá studie: TAITU-A)
Časové okno: 24 měsíců
|
Klastrově specifická prevalence očních chlamydií mezi jedinci ve věku 8–12 let ve srovnání mezi větví s cíleným azithromycinem a větví s hromadným azithromycinem.
|
24 měsíců
|
|
Incident oční chlamydie u dětí ve věku 0-5 let (třetí studie: TAITU-B)
Časové okno: 24 měsíců
|
Výskyt nové oční chlamydiové infekce u dětí ve věku 0-5 let ve srovnání mezi větví s cíleným azithromycinem a větví s opožděným hromadným azithromycinem.
|
24 měsíců
|
|
Zkušební nákladová efektivita intervence (náklady na intervenci na procento snížení chlamydií)
Časové okno: 24 měsíců pro TAITU, 36 měsíců pro WUHA
|
Krátkodobá analýza je navržena tak, aby poskytla přehled o tom, zda je každý zásah (WASH nebo cílená antibiotika) účinný pro výsledek naší primární studie snížení oční chlamydiové infekce u dětí.
Časovým horizontem těchto analýz bude trvání každého pokusu.
|
24 měsíců pro TAITU, 36 měsíců pro WUHA
|
|
Oční Chlamydia specifická pro vesnici mezi 0-5 dětmi v průběhu času (první pokus: Wuha)
Časové okno: 12, 24, 36, 48, 60, 84, 96 měsíců
|
Více časových bodů bude použito v regresním modelu smíšených efektů prevalence oční chlamydia specifické pro vesnici v průběhu času ve věku 0-5 let, jak bylo hodnoceno pomocí PCR.
|
12, 24, 36, 48, 60, 84, 96 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prevalence helmintů přenášených půdou
Časové okno: 12, 24, 36 měsíců
|
Prevalence hlístů přenášených půdou bude porovnána mezi léčebnými rameny WUHA v lineární regresi se smíšenými účinky, jak je popsáno výše pro oční chlamydie.
|
12, 24, 36 měsíců
|
|
Hustota helmintů přenášených půdou
Časové okno: 12, 24, 36 měsíců
|
Kvantitativní půdně přenášené výsledky helmintů na individuální úrovni budou modelovány pomocí standardních postupů pro semi-spojité proměnné.
|
12, 24, 36 měsíců
|
|
Střevní mikrobiom z rektálního vzorku
Časové okno: 24 měsíců
|
Střevní mikrobiom z rektálního vzorku pomocí hlubokého sekvenování 16S rRNA a/nebo sekvenování nové generace
|
24 měsíců
|
|
Senzitivita a specificita detekce STH pomocí rektálních stěrů
Časové okno: 24 měsíců
|
Citlivost a specificita detekce STH pomocí rektálních výtěrů s logistickými smíšenými účinky.
Objemové vzorky stolice budou použity jako zlatý standard.
|
24 měsíců
|
|
Kvantitativní zátěž PCR Chlamydia
Časové okno: 12, 24, 36, 48, 60, 84, 96 měsíců
|
Analýza je navržena jako identická s analýzou oční chlamydie výsledku, s výjimkou toho, že místo prevalence se používá index zatížení chlamydie ve vesnici na začátku a při sledování. Analýza je oboustranná při alfa 0,05. Jedná se o předem specifikovanou sekundární analýzu a jako taková bude hlášena. |
12, 24, 36, 48, 60, 84, 96 měsíců
|
|
Skóre folikulárního trachomu; Věk stratifikovaný (0-5, 6-9, 10 a nahoru pro Wuha; 0-5, 8-12 pro Taitu)
Časové okno: 12, 24, 36, 48, 60, 84, 96 měsíců
|
Skóre folikulárního trachomu (pomocí systému 5 úrovně) bude modelována podélně pomocí lineárních smíšených účinků regrese.
Skóre je indexována účastníkem, srovnávačem, návštěvou a vesnicí.
Účastník a vesnice budou modelovány jako náhodné efekty; Srovnávač bude modelován jako pevný účinek.
Použijeme korelační strukturu AR (1).
|
12, 24, 36, 48, 60, 84, 96 měsíců
|
|
Skóre zánětlivých trachomů; Věk stratifikovaný (0-5, 6-9, 10 a nahoru pro Wuha; 0-5, 8-12 pro Taitu)
Časové okno: 12, 24, 36, 48, 60, 84, 96 měsíců
|
Zánětlivé trachomové známky budou modelovány stejným způsobem jako folikulární trachom.
|
12, 24, 36, 48, 60, 84, 96 měsíců
|
|
Klinické zlepšení trachomu měřeno ve fotografii
Časové okno: 12, 24, 36, 48, 60, 84, 96 měsíců
|
Předpokládáme, že budeme mít k dispozici následující informace.
Pro každé dítě v rámci vzorkování budeme mít skóre binárního zlepšení na základě základní a následné fotografie.
Navrhujeme provést seskupenou logistickou regresi (s ohledem na seskupenou povahu designu) pomocí přiřazení vesnice jako prediktoru.
Odhadujeme protokosové šance na účinek léčby.
Testování významnosti bude prováděno na 0,05 na základě testování permutací Monte Carlo.
|
12, 24, 36, 48, 60, 84, 96 měsíců
|
|
Chlamydiální zatížení, analýza individuální úrovně
Časové okno: 12, 24, 36, 48, 60, 84, 96 měsíců
|
Kvantitativní výsledky PCR na individuální úrovni budou modelovány pomocí standardních postupů pro polokontinuální proměnné.
|
12, 24, 36, 48, 60, 84, 96 měsíců
|
|
Oční chlamydia; Věk stratifikován (6-9, 10 a nahoru pro Wuha; 8-12 pro Taitu)
Časové okno: 12, 24, 36, 48, 60, 84, 96 měsíců
|
Podélná analýza oční chlamydie ve skupině 6-9 let bude modelována na úrovni vesnice.
Podobná analýza zváží 10 a více segmenty populace.
|
12, 24, 36, 48, 60, 84, 96 měsíců
|
|
Podíl populace s čistými tvářemi na úrovni vesnice
Časové okno: 12, 24, 36, 48, 60, 84, 96 měsíců
|
Podíl populace s čistými plochami bude porovnán (na úrovni vesnice) mezi oběma skupinami, za použití ANCOVA s výchozími hodnotami a léčebnou ramenem jako kovariáty.
|
12, 24, 36, 48, 60, 84, 96 měsíců
|
|
Růst dětství (výška)
Časové okno: 12, 24, 36 měsíců
|
Podélná analýza antropometrických měření mezi oběma rameny bude provedena pomocí modelů růstové křivky.
|
12, 24, 36 měsíců
|
|
Růst dětství (hmotnost)
Časové okno: 12, 24, 36 měsíců
|
Podélná analýza antropometrických měření mezi oběma rameny bude provedena pomocí modelů růstové křivky.
|
12, 24, 36 měsíců
|
|
Prevalence Chlamydia a další pozitivita antigenu ze sérologických testů
Časové okno: 12, 24, 36, 48, 60, 84, 96 měsíců
|
Prevalence pozitivity antigenu Chlamydia bude porovnána mezi léčebnými rameny v lineární regresi smíšených účinků, jak je popsáno výše pro oční chlamydii.
|
12, 24, 36, 48, 60, 84, 96 měsíců
|
|
Prevalence antigenu na bázi stolice (průjmové patogeny, půda přenášená helminths) pozitivity ze sérologických testů
Časové okno: 12, 24, 36, 48, 60, 84, 96 měsíců
|
Prevalence helmintů přenášených půdou bude porovnána mezi léčebnými rameny v lineární regresi smíšených účinků, jak je popsáno výše pro oční chlamydii.
|
12, 24, 36, 48, 60, 84, 96 měsíců
|
|
Nasopharyngeal pneumococcal macrolide resistance
Časové okno: 0, 36, 96 months
|
Using standard microbiological techniques, the lab will process the swabs using media selective for Streptococcus pneumoniae, and then test for antibiotic resistance.
Nasopharyngeal macrolide resistance in age 0-5 will be modeled at the village level, using treatment arm as a covariate.
|
0, 36, 96 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Zerihun Tadese, MD, MPH, The Carter Center Ethiopia
- Vrchní vyšetřovatel: Jeremy D Keenan, MD, MPH, University of California San Francisco Proctor Foundation
- Ředitel studie: Dionna M Wittberg, MPH, UCSF Proctor Foundation
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Aragie S, Wittberg DM, Tadesse W, Dagnew A, Hailu D, Chernet A, Melo JS, Aiemjoy K, Haile M, Zeru T, Tadesse Z, Gwyn S, Martin DL, Arnold BF, Freeman MC, Nash SD, Callahan EK, Porco TC, Lietman TM, Keenan JD. Water, sanitation, and hygiene for control of trachoma in Ethiopia (WUHA): a two-arm, parallel-group, cluster-randomised trial. Lancet Glob Health. 2022 Jan;10(1):e87-e95. doi: 10.1016/S2214-109X(21)00409-5.
- Wittberg DM, Aragie S, Tadesse W, Melo JS, Aiemjoy K, Chanyalew M, Emerson PM, Freeman MC, Nash SD, Callahan EK, Tadesse Z, Zerihun M, Porco TC, Lietman TM, Keenan JD. WASH Upgrades for Health in Amhara (WUHA): study protocol for a cluster-randomised trial in Ethiopia. BMJ Open. 2021 Feb 22;11(2):e039529. doi: 10.1136/bmjopen-2020-039529.
- Caleon RL, Admassu F, Aragie S, Hailu D, Dagnew A, Zeru T, Wittberg DM, Thompson IJB, Abdu S, Beyecha S, Birhanu T, Getachew H, Getnet B, Kabtu E, Shibiru M, Tekew S, Wondimteka B, Lietman TM, Nash SD, Freeman MC, Keenan JD. Photographic grading to evaluate facial cleanliness and trachoma among children in Amhara region, Ethiopia. PLoS Negl Trop Dis. 2024 Jul 11;18(7):e0012257. doi: 10.1371/journal.pntd.0012257. eCollection 2024 Jul.
- Tedijanto C, Aragie S, Gwyn S, Wittberg DM, Zeru T, Tadesse Z, Chernet A, Thompson IJB, Nash SD, Lietman TM, Martin DL, Keenan JD, Arnold BF. Seroreversion to Chlamydia trachomatis Pgp3 Antigen Among Children in a Hyperendemic Region of Amhara, Ethiopia. J Infect Dis. 2024 Aug 16;230(2):293-297. doi: 10.1093/infdis/jiad602.
- Wittberg DM, Admassu F, Aragie S, Dagnew A, Hailu D, Tadesse Z, Zeru T, Thompson IJB, Abdu S, Beyecha S, Birhanu T, Getachew H, Getnet B, Kabtu E, Shibiru M, Tekew S, Wondimteka B, Freeman MC, Nash SD, Lietman TM, Keenan JD. The Effect of a Water, Sanitation, and Hygiene Intervention on Clinical Trachoma: A Cluster-Randomised Trial. Trop Med Int Health. 2026 Apr;31(4):457-464. doi: 10.1111/tmi.70086. Epub 2026 Jan 18.
- Frank T, Thompson IJB, Aragie S, Wittberg DM, Tadesse W, Dagnew A, Hailu D, Melo JS, Zeru T, Tadesse Z, Arnold BF, Freeman MC, Nash SD, Callahan EK, Porco TC, Lietman TM, Keenan JD. Effect of water, sanitation, and hygiene on childhood growth in Ethiopia: a cluster-randomized trial. Int J Hyg Environ Health. 2026 Jan;271:114718. doi: 10.1016/j.ijheh.2025.114718. Epub 2025 Nov 27.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Infekce
- Oční nemoci
- Onemocnění rohovky
- Bakteriální infekce
- Bakteriální infekce a mykózy
- Gramnegativní bakteriální infekce
- Zánět spojivek
- Onemocnění spojivek
- Oční infekce, bakteriální
- Oční infekce
- Infekce Chlamydiaceae
- Konjunktivitida, bakteriální
- Chlamydiové infekce
- Trachom
- Organické chemikálie
- Vyšetřovací techniky
- Terapeutika
- Uhlovodíky
- Uhlovodíky, cyklické
- Veřejné zdraví
- Životní prostředí a veřejné zdraví
- Modality fyzikální terapie
- Polycyklické aromatické uhlovodíky
- Uhlovodíky, aromatické
- Polycyklické sloučeniny
- Anorganické chemikálie
- Charakteristiky populace
- Rehabilitace
- Makrolidy
- Laktony
- Nafthacenes
- Anionty
- Ionty
- Elektrolyty
- Hydroxidy
- Alkalies
- Oxidy
- Kyslíkové sloučeniny
- Tetracykliny
- Erythromycin
- Polyketidy
- Praxe veřejného zdraví
- Přenosná kontrola nemocí
- Hydroterapie
- Tetracyklin
- Azithromycin
- Metody
- Zdraví
- Voda
- Terapeutické zavlažování
- Kanalizace
- Hygiena
Další identifikační čísla studie
- 14-14004
- U10EY023939 (Grant/smlouva NIH USA)
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .