- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02981836
Un estudio ciego, aleatorizado y controlado de vacunas vivas atenuadas contra la varicela
24 de octubre de 2017 actualizado por: Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.
Un ensayo clínico ciego, aleatorizado y controlado para evaluar el efecto protector, la seguridad y la inmunogenicidad de las vacunas vivas atenuadas contra la varicela para niños sanos
El propósito de este estudio es evaluar el efecto protector, la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna viva atenuada contra la varicela en niños sanos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Este estudio es un ensayo clínico de fase III aleatorizado, ciego y controlado.
El propósito de este estudio es evaluar el efecto protector, la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna viva atenuada contra la varicela fabricada por Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.
El control es un diluyente de vacuna liofilizada fabricada por Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.
Todos los participantes están sanos y serán asignados aleatoriamente al grupo experimental o al grupo de control en una proporción de 1:1.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
5997
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Henan
-
Xuchang, Henan, Porcelana, 461700
- Xiangcheng County Center for Disease Control and Prevention
-
Zhumadian, Henan, Porcelana, 463700
- Biyang County Center for Disease Control and Prevention
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
1 año a 12 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Voluntario sano entre 1 - 12 años;
- identidad legal comprobada;
- Los tutores del voluntario y/o los propios voluntarios deben ser capaces de comprender el formulario de consentimiento escrito, y dicho formulario debe firmarse antes de que el voluntario sea incluido en este estudio;
Criterio de exclusión:
- Vacunación previa con vacuna contra la varicela o con antecedentes de infección por el virus de la varicela zoster (VZV);
- Temperatura axilar > 37,0 °C;
- Antecedentes de alergia a cualquier vacuna o ingrediente de la vacuna, o reacciones adversas graves a la vacunación, como urticaria, dificultad para respirar, edema angioneurótico, dolor abdominal, etc.
- Antecedentes de epilepsia, ataques o convulsiones, o antecedentes familiares de enfermedad mental, enfermedad autoinmune o inmunodeficiencia;
- Desnutrición severa, malformación congénita, trastornos del desarrollo o enfermedades crónicas graves;
- Enfermedad aguda o etapa aguda de enfermedad crónica dentro de los 7 días anteriores al ingreso al estudio;
Recepción de cualquiera de los siguientes productos:
- Cualquier vacuna de subunidades o vacuna inactivada dentro de los 7 días anteriores al ingreso al estudio;
- Cualquier vacuna viva atenuada dentro de 1 mes antes del ingreso al estudio;
- Cualquier producto sanguíneo, inmunosupresor, hormona u otro medicamento en investigación dentro de los 30 días anteriores al ingreso al estudio;
- Cualquier anomalía significativa del corazón, los pulmones, la piel o la faringe;
- Cualquier otro factor que sugiera que el voluntario no es apto para este estudio en base a las opiniones de los investigadores;
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Grupo experimental
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La vacuna en investigación fue fabricada por Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.
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Comparador falso: Grupo de control
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El diluyente de la vacuna liofilizada fue fabricado por Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Las incidencias de varicela de cada grupo
Periodo de tiempo: ≥30 casos notificados 30 días después de la inyección
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Se recogerán los primeros 30 casos de varicela ocurridos 30 días después de la inyección.
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≥30 casos notificados 30 días después de la inyección
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La tasa de protección de la vacuna.
Periodo de tiempo: ≥30 casos notificados después de 30 días de la inyección
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La tasa de protección se calculará en función de los casos notificados ocurridos 30 días después de la inyección.
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≥30 casos notificados después de 30 días de la inyección
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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La incidencia de eventos adversos (EA) de cada grupo
Periodo de tiempo: 30 dias
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Se recopilarán los AA ocurridos dentro de los 30 días posteriores a la inyección.
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30 dias
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La incidencia de eventos adversos graves (SAE) de cada grupo
Periodo de tiempo: 6 meses
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Se recopilarán SAE ocurridos dentro de los 6 meses posteriores a la inyección.
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6 meses
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La tasa de seroconversión del grupo de inmunogenicidad
Periodo de tiempo: 30 días después de la inyección
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Se recogerá la tasa de seroconversión del grupo de inmunogenicidad 30 días después de la inyección.
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30 días después de la inyección
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El título medio geométrico (GMT) del grupo de inmunogenicidad
Periodo de tiempo: 30 dias
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El título medio geométrico (GMT) del grupo de inmunogenicidad se recopilará antes y 30 días después de la inyección.
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30 dias
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La media geométrica del aumento de veces (GMI) del grupo de inmunogenicidad
Periodo de tiempo: 30 días después de la inyección
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El incremento de pliegue medio geométrico (GMI) del grupo de inmunogenicidad se calculará en función del título medio geométrico.
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30 días después de la inyección
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Zhang Y, Wang L, Wang Y, Zhang W, Jia N, Xie Z, Huang L, You W, Lu W, Li E, Gao F, Hu Y, Meng F, Xia S. Immunogenicity and Safety of a Booster Dose of Live Attenuated Varicella Vaccine, and Immune Persistence of a Primary Dose for Children Aged 2 to 6 Years. Vaccines (Basel). 2022 Apr 22;10(5):660. doi: 10.3390/vaccines10050660.
- Hao B, Chen Z, Zeng G, Huang L, Luan C, Xie Z, Chen J, Bao M, Tian X, Xu B, Wang Y, Wu J, Xia S, Yuan L, Huang J. Efficacy, safety and immunogenicity of live attenuated varicella vaccine in healthy children in China: double-blind, randomized, placebo-controlled clinical trial. Clin Microbiol Infect. 2019 Aug;25(8):1026-1031. doi: 10.1016/j.cmi.2018.12.033. Epub 2019 Jan 4.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
28 de noviembre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de noviembre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de diciembre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de octubre de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de octubre de 2017
Última verificación
1 de noviembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PRO-VZV-3001
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .