- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02957032
Studie fúzního proteinu lidská monoklonální protilátka-cytokin F16IL2 v kombinaci s velmi nízkou dávkou cytarabinu u pacientů s relapsem AML po alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk
Studie Fáze I zaměřená na zjištění dávky fúzního proteinu lidské monoklonální protilátky F16IL2-cytokin v kombinaci s velmi nízkou dávkou cytarabinu u pacientů s relapsem AML po alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Fáze I, otevřená, nerandomizovaná, multicentrická, prospektivní studie s eskalací dávky F16IL2 v kombinaci s velmi nízkou dávkou cytarabinu u subjektů s relapsem akutní myeloidní leukémie po alogenní transplantaci hematopoetických kmenových buněk (alloHSCT).
Cílem studie je stanovení doporučené dávky pro F16IL2 u relapsu AML po alloHSCT a zkoumání toxicity kombinovaného režimu.
Pacienti budou zařazováni postupně do kohort a léčeni různými dávkovými hladinami F16IL2 a fixní dávkou cytarabinu. Všichni pacienti nejprve dostanou úvodní zaváděcí dávku 30 milionů IU F16IL2 v den 1 a zvyšující se dávky F16IL2 v den 1, 8, 15 a 22. Pacienti budou léčeni cytarabinem (5 mg dvakrát denně s.c. po dobu 10 dnů) . Následující podávání F16IL2 bude v dávce příslušné kohorty (dny 8, 15 a 22).
RD bude definován podle tradičního návrhu 3+3. Eskalace dávky bude pokračovat, dokud nebude nalezena MTD, tj. dokud alespoň dva pacienti ze skupiny tří až šesti pacientů nezaznamenají toxicitu omezující dávku (DLT) (tj. >33 % pacientů s DLT). RD je definována jako úroveň dávky těsně pod úrovní MTD. Pokud není MTD nalezena u kohorty 5, bude RD pro tuto studii považováno za rovné dávce kohorty 5.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Münster, Německo, 48149
- Munster University Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
Pacienti s AML (kromě APL) relapsují po alloHSCT splňující následující kritéria (musí být přítomen alespoň jeden znak):
- blasty kostní dřeně ≥ 5 % všech jaderných buněk
- výskyt blastů v periferní krvi
- extramedulární relaps AML.
- Věk ≥18 let.
- ECOG ≤ 2.
- Zdokumentovaný negativní test HIV-HBV-HCV. Pro sérologii HBV: je vyžadováno stanovení HBsAg, anti-HBsAg-Ab a anti-HBCAg-Ab. U pacientů se sérologií dokumentující předchozí expozici HBV (tj. anti-HBs Ab bez vakcinace a/nebo anti-HBc Ab) je vyžadována negativní sérová HBV-DNA.
- Negativní těhotenský test v séru u žen ve fertilním věku* do 14 dnů od zahájení léčby.
- Informovaný souhlas, osobně podepsaný a datovaný k účasti ve studii.
Ochota a schopnost dodržovat plánované návštěvy, plán léčby, laboratorní testy a další studijní postupy.
- Ženy ve fertilním věku (WOCBP) musí od screeningu do šesti měsíců po posledním podání studovaného léku používat vysoce účinné metody antikoncepce, jak je definováno v „Doporučeních pro antikoncepci a těhotenské testování v klinických studiích“ vydaných přednostou Skupina agentur pro usnadnění klinických studií (www.hma.eu/ctfg.html) a které zahrnují například pouze progesteronovou nebo kombinovanou (obsahující estrogen a progesteron) hormonální antikoncepci spojenou s inhibicí ovulace, nitroděložní tělíska, nitroděložní systémy uvolňující hormony, bilaterální tubární okluzi, vasektomii partnera nebo sexuální abstinenci. Těhotenský test bude opakován na konci léčebné návštěvy.
Ženy ve fertilním věku jsou definovány jako ženy, které prodělaly menarche, nejsou postmenopauzální (12 měsíců bez menstruace bez alternativní lékařské příčiny) a nejsou trvale sterilizovány (např. tubární okluze, hysterektomie, bilaterální ooforektomie nebo bilaterální salpingektomie).
Kritéria vyloučení:
- Známá manifestace AML v centrálním nervovém systému.
- Předchozí terapie (chemoterapie, radioterapie, zkoumaná léčiva) tohoto současného relapsu AML po alloHSCT, pokud tato předchozí léčba nevedla k dokumentované progresi onemocnění a kromě hydroxyurey ke kontrole počtu periferních buněk až 24 hodin před studijní medikací.
- Aktivní GvHD vyžadující systémovou imunosupresi, pokud není kontrolována nízkou dávkou steroidů ekvivalentních maximálně 10 mg methylprednisolonu denně.
- Všechny akutní toxické účinky jakékoli předchozí terapie se vrátily na G≤1 podle CTCAE v4.03 (kromě alopecie)
- Chronická porucha funkce ledvin (clearance kreatininu < 30 ml/min).
- Nedostatečná funkce jater (ALT, AST, AP nebo celkový bilirubin ≥ 3,0 x ULN), pokud není způsobena leukemickou infiltrací.
- Jakýkoli závažný doprovodný stav, kvůli kterému je pro pacienta nežádoucí účast ve studii nebo který by mohl ohrozit dodržování protokolu.
- Anamnéza v posledním roce akutních nebo subakutních koronárních syndromů včetně infarktu myokardu, nestabilní nebo těžké stabilní anginy pectoris.
- Srdeční nedostatečnost (> stupeň II, kritéria New York Heart Association (NYHA)).
- Ireverzibilní srdeční arytmie vyžadující trvalou medikaci.
- LVEF < 50 %
- Nekontrolovaná hypertenze.
- Ischemická choroba periferních cév (IIb-IV. stupeň). Těžká diabetická retinopatie, jako je těžká neproliferativní retinopatie a proliferativní retinopatie.
- Velké trauma včetně chirurgického zákroku (jako je břišní/kardiální/hrudní chirurgie) do 4 týdnů po podání studijní léčby.
- Těhotenství nebo kojení.
- Požadavek chronického podávání kortikosteroidů. Nicméně nízké dávky kortikosteroidů (maximálně 10 mg methylprednisolonu (nebo ekvivalentu) denně při podávání pro GVHD nebo příznaky rakoviny (např. bolest, dyspnoe, nedostatek chuti k jídlu).
- Přítomnost aktivních a nekontrolovaných infekcí nebo jiného závažného souběžného onemocnění, které by podle názoru zkoušejícího vystavilo pacienta nepřiměřenému riziku nebo narušilo studii.
- Známá aktivní nebo latentní tuberkulóza (TBC).
- Souběžné malignity jiné než AML (kromě bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu kůže nebo karcinomu in situ děložního čípku nebo prsu), pokud pacientka není po dobu alespoň 2 let bez onemocnění.
- Souběžná léčba inhibitory angiogeneze nebo jinými léky s prokázanou antileukemickou aktivitou.
- Vážná nehojící se rána, vřed nebo zlomenina kosti.
- Alergie na studovanou medikaci nebo pomocné látky ve studované medikaci (nezahrnuje horečku nebo vyrážku na cytarabin).
- Současné užívání jiných protirakovinných léčebných postupů nebo činidel s výjimkou paliativního záření, např. k myelosarkomovým lézím, které neoslepují posouzení účinnosti studijní léčby.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: F16IL2 + cytarabin
Pacienti budou zařazováni postupně do kohort a léčeni různými dávkovými hladinami F16IL2 a fixní dávkou cytarabinu.
|
Všichni pacienti nejprve dostanou počáteční zaváděcí dávku 30 milionů IU F16IL2 v den 1 a eskalující dávky F16IL2 v den 1, 8, 15 a 22. Léčba se bude opakovat každých 28 dní po dobu až tří cyklů.
Pacienti budou léčeni cytarabinem (5 mg dvakrát denně s.c. po dobu 10 dnů).
Léčba se bude opakovat každých 28 dní po dobu až tří cyklů.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Toxicita limitující dávku (DLT)
Časové okno: Hodnocení bezpečnosti bude prováděno od 1. do 28. dne cyklu 1 (každý cyklus je 28 dní)
|
Pro posouzení bezpečnosti, včetně maximální tolerované dávky (MTD), doporučené dávky (RD) a toxicity omezující dávku (DLT) F16IL2 v kombinaci s velmi nízkou dávkou cytarabinu, bude zváženo hodnocení nežádoucích příhod (AEs) založené na CTCAE v.4.03.
|
Hodnocení bezpečnosti bude prováděno od 1. do 28. dne cyklu 1 (každý cyklus je 28 dní)
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celková míra odpovědí (ORR, skládající se z CR a CRi podle kritérií Mezinárodní pracovní skupiny (IWG)).
Časové okno: Až 13 měsíců
|
Až 13 měsíců
|
|
|
Přežití bez relapsu (RFS) u odpovídajících (CR a CRi) pacientů.
Časové okno: Až 12 měsíců
|
Až 12 měsíců
|
|
|
Doba do odpovědi (CR nebo CRi) pacientů s odpovědí.
Časové okno: Až 13 měsíců
|
Až 13 měsíců
|
|
|
Medián přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Až 13 měsíců
|
Až 13 měsíců
|
|
|
Medián celkového přežití (OS)
Časové okno: Až 13 měsíců
|
Až 13 měsíců
|
|
|
Čas na dokončení dárcovského chimérismu.
Časové okno: Až 13 měsíců
|
Až 13 měsíců
|
|
|
Míra dokončení dárcovského chimérismu.
Časové okno: Až 13 měsíců
|
Až 13 měsíců
|
|
|
Míra akutní GvHD.
Časové okno: Až 13 měsíců
|
Až 13 měsíců
|
|
|
Míra chronické GvHD.
Časové okno: Až 13 měsíců
|
Podíl pacientů s chronickou GvHD bude shrnut podle následujícího stagingu chronického GVHD:
|
Až 13 měsíců
|
|
Hladiny lidských protilátek proti fúznímu proteinu (HAFA) před a po léčbě.
Časové okno: v den 1 (cyklus 1), v den 29 (cyklus 2), den 57 (cyklus 3), ode dne 25 do dne 85 (návštěva EoT), ode dne 53 do dne 113 (první následná návštěva)
|
v den 1 (cyklus 1), v den 29 (cyklus 2), den 57 (cyklus 3), ode dne 25 do dne 85 (návštěva EoT), ode dne 53 do dne 113 (první následná návštěva)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PH-F16IL2CYT-03/14
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .