- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02981836
Une étude en aveugle, randomisée et contrôlée des vaccins vivants atténués contre la varicelle
24 octobre 2017 mis à jour par: Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.
Un essai clinique à l'aveugle, randomisé et contrôlé pour évaluer l'effet protecteur, l'innocuité et l'immunogénicité des vaccins vivants atténués contre la varicelle chez les enfants en bonne santé
Le but de cette étude est d'évaluer l'effet protecteur, l'innocuité et l'immunogénicité d'un vaccin vivant atténué contre la varicelle chez des enfants en bonne santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude est un essai clinique de phase III randomisé, en aveugle et contrôlé.
Le but de cette étude est d'évaluer l'effet protecteur, l'innocuité et l'immunogénicité d'un vaccin vivant atténué contre la varicelle fabriqué par Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.
Le contrôle est un diluant de vaccin lyophilisé fabriqué par Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.
Tous les participants sont en bonne santé et seront répartis au hasard dans un groupe expérimental ou un groupe témoin dans le rapport 1:1.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
5997
Phase
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Henan
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Xuchang, Henan, Chine, 461700
- Xiangcheng County Center for Disease Control and Prevention
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Zhumadian, Henan, Chine, 463700
- Biyang County Center for Disease Control and Prevention
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 an à 12 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Volontaire en bonne santé entre 1 et 12 ans ;
- Identité juridique prouvée ;
- Le(s) tuteur(s) du volontaire et/ou les volontaires eux-mêmes doivent être capables de comprendre le formulaire de consentement écrit, et ce formulaire doit être signé avant que le volontaire ne soit inclus dans cette étude ;
Critère d'exclusion:
- Vaccination antérieure avec le vaccin contre la varicelle ou antécédents d'infection par le virus varicelle-zona (VZV);
- Température axillaire > 37,0 °C ;
- Antécédents d'allergie à tout vaccin ou ingrédient de vaccin, ou réaction(s) indésirable(s) grave(s) à la vaccination, telle qu'urticaire, difficulté à respirer, œdème de Quincke, douleur abdominale, etc. ;
- Antécédents d'épilepsie, d'épilepsie ou de convulsions, ou antécédents familiaux de maladie mentale, de maladie auto-immune ou d'immunodéficience ;
- Malnutrition sévère, malformation congénitale, troubles du développement ou maladies chroniques graves ;
- Maladie aiguë ou stade aigu d'une maladie chronique dans les 7 jours précédant l'entrée à l'étude ;
Réception de l'un des produits suivants :
- Tout vaccin sous-unitaire ou vaccin inactivé dans les 7 jours précédant l'entrée à l'étude ;
- Tout vaccin vivant atténué dans le mois précédant l'entrée à l'étude ;
- Tout produit sanguin, immunosuppresseur, hormone ou autre médicament expérimental dans les 30 jours précédant l'entrée à l'étude ;
- Toute anomalie significative du cœur, des poumons, de la peau ou du pharynx ;
- Tout autre facteur suggérant que le volontaire ne convient pas à cette étude sur la base des opinions des enquêteurs ;
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe expérimental
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Le vaccin expérimental a été fabriqué par Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.
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Comparateur factice: Groupe de contrôle
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Le diluant du vaccin lyophilisé a été fabriqué par Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Les incidences de la varicelle de chaque groupe
Délai: ≥30 cas signalés 30 jours après l'injection
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Les 30 premiers cas de varicelle survenus 30 jours après l'injection seront collectés.
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≥30 cas signalés 30 jours après l'injection
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Le taux de protection du vaccin
Délai: ≥ 30 cas signalés après 30 jours d'injection
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Le taux de protection sera calculé en fonction des cas déclarés survenus 30 jours après l'injection.
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≥ 30 cas signalés après 30 jours d'injection
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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L'incidence des événements indésirables (EI) de chaque groupe
Délai: 30 jours
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Les EI survenus dans les 30 jours suivant l'injection seront recueillis.
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30 jours
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L'incidence des événements indésirables graves (EIG) de chaque groupe
Délai: 6 mois
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Les EIG survenus dans les 6 mois suivant l'injection seront collectés.
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6 mois
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Le taux de séroconversion du groupe d'immunogénicité
Délai: 30 jours après injection
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Le taux de séroconversion du groupe d'immonogénicité 30 jours après l'injection sera recueilli.
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30 jours après injection
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Le titre moyen géométrique (GMT) du groupe d'immunogénicité
Délai: 30 jours
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Le titre moyen géométrique (GMT) du groupe d'immonogénicité sera recueilli avant et 30 jours après l'injection.
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30 jours
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L'augmentation moyenne géométrique (GMI) du groupe d'immunogénicité
Délai: 30 jours après injection
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L'augmentation moyenne géométrique du pli (GMI) du groupe d'immonogénicité sera calculée sur la base du titre moyen géométrique.
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30 jours après injection
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Zhang Y, Wang L, Wang Y, Zhang W, Jia N, Xie Z, Huang L, You W, Lu W, Li E, Gao F, Hu Y, Meng F, Xia S. Immunogenicity and Safety of a Booster Dose of Live Attenuated Varicella Vaccine, and Immune Persistence of a Primary Dose for Children Aged 2 to 6 Years. Vaccines (Basel). 2022 Apr 22;10(5):660. doi: 10.3390/vaccines10050660.
- Hao B, Chen Z, Zeng G, Huang L, Luan C, Xie Z, Chen J, Bao M, Tian X, Xu B, Wang Y, Wu J, Xia S, Yuan L, Huang J. Efficacy, safety and immunogenicity of live attenuated varicella vaccine in healthy children in China: double-blind, randomized, placebo-controlled clinical trial. Clin Microbiol Infect. 2019 Aug;25(8):1026-1031. doi: 10.1016/j.cmi.2018.12.033. Epub 2019 Jan 4.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 novembre 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 novembre 2016
Première publication (Estimation)
5 décembre 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
26 octobre 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 octobre 2017
Dernière vérification
1 novembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- PRO-VZV-3001
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .