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Un estudio ciego, aleatorizado y controlado de vacunas vivas atenuadas contra la varicela

24 de octubre de 2017 actualizado por: Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.

Un ensayo clínico ciego, aleatorizado y controlado para evaluar el efecto protector, la seguridad y la inmunogenicidad de las vacunas vivas atenuadas contra la varicela para niños sanos

El propósito de este estudio es evaluar el efecto protector, la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna viva atenuada contra la varicela en niños sanos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio es un ensayo clínico de fase III aleatorizado, ciego y controlado. El propósito de este estudio es evaluar el efecto protector, la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna viva atenuada contra la varicela fabricada por Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd. El control es un diluyente de vacuna liofilizada fabricada por Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd. Todos los participantes están sanos y serán asignados aleatoriamente al grupo experimental o al grupo de control en una proporción de 1:1.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

5997

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Henan
      • Xuchang, Henan, Porcelana, 461700
        • Xiangcheng County Center for Disease Control and Prevention
      • Zhumadian, Henan, Porcelana, 463700
        • Biyang County Center for Disease Control and Prevention

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 año a 12 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntario sano entre 1 - 12 años;
  • identidad legal comprobada;
  • Los tutores del voluntario y/o los propios voluntarios deben ser capaces de comprender el formulario de consentimiento escrito, y dicho formulario debe firmarse antes de que el voluntario sea incluido en este estudio;

Criterio de exclusión:

  • Vacunación previa con vacuna contra la varicela o con antecedentes de infección por el virus de la varicela zoster (VZV);
  • Temperatura axilar > 37,0 °C;
  • Antecedentes de alergia a cualquier vacuna o ingrediente de la vacuna, o reacciones adversas graves a la vacunación, como urticaria, dificultad para respirar, edema angioneurótico, dolor abdominal, etc.
  • Antecedentes de epilepsia, ataques o convulsiones, o antecedentes familiares de enfermedad mental, enfermedad autoinmune o inmunodeficiencia;
  • Desnutrición severa, malformación congénita, trastornos del desarrollo o enfermedades crónicas graves;
  • Enfermedad aguda o etapa aguda de enfermedad crónica dentro de los 7 días anteriores al ingreso al estudio;
  • Recepción de cualquiera de los siguientes productos:

    1. Cualquier vacuna de subunidades o vacuna inactivada dentro de los 7 días anteriores al ingreso al estudio;
    2. Cualquier vacuna viva atenuada dentro de 1 mes antes del ingreso al estudio;
    3. Cualquier producto sanguíneo, inmunosupresor, hormona u otro medicamento en investigación dentro de los 30 días anteriores al ingreso al estudio;
  • Cualquier anomalía significativa del corazón, los pulmones, la piel o la faringe;
  • Cualquier otro factor que sugiera que el voluntario no es apto para este estudio en base a las opiniones de los investigadores;

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Triple

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental
  • Inyección intramuscular única de la vacuna en investigación (0,5 ml) el Día 0;
  • Intervención: vacuna viva atenuada contra la varicela en investigación;
La vacuna en investigación fue fabricada por Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.
Comparador falso: Grupo de control
  • Inyección intramuscular única del diluyente de vacuna liofilizada (0,5 ml) el Día 0;
  • Intervención: diluyente de vacuna liofilizada;
El diluyente de la vacuna liofilizada fue fabricado por Sinovac (Dalian) Vaccine Technology Co., Ltd.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Las incidencias de varicela de cada grupo
Periodo de tiempo: ≥30 casos notificados 30 días después de la inyección
Se recogerán los primeros 30 casos de varicela ocurridos 30 días después de la inyección.
≥30 casos notificados 30 días después de la inyección
La tasa de protección de la vacuna.
Periodo de tiempo: ≥30 casos notificados después de 30 días de la inyección
La tasa de protección se calculará en función de los casos notificados ocurridos 30 días después de la inyección.
≥30 casos notificados después de 30 días de la inyección

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La incidencia de eventos adversos (EA) de cada grupo
Periodo de tiempo: 30 dias
Se recopilarán los AA ocurridos dentro de los 30 días posteriores a la inyección.
30 dias
La incidencia de eventos adversos graves (SAE) de cada grupo
Periodo de tiempo: 6 meses
Se recopilarán SAE ocurridos dentro de los 6 meses posteriores a la inyección.
6 meses
La tasa de seroconversión del grupo de inmunogenicidad
Periodo de tiempo: 30 días después de la inyección
Se recogerá la tasa de seroconversión del grupo de inmunogenicidad 30 días después de la inyección.
30 días después de la inyección
El título medio geométrico (GMT) del grupo de inmunogenicidad
Periodo de tiempo: 30 dias
El título medio geométrico (GMT) del grupo de inmunogenicidad se recopilará antes y 30 días después de la inyección.
30 dias
La media geométrica del aumento de veces (GMI) del grupo de inmunogenicidad
Periodo de tiempo: 30 días después de la inyección
El incremento de pliegue medio geométrico (GMI) del grupo de inmunogenicidad se calculará en función del título medio geométrico.
30 días después de la inyección

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de noviembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

5 de diciembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de octubre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2017

Última verificación

1 de noviembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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