Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En blind, randomiseret og kontrolleret undersøgelse af levende svækkede skoldkoppervacciner

24. oktober 2017 opdateret af: Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.

Et blindt, randomiseret og kontrolleret klinisk forsøg til evaluering af den beskyttende effekt, sikkerhed og immunogenicitet af levende svækkede skoldkoppevacciner til raske børn

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere den beskyttende effekt, sikkerhed og immunogenicitet af en levende svækket skoldkoppevaccine hos raske børn.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse er et randomiseret, blindt, kontrolleret fase III klinisk forsøg. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere den beskyttende virkning, sikkerhed og immunogenicitet af en levende svækket skoldkoppevaccine fremstillet af Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd. Kontrollen er fortyndingsmiddel af frysetørret vaccine fremstillet af Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd. Alle deltagere er raske og vil blive tilfældigt fordelt i forsøgsgruppe eller kontrolgruppe i forholdet 1:1.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

5997

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Henan
      • Xuchang, Henan, Kina, 461700
        • Xiangcheng County Center for Disease Control and Prevention
      • Zhumadian, Henan, Kina, 463700
        • Biyang County Center for Disease Control and Prevention

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

1 år til 12 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sund frivillig mellem 1 - 12 år;
  • Dokumenteret juridisk identitet;
  • Værge(r) for den frivillige og/eller de frivillige selv bør være i stand til at forstå den skriftlige samtykkeformular, og en sådan formular skal underskrives, før den frivillige inkluderes i denne undersøgelse;

Ekskluderingskriterier:

  • Forudgående vaccination med skoldkoppevaccine eller med en historie med varicella zoster virus (VZV) infektion;
  • Akseltemperatur > 37,0 °C;
  • Anamnese med allergi over for en hvilken som helst vaccine eller vaccinebestanddel, eller alvorlig(e) bivirkninger ved vaccination, såsom nældefeber, åndedrætsbesvær, angioneurotisk ødem, mavesmerter osv.
  • Anamnese med epilepsi, anfald eller kramper, eller en familiehistorie med psykisk sygdom, autoimmun sygdom eller immundefekt;
  • Alvorlig underernæring, medfødt misdannelse, udviklingsforstyrrelser eller alvorlige kroniske sygdomme;
  • Akut sygdom eller akut stadium af kronisk sygdom inden for 7 dage før studiestart;
  • Modtagelse af et af følgende produkter:

    1. Enhver underenhedsvaccine eller inaktiveret vaccine inden for 7 dage før studiestart;
    2. Enhver levende svækket vaccine inden for 1 måned før studiestart;
    3. Ethvert blodprodukt, immunsuppressivt middel, hormon eller andre forsøgsmedicin(er) inden for 30 dage før studiestart;
  • Enhver væsentlig abnormitet i hjerte, lunge, hud eller svælg;
  • Enhver anden faktor, der foreslår den frivillige, er uegnet til denne undersøgelse baseret på efterforskernes udtalelser;

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forsøgsgruppe
  • Enkelt intramuskulær injektion af forsøgsvaccinen (0,5 ml) på dag 0;
  • Intervention: levende svækket varicellavaccine til undersøgelse;
Forsøgsvaccinen blev fremstillet af Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.
Sham-komparator: Kontrolgruppe
  • Enkelt intramuskulær injektion af fortyndingsmidlet af frysetørret vaccine (0,5 ml) på dag 0;
  • Intervention: fortyndingsmiddel af lyofiliseret vaccine;
Fortyndingsmidlet af frysetørret vaccine blev fremstillet af Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomsten af ​​skoldkopper i hver gruppe
Tidsramme: ≥30 tilfælde rapporteret 30 dage efter injektion
De første 30 tilfælde af skoldkopper opstod 30 dage efter injektionen vil blive indsamlet.
≥30 tilfælde rapporteret 30 dage efter injektion
Vaccinens beskyttelsesgrad
Tidsramme: ≥30 tilfælde rapporteret efter 30 dage efter injektionen
Beskyttelsesraten vil blive beregnet ud fra de rapporterede tilfælde, der er opstået 30 dage efter injektionen.
≥30 tilfælde rapporteret efter 30 dage efter injektionen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hyppigheden af ​​bivirkninger (AE'er) i hver gruppe
Tidsramme: 30 dage
AE'er opstået inden for 30 dage efter injektionen vil blive indsamlet.
30 dage
Hyppigheden af ​​alvorlige bivirkninger (SAE) i hver gruppe
Tidsramme: 6 måneder
SAE'er opstået inden for 6 måneder efter injektion vil blive indsamlet.
6 måneder
Serokonverteringshastigheden af ​​immunogenicitetsgruppen
Tidsramme: 30 dage efter injektion
Serokonverteringsraten for immonogenicitetsgruppen 30 dage efter injektionen vil blive opsamlet.
30 dage efter injektion
Den geometriske middeltiter (GMT) af immunogenicitetsgruppen
Tidsramme: 30 dage
Geometrisk middeltiter (GMT) af immonogenicitetsgruppen vil blive opsamlet før og 30 dage efter injektion.
30 dage
Den geometriske gennemsnitlige foldstigning (GMI) af immunogenicitetsgruppen
Tidsramme: 30 dage efter injektion
Geometrisk gennemsnitlig foldstigning (GMI) af immonogenicitetsgruppen vil blive beregnet baseret på den geometriske middeltiter.
30 dage efter injektion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. november 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. november 2016

Først opslået (Skøn)

5. december 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. oktober 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

24. oktober 2017

Sidst verificeret

1. november 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner