Flash Glucose Monitoring Study for Diabetes (FUTURE)
19. oktober 2020 oppdatert av: prof dr Pieter Gillard, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
The Impact of Flash Glucose Monitoring on Clinical Outcome Parameters in Diabetes Patients
On the first of July 2016, the Freestyle Libre Flash Glucose Monitor (FGM) will be reimbursed in Belgium by means of a new diabetes reimbursement program for adults.
For children, the Freestyle Libre FGM is also reimbursed by means of a new reimbursement program from the first of August 2016 onwards.
Making this the only way to receive the device in Belgium.
To understand the impact of this new FGM on diabetes patients in UZ Leuven, OLVZ Aalst, and UZ Antwerp, we want to study the use of the device by our patients by means of an observational study where patients complete questionnaires at regular time points in the first year of usage and after 24 months Clinical data will be gathered during the routine clinical visits as part of the reimbursement program.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
2331
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Leuven, Belgia, 3000
- UZ Leuven
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
4 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Patients older than 4 years with diabetes using FGM after entering in the new diabetes reimbursement program in Belgium in UZ Leuven, OLVZ Aalst and UZ Antwerp.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Signed informed consent
- >= 4 years
- Using flash glucose monitoring
Exclusion Criteria:
- Doesn't want to sign the informed consent
- < 4 years
- Not using flash glucose monitoring
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Quality of life
Tidsramme: 12 months
|
Change in quality of life measures from baseline to 12 months
|
12 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Quality of life
Tidsramme: 24 months
|
Change in quality of life measures from baseline to 24 months
|
24 months
|
|
HbA1c
Tidsramme: 12 months
|
Change in HbA1c from baseline to 12 months
|
12 months
|
|
HbA1c
Tidsramme: 24 months
|
Change in HbA1c from baseline to 24 months
|
24 months
|
|
Severe hypoglycaemia
Tidsramme: 12 months
|
Change in severe hypoglycaemia frequency from baseline to 12 months
|
12 months
|
|
Severe hypoglycaemia
Tidsramme: 24 months
|
Change in severe hypoglycaemia frequency from baseline to 24 months
|
24 months
|
|
Time in hypoglycaemia (<54 mg/dL and <70 mg/dL)
Tidsramme: 12 months
|
Change in time spent in hypoglycaemia (<54 mg/dL and <70 mg/dL) from baseline to 12 months
|
12 months
|
|
Time in hypoglycaemia (<54 mg/dL and <70 mg/dL)
Tidsramme: 24 months
|
Change in time spent in hypoglycaemia (<54 mg/dL and <70 mg/dL) from baseline to 24 months
|
24 months
|
|
Hospitalisations because of hypoglycaemia and/or ketoacidosis
Tidsramme: 12 months
|
Change in number of hospitalisations because of hypoglycaemia and/or ketoacidosis from baseline to 12 months
|
12 months
|
|
Hospitalisations because of hypoglycaemia and/or ketoacidosis
Tidsramme: 24 months
|
Change in number of hospitalisations because of hypoglycaemia and/or ketoacidosis from baseline to 24 months
|
24 months
|
|
Work and school absenteeism
Tidsramme: 12 months
|
Change in work and school absenteeism from baseline to 12 months
|
12 months
|
|
Work and school absenteeism
Tidsramme: 24 months
|
Change in work and school absenteeism from baseline to 24 months
|
24 months
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Broos B, Charleer S, Bolsens N, Moyson C, Mathieu C, Gillard P, De Block C. Diabetes Knowledge and Metabolic Control in Type 1 Diabetes Starting With Continuous Glucose Monitoring: FUTURE-PEAK. J Clin Endocrinol Metab. 2021 Jul 13;106(8):e3037-e3048. doi: 10.1210/clinem/dgab188.
- Charleer S, De Block C, Van Huffel L, Broos B, Fieuws S, Nobels F, Mathieu C, Gillard P. Quality of Life and Glucose Control After 1 Year of Nationwide Reimbursement of Intermittently Scanned Continuous Glucose Monitoring in Adults Living With Type 1 Diabetes (FUTURE): A Prospective Observational Real-World Cohort Study. Diabetes Care. 2020 Feb;43(2):389-397. doi: 10.2337/dc19-1610. Epub 2019 Dec 16.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2016
Primær fullføring (Faktiske)
31. august 2019
Studiet fullført (Faktiske)
31. august 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. september 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. september 2016
Først lagt ut (Anslag)
13. september 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
20. oktober 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. oktober 2020
Sist bekreftet
1. oktober 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- FUTURE-59342
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .