- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02981836
Slepá, randomizovaná a kontrolovaná studie živých atenuovaných vakcín proti planým neštovicím
24. října 2017 aktualizováno: Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.
Slepá, randomizovaná a kontrolovaná klinická studie k vyhodnocení ochranného účinku, bezpečnosti a imunogenicity živých oslabených vakcín proti planým neštovicím pro zdravé děti
Účelem této studie je vyhodnotit ochranný účinek, bezpečnost a imunogenicitu živé atenuované vakcíny proti planým neštovicím u zdravých dětí.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Tato studie je randomizovaná, slepá, kontrolovaná klinická studie fáze III.
Účelem této studie je vyhodnotit ochranný účinek, bezpečnost a imunogenicitu živé atenuované vakcíny proti planým neštovicím vyráběné společností Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.
Kontrolou je ředidlo lyofilizované vakcíny vyrobené společností Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.
Všichni účastníci jsou zdraví a budou náhodně rozděleni do experimentální skupiny nebo kontrolní skupiny v poměru 1:1.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
5997
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Henan
-
Xuchang, Henan, Čína, 461700
- Xiangcheng County Center for Disease Control and Prevention
-
Zhumadian, Henan, Čína, 463700
- Biyang County Center for Disease Control and Prevention
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
1 rok až 12 let (Dítě)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdravý dobrovolník ve věku 1 - 12 let;
- Prokázaná právní identita;
- Zástupci dobrovolníka a/nebo samotní dobrovolníci by měli být schopni porozumět formuláři písemného souhlasu a takový formulář by měl být podepsán před zařazením dobrovolníka do této studie;
Kritéria vyloučení:
- předchozí očkování vakcínou proti planým neštovicím nebo s infekcí virem varicella zoster (VZV) v anamnéze;
- teplota podpaží > 37,0 °C;
- Anamnéza alergie na jakoukoli vakcínu nebo složku vakcíny nebo závažné nežádoucí reakce na očkování, jako je kopřivka, potíže s dýcháním, angioneurotický edém, bolest břicha atd.;
- Anamnéza epilepsie, záchvatů nebo křečí nebo rodinná anamnéza duševního onemocnění, autoimunitního onemocnění nebo imunodeficience;
- Těžká podvýživa, vrozená vývojová vada, vývojové poruchy nebo závažná chronická onemocnění;
- Akutní onemocnění nebo akutní stadium chronického onemocnění během 7 dnů před vstupem do studie;
Příjem některého z následujících produktů:
- Jakákoli podjednotková vakcína nebo inaktivovaná vakcína během 7 dnů před vstupem do studie;
- Jakákoli živá atenuovaná vakcína během 1 měsíce před vstupem do studie;
- Jakékoli krevní produkty, imunosupresiva, hormony nebo jiné hodnocené léky během 30 dnů před vstupem do studie;
- Jakákoli významná abnormalita srdce, plic, kůže nebo hltanu;
- Jakýkoli jiný faktor, který naznačuje, že dobrovolník je nevhodný pro tuto studii na základě názorů výzkumníků;
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Trojnásobný
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Experimentální skupina
|
Zkoumaná vakcína byla vyrobena společností Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.
|
|
Falešný srovnávač: Kontrolní skupina
|
Ředidlo lyofilizované vakcíny vyrobila společnost Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Incidence planých neštovic v každé skupině
Časové okno: ≥30 případů hlášených 30 dní po injekci
|
Prvních 30 případů planých neštovic se vyskytlo 30 dní po injekci.
|
≥30 případů hlášených 30 dní po injekci
|
|
Míra ochrany vakcíny
Časové okno: ≥30 případů hlášených po 30 dnech po injekci
|
Míra ochrany bude vypočítána na základě hlášených případů, ke kterým došlo 30 dní po injekci.
|
≥30 případů hlášených po 30 dnech po injekci
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Incidence nežádoucích účinků (AE) každé skupiny
Časové okno: 30 dní
|
AE se vyskytly do 30 dnů po injekci.
|
30 dní
|
|
Incidence závažných nežádoucích příhod (SAE) každé skupiny
Časové okno: 6 měsíců
|
SAE se vyskytly do 6 měsíců po injekci.
|
6 měsíců
|
|
Míra sérokonverze skupiny imunogenicity
Časové okno: 30 dní po injekci
|
Míra sérokonverze u skupiny s imunogenitou bude shromážděna 30 dní po injekci.
|
30 dní po injekci
|
|
Geometrický průměr titru (GMT) skupiny imunogenity
Časové okno: 30 dní
|
Geometrický průměrný titr (GMT) skupiny immonogenicity bude shromážděn před a 30 dnů po injekci.
|
30 dní
|
|
Geometrický průměr násobného zvýšení (GMI) skupiny imunogenity
Časové okno: 30 dní po injekci
|
Geometrický průměrný násobek zvýšení (GMI) skupiny immonogenicity se vypočte na základě geometrického průměru titru.
|
30 dní po injekci
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Zhang Y, Wang L, Wang Y, Zhang W, Jia N, Xie Z, Huang L, You W, Lu W, Li E, Gao F, Hu Y, Meng F, Xia S. Immunogenicity and Safety of a Booster Dose of Live Attenuated Varicella Vaccine, and Immune Persistence of a Primary Dose for Children Aged 2 to 6 Years. Vaccines (Basel). 2022 Apr 22;10(5):660. doi: 10.3390/vaccines10050660.
- Hao B, Chen Z, Zeng G, Huang L, Luan C, Xie Z, Chen J, Bao M, Tian X, Xu B, Wang Y, Wu J, Xia S, Yuan L, Huang J. Efficacy, safety and immunogenicity of live attenuated varicella vaccine in healthy children in China: double-blind, randomized, placebo-controlled clinical trial. Clin Microbiol Infect. 2019 Aug;25(8):1026-1031. doi: 10.1016/j.cmi.2018.12.033. Epub 2019 Jan 4.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. srpna 2016
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2017
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. listopadu 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. listopadu 2016
První zveřejněno (Odhad)
5. prosince 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
26. října 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
24. října 2017
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- PRO-VZV-3001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .