- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02981836
En blind, randomiseret og kontrolleret undersøgelse af levende svækkede skoldkoppervacciner
24. oktober 2017 opdateret af: Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.
Et blindt, randomiseret og kontrolleret klinisk forsøg til evaluering af den beskyttende effekt, sikkerhed og immunogenicitet af levende svækkede skoldkoppevacciner til raske børn
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere den beskyttende effekt, sikkerhed og immunogenicitet af en levende svækket skoldkoppevaccine hos raske børn.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse er et randomiseret, blindt, kontrolleret fase III klinisk forsøg.
Formålet med denne undersøgelse er at evaluere den beskyttende virkning, sikkerhed og immunogenicitet af en levende svækket skoldkoppevaccine fremstillet af Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.
Kontrollen er fortyndingsmiddel af frysetørret vaccine fremstillet af Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.
Alle deltagere er raske og vil blive tilfældigt fordelt i forsøgsgruppe eller kontrolgruppe i forholdet 1:1.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
5997
Fase
- Fase 3
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Henan
-
Xuchang, Henan, Kina, 461700
- Xiangcheng County Center for Disease Control and Prevention
-
Zhumadian, Henan, Kina, 463700
- Biyang County Center for Disease Control and Prevention
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 år til 12 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Sund frivillig mellem 1 - 12 år;
- Dokumenteret juridisk identitet;
- Værge(r) for den frivillige og/eller de frivillige selv bør være i stand til at forstå den skriftlige samtykkeformular, og en sådan formular skal underskrives, før den frivillige inkluderes i denne undersøgelse;
Ekskluderingskriterier:
- Forudgående vaccination med skoldkoppevaccine eller med en historie med varicella zoster virus (VZV) infektion;
- Akseltemperatur > 37,0 °C;
- Anamnese med allergi over for en hvilken som helst vaccine eller vaccinebestanddel, eller alvorlig(e) bivirkninger ved vaccination, såsom nældefeber, åndedrætsbesvær, angioneurotisk ødem, mavesmerter osv.
- Anamnese med epilepsi, anfald eller kramper, eller en familiehistorie med psykisk sygdom, autoimmun sygdom eller immundefekt;
- Alvorlig underernæring, medfødt misdannelse, udviklingsforstyrrelser eller alvorlige kroniske sygdomme;
- Akut sygdom eller akut stadium af kronisk sygdom inden for 7 dage før studiestart;
Modtagelse af et af følgende produkter:
- Enhver underenhedsvaccine eller inaktiveret vaccine inden for 7 dage før studiestart;
- Enhver levende svækket vaccine inden for 1 måned før studiestart;
- Ethvert blodprodukt, immunsuppressivt middel, hormon eller andre forsøgsmedicin(er) inden for 30 dage før studiestart;
- Enhver væsentlig abnormitet i hjerte, lunge, hud eller svælg;
- Enhver anden faktor, der foreslår den frivillige, er uegnet til denne undersøgelse baseret på efterforskernes udtalelser;
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Forsøgsgruppe
|
Forsøgsvaccinen blev fremstillet af Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.
|
|
Sham-komparator: Kontrolgruppe
|
Fortyndingsmidlet af frysetørret vaccine blev fremstillet af Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomsten af skoldkopper i hver gruppe
Tidsramme: ≥30 tilfælde rapporteret 30 dage efter injektion
|
De første 30 tilfælde af skoldkopper opstod 30 dage efter injektionen vil blive indsamlet.
|
≥30 tilfælde rapporteret 30 dage efter injektion
|
|
Vaccinens beskyttelsesgrad
Tidsramme: ≥30 tilfælde rapporteret efter 30 dage efter injektionen
|
Beskyttelsesraten vil blive beregnet ud fra de rapporterede tilfælde, der er opstået 30 dage efter injektionen.
|
≥30 tilfælde rapporteret efter 30 dage efter injektionen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppigheden af bivirkninger (AE'er) i hver gruppe
Tidsramme: 30 dage
|
AE'er opstået inden for 30 dage efter injektionen vil blive indsamlet.
|
30 dage
|
|
Hyppigheden af alvorlige bivirkninger (SAE) i hver gruppe
Tidsramme: 6 måneder
|
SAE'er opstået inden for 6 måneder efter injektion vil blive indsamlet.
|
6 måneder
|
|
Serokonverteringshastigheden af immunogenicitetsgruppen
Tidsramme: 30 dage efter injektion
|
Serokonverteringsraten for immonogenicitetsgruppen 30 dage efter injektionen vil blive opsamlet.
|
30 dage efter injektion
|
|
Den geometriske middeltiter (GMT) af immunogenicitetsgruppen
Tidsramme: 30 dage
|
Geometrisk middeltiter (GMT) af immonogenicitetsgruppen vil blive opsamlet før og 30 dage efter injektion.
|
30 dage
|
|
Den geometriske gennemsnitlige foldstigning (GMI) af immunogenicitetsgruppen
Tidsramme: 30 dage efter injektion
|
Geometrisk gennemsnitlig foldstigning (GMI) af immonogenicitetsgruppen vil blive beregnet baseret på den geometriske middeltiter.
|
30 dage efter injektion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Zhang Y, Wang L, Wang Y, Zhang W, Jia N, Xie Z, Huang L, You W, Lu W, Li E, Gao F, Hu Y, Meng F, Xia S. Immunogenicity and Safety of a Booster Dose of Live Attenuated Varicella Vaccine, and Immune Persistence of a Primary Dose for Children Aged 2 to 6 Years. Vaccines (Basel). 2022 Apr 22;10(5):660. doi: 10.3390/vaccines10050660.
- Hao B, Chen Z, Zeng G, Huang L, Luan C, Xie Z, Chen J, Bao M, Tian X, Xu B, Wang Y, Wu J, Xia S, Yuan L, Huang J. Efficacy, safety and immunogenicity of live attenuated varicella vaccine in healthy children in China: double-blind, randomized, placebo-controlled clinical trial. Clin Microbiol Infect. 2019 Aug;25(8):1026-1031. doi: 10.1016/j.cmi.2018.12.033. Epub 2019 Jan 4.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2017
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
28. november 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. november 2016
Først opslået (Skøn)
5. december 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
26. oktober 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. oktober 2017
Sidst verificeret
1. november 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PRO-VZV-3001
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .