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Une étude en aveugle, randomisée et contrôlée des vaccins vivants atténués contre la varicelle

24 octobre 2017 mis à jour par: Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.

Un essai clinique à l'aveugle, randomisé et contrôlé pour évaluer l'effet protecteur, l'innocuité et l'immunogénicité des vaccins vivants atténués contre la varicelle chez les enfants en bonne santé

Le but de cette étude est d'évaluer l'effet protecteur, l'innocuité et l'immunogénicité d'un vaccin vivant atténué contre la varicelle chez des enfants en bonne santé.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Cette étude est un essai clinique de phase III randomisé, en aveugle et contrôlé. Le but de cette étude est d'évaluer l'effet protecteur, l'innocuité et l'immunogénicité d'un vaccin vivant atténué contre la varicelle fabriqué par Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd. Le contrôle est un diluant de vaccin lyophilisé fabriqué par Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd. Tous les participants sont en bonne santé et seront répartis au hasard dans un groupe expérimental ou un groupe témoin dans le rapport 1:1.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

5997

Phase

  • Phase 3

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Henan
      • Xuchang, Henan, Chine, 461700
        • Xiangcheng County Center for Disease Control and Prevention
      • Zhumadian, Henan, Chine, 463700
        • Biyang County Center for Disease Control and Prevention

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 an à 12 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Volontaire en bonne santé entre 1 et 12 ans ;
  • Identité juridique prouvée ;
  • Le(s) tuteur(s) du volontaire et/ou les volontaires eux-mêmes doivent être capables de comprendre le formulaire de consentement écrit, et ce formulaire doit être signé avant que le volontaire ne soit inclus dans cette étude ;

Critère d'exclusion:

  • Vaccination antérieure avec le vaccin contre la varicelle ou antécédents d'infection par le virus varicelle-zona (VZV);
  • Température axillaire > 37,0 °C ;
  • Antécédents d'allergie à tout vaccin ou ingrédient de vaccin, ou réaction(s) indésirable(s) grave(s) à la vaccination, telle qu'urticaire, difficulté à respirer, œdème de Quincke, douleur abdominale, etc. ;
  • Antécédents d'épilepsie, d'épilepsie ou de convulsions, ou antécédents familiaux de maladie mentale, de maladie auto-immune ou d'immunodéficience ;
  • Malnutrition sévère, malformation congénitale, troubles du développement ou maladies chroniques graves ;
  • Maladie aiguë ou stade aigu d'une maladie chronique dans les 7 jours précédant l'entrée à l'étude ;
  • Réception de l'un des produits suivants :

    1. Tout vaccin sous-unitaire ou vaccin inactivé dans les 7 jours précédant l'entrée à l'étude ;
    2. Tout vaccin vivant atténué dans le mois précédant l'entrée à l'étude ;
    3. Tout produit sanguin, immunosuppresseur, hormone ou autre médicament expérimental dans les 30 jours précédant l'entrée à l'étude ;
  • Toute anomalie significative du cœur, des poumons, de la peau ou du pharynx ;
  • Tout autre facteur suggérant que le volontaire ne convient pas à cette étude sur la base des opinions des enquêteurs ;

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe expérimental
  • Injection intramusculaire unique du vaccin expérimental (0,5 ml) au jour 0 ;
  • Intervention : vaccin expérimental vivant atténué contre la varicelle ;
Le vaccin expérimental a été fabriqué par Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.
Comparateur factice: Groupe de contrôle
  • Injection intramusculaire unique du diluant du vaccin lyophilisé (0,5 ml) au jour 0 ;
  • Intervention : diluant de vaccin lyophilisé ;
Le diluant du vaccin lyophilisé a été fabriqué par Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Les incidences de la varicelle de chaque groupe
Délai: ≥30 cas signalés 30 jours après l'injection
Les 30 premiers cas de varicelle survenus 30 jours après l'injection seront collectés.
≥30 cas signalés 30 jours après l'injection
Le taux de protection du vaccin
Délai: ≥ 30 cas signalés après 30 jours d'injection
Le taux de protection sera calculé en fonction des cas déclarés survenus 30 jours après l'injection.
≥ 30 cas signalés après 30 jours d'injection

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'incidence des événements indésirables (EI) de chaque groupe
Délai: 30 jours
Les EI survenus dans les 30 jours suivant l'injection seront recueillis.
30 jours
L'incidence des événements indésirables graves (EIG) de chaque groupe
Délai: 6 mois
Les EIG survenus dans les 6 mois suivant l'injection seront collectés.
6 mois
Le taux de séroconversion du groupe d'immunogénicité
Délai: 30 jours après injection
Le taux de séroconversion du groupe d'immonogénicité 30 jours après l'injection sera recueilli.
30 jours après injection
Le titre moyen géométrique (GMT) du groupe d'immunogénicité
Délai: 30 jours
Le titre moyen géométrique (GMT) du groupe d'immonogénicité sera recueilli avant et 30 jours après l'injection.
30 jours
L'augmentation moyenne géométrique (GMI) du groupe d'immunogénicité
Délai: 30 jours après injection
L'augmentation moyenne géométrique du pli (GMI) du groupe d'immonogénicité sera calculée sur la base du titre moyen géométrique.
30 jours après injection

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 novembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 novembre 2016

Première publication (Estimation)

5 décembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 octobre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2017

Dernière vérification

1 novembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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