Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Slepá, randomizovaná a kontrolovaná studie živých atenuovaných vakcín proti planým neštovicím

24. října 2017 aktualizováno: Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.

Slepá, randomizovaná a kontrolovaná klinická studie k vyhodnocení ochranného účinku, bezpečnosti a imunogenicity živých oslabených vakcín proti planým neštovicím pro zdravé děti

Účelem této studie je vyhodnotit ochranný účinek, bezpečnost a imunogenicitu živé atenuované vakcíny proti planým neštovicím u zdravých dětí.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie je randomizovaná, slepá, kontrolovaná klinická studie fáze III. Účelem této studie je vyhodnotit ochranný účinek, bezpečnost a imunogenicitu živé atenuované vakcíny proti planým neštovicím vyráběné společností Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd. Kontrolou je ředidlo lyofilizované vakcíny vyrobené společností Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd. Všichni účastníci jsou zdraví a budou náhodně rozděleni do experimentální skupiny nebo kontrolní skupiny v poměru 1:1.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

5997

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Henan
      • Xuchang, Henan, Čína, 461700
        • Xiangcheng County Center for Disease Control and Prevention
      • Zhumadian, Henan, Čína, 463700
        • Biyang County Center for Disease Control and Prevention

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 rok až 12 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravý dobrovolník ve věku 1 - 12 let;
  • Prokázaná právní identita;
  • Zástupci dobrovolníka a/nebo samotní dobrovolníci by měli být schopni porozumět formuláři písemného souhlasu a takový formulář by měl být podepsán před zařazením dobrovolníka do této studie;

Kritéria vyloučení:

  • předchozí očkování vakcínou proti planým neštovicím nebo s infekcí virem varicella zoster (VZV) v anamnéze;
  • teplota podpaží > 37,0 °C;
  • Anamnéza alergie na jakoukoli vakcínu nebo složku vakcíny nebo závažné nežádoucí reakce na očkování, jako je kopřivka, potíže s dýcháním, angioneurotický edém, bolest břicha atd.;
  • Anamnéza epilepsie, záchvatů nebo křečí nebo rodinná anamnéza duševního onemocnění, autoimunitního onemocnění nebo imunodeficience;
  • Těžká podvýživa, vrozená vývojová vada, vývojové poruchy nebo závažná chronická onemocnění;
  • Akutní onemocnění nebo akutní stadium chronického onemocnění během 7 dnů před vstupem do studie;
  • Příjem některého z následujících produktů:

    1. Jakákoli podjednotková vakcína nebo inaktivovaná vakcína během 7 dnů před vstupem do studie;
    2. Jakákoli živá atenuovaná vakcína během 1 měsíce před vstupem do studie;
    3. Jakékoli krevní produkty, imunosupresiva, hormony nebo jiné hodnocené léky během 30 dnů před vstupem do studie;
  • Jakákoli významná abnormalita srdce, plic, kůže nebo hltanu;
  • Jakýkoli jiný faktor, který naznačuje, že dobrovolník je nevhodný pro tuto studii na základě názorů výzkumníků;

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experimentální skupina
  • Jedna intramuskulární injekce zkoumané vakcíny (0,5 ml) v den 0;
  • Intervence: testovaná živá atenuovaná vakcína proti planým neštovicím;
Zkoumaná vakcína byla vyrobena společností Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.
Falešný srovnávač: Kontrolní skupina
  • Jedna intramuskulární injekce ředidla lyofilizované vakcíny (0,5 ml) v den 0;
  • Intervence: ředidlo lyofilizované vakcíny;
Ředidlo lyofilizované vakcíny vyrobila společnost Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Incidence planých neštovic v každé skupině
Časové okno: ≥30 případů hlášených 30 dní po injekci
Prvních 30 případů planých neštovic se vyskytlo 30 dní po injekci.
≥30 případů hlášených 30 dní po injekci
Míra ochrany vakcíny
Časové okno: ≥30 případů hlášených po 30 dnech po injekci
Míra ochrany bude vypočítána na základě hlášených případů, ke kterým došlo 30 dní po injekci.
≥30 případů hlášených po 30 dnech po injekci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Incidence nežádoucích účinků (AE) každé skupiny
Časové okno: 30 dní
AE se vyskytly do 30 dnů po injekci.
30 dní
Incidence závažných nežádoucích příhod (SAE) každé skupiny
Časové okno: 6 měsíců
SAE se vyskytly do 6 měsíců po injekci.
6 měsíců
Míra sérokonverze skupiny imunogenicity
Časové okno: 30 dní po injekci
Míra sérokonverze u skupiny s imunogenitou bude shromážděna 30 dní po injekci.
30 dní po injekci
Geometrický průměr titru (GMT) skupiny imunogenity
Časové okno: 30 dní
Geometrický průměrný titr (GMT) skupiny immonogenicity bude shromážděn před a 30 dnů po injekci.
30 dní
Geometrický průměr násobného zvýšení (GMI) skupiny imunogenity
Časové okno: 30 dní po injekci
Geometrický průměrný násobek zvýšení (GMI) skupiny immonogenicity se vypočte na základě geometrického průměru titru.
30 dní po injekci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. srpna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. listopadu 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. listopadu 2016

První zveřejněno (Odhad)

5. prosince 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

26. října 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. října 2017

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit