Flash Glucose Monitoring Study for Diabetes (FUTURE)
19. října 2020 aktualizováno: prof dr Pieter Gillard, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
The Impact of Flash Glucose Monitoring on Clinical Outcome Parameters in Diabetes Patients
On the first of July 2016, the Freestyle Libre Flash Glucose Monitor (FGM) will be reimbursed in Belgium by means of a new diabetes reimbursement program for adults.
For children, the Freestyle Libre FGM is also reimbursed by means of a new reimbursement program from the first of August 2016 onwards.
Making this the only way to receive the device in Belgium.
To understand the impact of this new FGM on diabetes patients in UZ Leuven, OLVZ Aalst, and UZ Antwerp, we want to study the use of the device by our patients by means of an observational study where patients complete questionnaires at regular time points in the first year of usage and after 24 months Clinical data will be gathered during the routine clinical visits as part of the reimbursement program.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
2331
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Leuven, Belgie, 3000
- UZ Leuven
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
4 roky a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Patients older than 4 years with diabetes using FGM after entering in the new diabetes reimbursement program in Belgium in UZ Leuven, OLVZ Aalst and UZ Antwerp.
Popis
Inclusion Criteria:
- Signed informed consent
- >= 4 years
- Using flash glucose monitoring
Exclusion Criteria:
- Doesn't want to sign the informed consent
- < 4 years
- Not using flash glucose monitoring
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Quality of life
Časové okno: 12 months
|
Change in quality of life measures from baseline to 12 months
|
12 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Quality of life
Časové okno: 24 months
|
Change in quality of life measures from baseline to 24 months
|
24 months
|
|
HbA1c
Časové okno: 12 months
|
Change in HbA1c from baseline to 12 months
|
12 months
|
|
HbA1c
Časové okno: 24 months
|
Change in HbA1c from baseline to 24 months
|
24 months
|
|
Severe hypoglycaemia
Časové okno: 12 months
|
Change in severe hypoglycaemia frequency from baseline to 12 months
|
12 months
|
|
Severe hypoglycaemia
Časové okno: 24 months
|
Change in severe hypoglycaemia frequency from baseline to 24 months
|
24 months
|
|
Time in hypoglycaemia (<54 mg/dL and <70 mg/dL)
Časové okno: 12 months
|
Change in time spent in hypoglycaemia (<54 mg/dL and <70 mg/dL) from baseline to 12 months
|
12 months
|
|
Time in hypoglycaemia (<54 mg/dL and <70 mg/dL)
Časové okno: 24 months
|
Change in time spent in hypoglycaemia (<54 mg/dL and <70 mg/dL) from baseline to 24 months
|
24 months
|
|
Hospitalisations because of hypoglycaemia and/or ketoacidosis
Časové okno: 12 months
|
Change in number of hospitalisations because of hypoglycaemia and/or ketoacidosis from baseline to 12 months
|
12 months
|
|
Hospitalisations because of hypoglycaemia and/or ketoacidosis
Časové okno: 24 months
|
Change in number of hospitalisations because of hypoglycaemia and/or ketoacidosis from baseline to 24 months
|
24 months
|
|
Work and school absenteeism
Časové okno: 12 months
|
Change in work and school absenteeism from baseline to 12 months
|
12 months
|
|
Work and school absenteeism
Časové okno: 24 months
|
Change in work and school absenteeism from baseline to 24 months
|
24 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Broos B, Charleer S, Bolsens N, Moyson C, Mathieu C, Gillard P, De Block C. Diabetes Knowledge and Metabolic Control in Type 1 Diabetes Starting With Continuous Glucose Monitoring: FUTURE-PEAK. J Clin Endocrinol Metab. 2021 Jul 13;106(8):e3037-e3048. doi: 10.1210/clinem/dgab188.
- Charleer S, De Block C, Van Huffel L, Broos B, Fieuws S, Nobels F, Mathieu C, Gillard P. Quality of Life and Glucose Control After 1 Year of Nationwide Reimbursement of Intermittently Scanned Continuous Glucose Monitoring in Adults Living With Type 1 Diabetes (FUTURE): A Prospective Observational Real-World Cohort Study. Diabetes Care. 2020 Feb;43(2):389-397. doi: 10.2337/dc19-1610. Epub 2019 Dec 16.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2016
Primární dokončení (Aktuální)
31. srpna 2019
Dokončení studie (Aktuální)
31. srpna 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
7. září 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. září 2016
První zveřejněno (Odhad)
13. září 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. října 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. října 2020
Naposledy ověřeno
1. října 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- FUTURE-59342
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .