Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zavedení PrEP do kombinované prevence HIV – Keňa (IPCP-Kenya)

27. dubna 2016 aktualizováno: LVCT Health

Demonstrace účinného poskytování každodenní orální preexpoziční profylaxe HIV jako součásti intervence kombinované prevence HIV mezi mladými ženami s vysokým rizikem HIV, ženami prostitutkami a muži, kteří mají sex s muži v Keni (IPCP-KEŇA)

Denní orální PrEP bude podáván mužům, kteří mají sex s muži (MSM), sexuálním pracovnicím (FSW) a mladým ženám (YW) jako součást definovaného balíčku kombinované preventivní intervence HIV po dobu 12 měsíců na 5 místech v Keni. Projekt posoudí dodržování, nežádoucí účinky, vedlejší účinky, spokojenost uživatelů, náklady, připravenost zařízení a kompetence poskytovatelů. Proběhnou pilotní a ověřené nástroje pro způsobilost PrEP a screeningové nástroje pro MSM, YW a FSW. Těhotné ženy budou zařazeny do podskupiny a sledovány 12 měsíců po porodu, aby se změřily výsledky matky a dítěte, které zahrnují zdravotní stav, výsledky porodu, vrozené vady, rizikové chování a nežádoucí účinky PrEP. S ponaučením z počátečních studií PrEP v západní a střední Africe bude tento projekt uplatňovat zásady dobré participativní praxe prostřednictvím 1) nepřetržitého zapojení do komunit FSW, YW a MSM a 2) rozvoje a používání komunikačního zapojení a strategie prosazování, která zajistí správnou informace, řešit postoje a obavy a zároveň zvyšovat poptávku po zavádění PrEP. Budou také posouzeny skutečné náklady na poskytování kombinované prevence HIV, která zahrnuje PrEP, a modelována nákladová efektivita.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Projekt bude probíhat ve 3 okresech Keni (Nairobi, Kisumu a Homa Bay), které mají vysokou prevalenci HIV. Pro demonstraci bylo záměrně vybráno 5 míst (2 vládní a 3 nevládní), protože slouží vysoce rizikové populaci, mají existující služby prevence HIV a mají adekvátní kohortu HIV negativních klientů, kteří jsou potenciálními kandidáty na PrEP. Mezi tato místa patří lokality LVCT Health v Nairobi CBD a Tivoli, klinika SWOP City, nemocnice Homa Bay County Referral Hospital a Korogocho Health Centre. Demonstrační projekt bude využívat prospektivní návrh kohorty využívající smíšené metody. Kohorta 2100 uživatelů PrEP (prostitutky ve věku 18 a více let, muži, kteří mají sex s muži ve věku 18 a více let, mladé ženy s vysokým rizikem HIV ve věku 15–29 let) bude sledována po dobu 12 měsíců za účelem posouzení biologických a behaviorálních výsledků prostřednictvím laboratorní a průzkumné posudky. To bude doplněno revizí statistik o poskytování rutinních služeb (k posouzení využívání PrEP), údajů o nákladech a kvalitativních údajů, které mají být získány z hloubkových rozhovorů a cílových skupin s poskytovateli zdravotní péče, uživateli PrEP a peer pedagogy / komunitními zdravotnickými pracovníky na více bodů v čase. Tento projekt bude realizován v prostředí „skutečného života“ nebo „skutečného světa“, kde nebudou žádné kontrolní ani srovnávací ramena. Nicméně těhotné ženy při zápisu a účastnice, které otěhotní během realizace projektu a které se rozhodnou pokračovat v PrEP, budou zařazeny do podskupiny a sledovány 12 měsíců po porodu.

Činnosti, které je třeba provést před a během realizace projektu:

  • Budou vypracovány balíčky prevence HIV, školení poskytovatelů, pokyny pro řízení kvality a poskytování služeb a standardní provozní pokyny.
  • Před realizací projektu budou otestovány a ověřeny nástroje způsobilosti a screeningu PrEP pro cílové skupiny. U mladých žen bude navíc proveden test porozumění, aby se zjistila způsobilost.
  • Před implementací a během ní budou prováděny aktivity zaměřené na zvyšování citlivosti komunity a vytváření poptávky. Stávající peer vzdělavatelé pro FSW a MSM z každého místa osloví tyto populace prostřednictvím horkých míst. Pro mladé ženy s vysokým rizikem HIV budou terénní aktivity prováděny peer vzdělavateli a komunitními zdravotními dobrovolníky (CHV) prostřednictvím 1) komunitních organizací, které pracují s mladými ženami (jako jsou skupiny mládeže, organizovaná společenská setkání [chamas], [vláda administrativní schůzky, jako jsou hlavní barazas] 2) političtí vůdci, jako jsou zástupkyně žen 3) stávající služby oslovující sexuálně aktivní mladé ženy, jako je plánování rodiny, zdraví matek a dětí (MCH) 4) komunitní rozhlas a 5) kdekoli, kde se mladé ženy shromažďují, např. vodní body.
  • Aby bylo zajištěno dodržování pokynů správné participativní praxe (GPP), které nastiňují zapojení komunity do klinických a výzkumných aktivit, bude na každém místě projektu vytvořen národní poradní výbor komunity (CAB) a komunitní poradní výbory (CAC). CAB a CAC se budou podílet na vývoji a realizaci aktivit vytváření poptávky, vývoji materiálů pro komunitní vzdělávání, vzájemném vzdělávání a mobilizaci, rozvoji strategie, navrhování projektů, implementaci a obhajobě.

Postupy projektu:

Při screeningové návštěvě budou způsobilým a ochotným účastníkům poskytnuty úplné informace o PrEP, výsledcích studií účinnosti, známých vedlejších účincích a potenciálních nežádoucích účincích a denním dávkovacím plánu. Dostane se jim poradenství o dodržování PrEP včetně diskusí mezi uživateli PrEP a poskytovateli služeb o vývoji nových postupů a vodítek jako způsobu, jak usnadnit dobré dodržování. Obdrží také podrobné informace o projektu, včetně počtu a pořadí návštěv projektu, postupů při každé návštěvě, používání MEMS Caps a možnosti ukončit používání PrEP v průběhu projektu. Budou také informováni o dostupných kombinovaných preventivních strategiích, jako je používání kondomů, a budou jim poskytnuty bezplatné kondomy. Účastníci budou také informováni, že PrEP bude k dispozici pouze po dobu 12 měsíců.

Ochotní účastníci podepíší informovaný souhlas a vyplní dotazník průzkumu, který poskytne základní informace o jejich demografických údajích, sexuálním rizikovém chování, vnímání rizik, anamnéze, užívání alkoholu a drog, užívání antikoncepce, záměrech na plodnost a používání jiné kombinace prevence HIV. služby. Dostane se jim HIV testování a poradenství (HTC), testů na povrchový antigen hepatitidy B, screeningu a léčby syndromu STI, stejně jako testování na kapavku, odběr krve na hladinu kreatininu a těhotenský test tam, kde je to vhodné. Jedinci, kteří mají HIV pozitivní, nejsou způsobilí pro projekt a bude jim doporučena péče a léčba podle standardní praxe. Těhotné ženy a ženy, které otěhotní v průběhu realizace projektu, budou po jejich souhlasu zařazeny do podskupiny pro těhotenství. Ti, kteří odmítnou účast, obdrží doporučení do prenatální péče.

Účastníci se vrátí na místo projektu po 14 dnech (2 týdnech) na návštěvu, kde obdrží měsíční předpis PrEP, opakovaný test na HIV a poradenství ohledně dodržování, vedlejších účinků a dostupných podpůrných intervencí. Účastníci budou požádáni, aby se vrátili po 2 týdnech pro posouzení dodržování a vedlejších účinků. Poté se vrátí na stránku na první následnou návštěvu (1 měsíc po návštěvě při registraci), kde jim budou poskytnuty následující služby: poradenství o rizikovém chování HIV, adherenci, vedlejší účinky/zkušenosti s PrEP, HTC, těhotenský test (pro ženy ), test hladiny kreatininu, screening a léčba STI syndromu, test kapavky, testování hladiny léku a předpis PrEP po dobu jednoho měsíce (s doplňováním z lékárny ve 2. a 3. měsíci). Každý 10. účastník vyplní při výstupu kvantitativní průzkum.

Účastníci se pak vrátí na stránky na čtvrtletní návštěvu ve 4., 7. a 10. měsíci po zápisu. Služby poskytované během této návštěvy budou podobné jako při první následné návštěvě. Účastníkům, kteří vykazují vysokou přilnavost, bude poskytnuta dodávka PrEP na 3 měsíce. Těm, kteří potřebují pečlivé sledování, bude poskytnuta zásoba na jeden měsíc a budou se vracet pro doplňování lékáren měsíčně.

Účastníci se nakonec vrátí na výstupní návštěvu, 12 měsíců po zápisu. Dostanou služby podobné těm při zápisu. Rovněž vyplní výstupní průzkum a prodiskutují přístup k PrEP po projektu s poskytovatelem zdravotní péče.

Jednotlivcům, kteří chtějí ukončit užívání PrEP, bude umožněno, aby tak učinili, a budou požádáni o souhlas s hloubkovým rozhovorem, který prodiskutuje jejich zkušenosti a rozhodnutí přestat. Ti, kteří vykazují špatnou přilnavost, budou z PrEP vyřazeni. Ti, kteří sérokonvertují, budou odkázáni na pečovatelské a léčebné služby podle standardní praxe.

Klíčové strategie pro udržení budou zahrnovat 1) sledování účastníků peer vzdělavateli a dobrovolníky v oblasti komunitního zdraví, 2) používání textových zpráv pro připomenutí schůzek a podporu dodržování, 3) zařazování účastníků do podpůrných skupin a 4) kamarády pro dodržování.

V 1., 6. a 12. měsíci proběhnou hloubkové rozhovory s uživateli PrEP a poskytovateli zdravotní péče, diskusní skupiny s peer pedagogy, CHW a členy podpůrné skupiny. Skutečné náklady na zavedení kombinované prevence HIV, která zahrnuje PrEP, budou shromažďovány po celou dobu realizace projektu.

Mezi etické aspekty pozorované při realizaci tohoto projektu patří schválení protokolu komisí pro etický výzkum KEMRI, informovaný souhlas účastníků, důvěrnost účastníků a jejich údajů a zajištění bezpečnosti účastníků.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

2100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Nairobi, Keňa, 00202
        • Nábor
        • LVCT Health
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT, DÍTĚ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Vlastní zájem a ochota absolvovat PrEP
  • Hranice skóre na screeningovém nástroji PrEP
  • HIV negativní test v době zápisu (podle testovacího algoritmu)
  • Žádné klinické příznaky akutní infekce HIV včetně horečky, lymfadenopatie, faryngitidy, kožní vyrážky, myalgií/artralgií.
  • Antigen viru hepatitidy B negativní (při screeningu)
  • Clearance kreatininu ≥ 60 ml/min (Cockcroft-Gaultův vzorec) (po screeningu)
  • Ne kojení
  • V současné době neabsolvuje PrEP nebo není zapsán do jiného demonstračního projektu PrEP
  • Ochota navštívit vybrané místo projektu pro následné návštěvy po celou dobu trvání projektu
  • Znalost mluvené angličtiny nebo kiswahilštiny
  • Má dobrý celkový zdravotní stav a nehlásí zdravotní stav, který by mohl učinit jeho účast nebezpečnou.
  • V současné době neužívá postexpoziční profylaxi (PEP).
  • Ochota poskytnout kontaktní informace a být kontaktována pracovníky projektu mezi návštěvami za účelem sledování a podpory.
  • Umí shrnout účel demonstračního projektu a svou roli účastníků.
  • Sexuálně aktivní – měl sex v posledních 3 měsících

Specifická kritéria způsobilosti pro každou populaci projektu jsou následující:

  • MSM: věk 18 a více let; Anální sex s mužem, který sám uvedl
  • FSW: Věk 18 a více; sebeidentifikace jako sexuální pracovnice;
  • Mladé ženy: ve věku 15–29 let ; Mezi mladými ženami ve věku 15–17 let bude také proveden test porozumění, který dále určí jejich způsobilost.

Kritéria vyloučení:

  • HIV pozitivní
  • Kojení
  • HIV pozitivní
  • Ženy nad 29 let
  • Ti, kteří neuspějí ve zkoušce porozumění
  • Ti, kteří nesplňují hranici skóre na screeningovém nástroji PrEP
  • Není sexuálně aktivní

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: PREVENCE
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Truvada
Denní orální PrEP (Truvada) je poskytován kohortě 2100 účastníků, kteří budou sledováni v několika intervalech, v měsících 1, 4, 7, 10 a 12) po dobu 12 měsíců. Uživatelé PrEP se v průběhu projektu zúčastní 7 návštěv v místech projektu. Mezi některými návštěvami se vrátí do lékárny pro doplnění PrEP, poradenství ohledně adherence a medikace nežádoucích účinků.
Denní ústní PrEP bude poskytováno kohortě 2100 účastníků (prostitutek, mužů, kteří mají sex s muži a mladých žen s vysokým rizikem HIV) v Keni. Základní údaje budou shromážděny od všech účastníků při registraci. Uživatelé PrEP budou sledováni v několika intervalech, v měsících 1, 4, 7, 10 a 12) po dobu 12 měsíců. Uživatelé PrEP absolvují v průběhu projektu 7 návštěv v místech projektu a mezi těmito návštěvami se vrátí do lékárny na doplnění PrEP, poradenství ohledně dodržování a posouzení nežádoucích účinků.
Ostatní jména:
  • Preexpoziční profylaxe (PrEP)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet mladých žen, prostitutek a mužů, kteří mají sex s muži správně identifikovanými jako vysoce ohrožení HIV, kteří potřebují a jsou ochotni podstoupit PrEP.
Časové okno: 4 měsíce
Validace nástrojů pro identifikaci rizik a indikaci pro iniciaci PrEP
4 měsíce
Podíl mužů, kteří mají sex s muži, prostitutky a mladé ženy s vysokým rizikem HIV, se zapsal do intervenčního balíčku kombinované prevence HIV, který zahrnuje PrEP.
Časové okno: 4 měsíce
Validace nástrojů pro identifikaci rizik a indikaci pro iniciaci PrEP
4 měsíce
Počet účastníků dodržujících orální PrEP měřený pomocí MEMS cap a systému MedAmigo.
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců
Podíl účastníků zapsaných a udržených v balíčku kombinované prevence HIV, který zahrnuje PrEP po dobu 12 měsíců.
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců
Počet zapsaných účastníků hlásících vedlejší účinky zaznamenané ve formě klinických a nežádoucích účinků
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců
Analýza jednotkových nákladů na identifikaci a registraci klientů na PrEP v prostředí „skutečného světa“ identifikovaného pomocí matematického modelování
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců
Odhady nákladů na poskytování PrEP vysoce rizikové populaci stanovené pomocí nákladových modelů
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců
Počet zapsaných účastnic hlásících těhotenské komplikace, jak je zaznamenáno ve formulářích výsledků těhotenství
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Serah N Njenga, BA, LVCT Health
  • Vrchní vyšetřovatel: Lawrence J Gelmon, MD.MPH, Sex Workers Outreach Project
  • Vrchní vyšetřovatel: Nduku S Kilonzo, PhD, National AIDS Control Council, Kenya
  • Vrchní vyšetřovatel: Helgar K Musyoki, MPH, National AIDS and STIs Control Program, Kenya

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. srpna 2015

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. listopadu 2016

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. dubna 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. listopadu 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. dubna 2016

První zveřejněno (ODHAD)

28. dubna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

28. dubna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. dubna 2016

Naposledy ověřeno

1. března 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit