Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Podpora udržitelných pozitivních interakcí v systému péče o děti: Strategie dohledu R3 (R3)

16. prosince 2021 aktualizováno: Oregon Social Learning Center
Příležitosti k implementaci a vyhodnocení celosystémových změn jsou vzácné. Tato pozorovací studie Hybrid II využívá reálného, ​​systémem iniciovaného zavedení R3, implementační strategie zaměřené na supervizora, jejímž cílem je vnést použití principů založených na důkazech na více úrovních pracovní síly v rámci veřejného systému péče o děti. Tento projekt si klade za cíl studovat účinnost R3 při ovlivňování proměnných vnitřního kontextu organizace a následných pozitivních výsledků pro jednu z nejnákladnějších a nejzranitelnějších populací v zemi – rodin zapojených do systému sociální péče o děti.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Přetrvávají velké mezery ve znalostech, pokud jde o strategie na podporu změn ve veřejných systémech péče o děti (CWS), ale příležitosti k vyhodnocení strategií k vytvoření změny v celém systému a výsledného dopadu na veřejné zdraví jsou vzácné. CWS ve Spojených státech je osídleno zranitelnými dětmi a rodinami s vysokým rizikem negativních následků, včetně užívání návykových látek, rizikového sexuálního chování, delikvence, uvěznění, bezdomovectví a předčasné úmrtnosti. Tento návrh se zaměřuje na prioritu Národního institutu zdraví (NIH), aby porozuměl metodám pro „rozšiřování a udržitelnost intervencí založených na důkazech“. Tato studie s využitím skutečného, ​​federálně financovaného a systémem iniciovaného úsilí o zavedení principů založených na důkazech na více úrovních pracovní síly CWS v Tennessee, vyhodnotí tato studie účinnost implementační strategie zaměřené na supervizora při vytváření organizačních změn. a následné pozitivní rodinné výsledky. Strategie supervizora R3 byla vyvinuta s cílem upravit způsob, jakým pracovní síla CWS podporuje rodiny při plnění jejich léčebných plánů, a to využitím principů chování založených na důkazech zjištěných v předchozích intervenčních studiích, aby se zlepšily výsledky na systémové úrovni, včetně stálosti dítěte, stability a dobré péče. bytost. Strategie R3 poskytuje školení, konzultace a sledování věrnosti supervizorům, kteří jsou centrálně umístěni v systému mezi pracovníky zabývajícími se případy (kteří mají každodenní interakce s rodinami zapojenými do CWS) a vedením (kteří činí rozhodnutí, která ovlivňují organizaci, ve které rodiny dostávají služby). ). Tři R zahrnují posílení (1) úsilí, (2) vztahů a rolí a (3) malých kroků k dosažení cíle. R3 je založena na teorii sociálního učení; tyto cíle posilování jsou podporovány v interakcích mezi supervizory a jejich supervidovanými-případovými pracovníky a mezi pracovníky případu a rodinami, kterým slouží. S využitím variace dynamického seznamu čekatelů budou sledovány čtyři regiony Tennessee CWS (obsluhující více než 12 000 dětí ročně), kterým byla udělena federální výjimka podle hlavy IV-E a rozhodly se přijmout R3 jako součást svého plánu výjimek. Pracovní síla CWS (n = 85 regionálních administrátorů, 50 supervizorů a 220 případových pracovníků) bude přijata k účasti na hybridním testu typu II účinnosti R3 při dosahování organizačních a následných pozitivních výsledků na úrovni systému a na úrovni klienta. Tento projekt prozkoumá potenciál R3 ovlivnit interakce supervizorů s pracovníky a následné rodinné výsledky (Cíl 1); dopad R3 na organizační charakteristiky, o nichž je známo, že ovlivňují udržení zaměstnanců a úspěšné přijetí inovací, jako je klima, vedení, připravenost a občanství (cíl 2); a potenciál pro zachování standardů věrnosti strategii R3, protože konzultace a koučování jsou plně přeneseny do systému (Cíl 3). Tento projekt bude informovat o potenciálu R3 účinně vlévat principy založené na důkazech do každodenních interakcí těch, kteří jsou zapojeni do CWS, a zmenšit mezeru v dosahování výsledků pro jednu z nejnákladnějších a nejzranitelnějších populací – rodin zapojených do dítěte. systém sociálního zabezpečení.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

531

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

17 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Zkoumanou populací jsou pracovníci sociální péče o děti včetně dozorců a jejich zaměstnanců

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pracovní síly v oblasti péče o děti ve státě Tennessee

Kritéria vyloučení:

  • Smluvní pracovníci

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
R3 Supervizor Strategie Region 1
První kohorta, která má být vyškolena a monitorována pomocí dálkového koučování v modelu R3
Supervizoři budou vyškoleni k poskytování supervize svým případovým pracovníkům pomocí principů a strategií R3. Bude zajištěn měsíční monitoring a vzdálené koučování.
Ostatní jména:
  • R3
R3 Supervizor Strategie Region 2
Druhá kohorta bude trénována a monitorována pomocí dálkového koučování v modelu R3
Supervizoři budou vyškoleni k poskytování supervize svým případovým pracovníkům pomocí principů a strategií R3. Bude zajištěn měsíční monitoring a vzdálené koučování.
Ostatní jména:
  • R3
R3 Supervizor Strategie Region 3
Třetí kohorta bude vyškolena a monitorována pomocí dálkového koučování v modelu R3
Supervizoři budou vyškoleni k poskytování supervize svým případovým pracovníkům pomocí principů a strategií R3. Bude zajištěn měsíční monitoring a vzdálené koučování.
Ostatní jména:
  • R3
R3 Supervizor Strategie Region 4
Čtvrtá kohorta, která má být vyškolena a monitorována pomocí dálkového koučování v modelu R3
Supervizoři budou vyškoleni k poskytování supervize svým případovým pracovníkům pomocí principů a strategií R3. Bude zajištěn měsíční monitoring a vzdálené koučování.
Ostatní jména:
  • R3

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zkoumání hodnocení dozoru nad ochranou dítěte pomocí standardizovaného měření Fidelity of R3 Implementation for Supervisors (FRI_S).
Časové okno: Měsíčně po dobu 3 let od výchozího stavu do 36 měsíců
Měření Fidelity of R3 Implementation for Supervisors (FRI_S) bude použito k hodnocení měsíčních dodávek modelu R3 ze strany orgánů dohledu s věrností v průběhu času, od výchozí hodnoty po 36 měsíců.
Měsíčně po dobu 3 let od výchozího stavu do 36 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Organizační klima, vedení, připravenost, postoje k praxi založené na důkazech:
Časové okno: Jednou ročně po dobu 3 let
Organizační zdraví a faktory, o nichž je známo, že souvisejí s úspěšným přijetím nových postupů, budou shromažďovány od pracovníků péče o děti ročně po dobu 3 let.
Jednou ročně po dobu 3 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. září 2015

Primární dokončení (Aktuální)

31. července 2021

Dokončení studie (Aktuální)

31. července 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. dubna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

11. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. prosince 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. prosince 2021

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • R01DA040416 (NIH)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit