- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03108638
Podpora udržitelných pozitivních interakcí v systému péče o děti: Strategie dohledu R3 (R3)
16. prosince 2021 aktualizováno: Oregon Social Learning Center
Příležitosti k implementaci a vyhodnocení celosystémových změn jsou vzácné.
Tato pozorovací studie Hybrid II využívá reálného, systémem iniciovaného zavedení R3, implementační strategie zaměřené na supervizora, jejímž cílem je vnést použití principů založených na důkazech na více úrovních pracovní síly v rámci veřejného systému péče o děti.
Tento projekt si klade za cíl studovat účinnost R3 při ovlivňování proměnných vnitřního kontextu organizace a následných pozitivních výsledků pro jednu z nejnákladnějších a nejzranitelnějších populací v zemi – rodin zapojených do systému sociální péče o děti.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Přetrvávají velké mezery ve znalostech, pokud jde o strategie na podporu změn ve veřejných systémech péče o děti (CWS), ale příležitosti k vyhodnocení strategií k vytvoření změny v celém systému a výsledného dopadu na veřejné zdraví jsou vzácné.
CWS ve Spojených státech je osídleno zranitelnými dětmi a rodinami s vysokým rizikem negativních následků, včetně užívání návykových látek, rizikového sexuálního chování, delikvence, uvěznění, bezdomovectví a předčasné úmrtnosti.
Tento návrh se zaměřuje na prioritu Národního institutu zdraví (NIH), aby porozuměl metodám pro „rozšiřování a udržitelnost intervencí založených na důkazech“.
Tato studie s využitím skutečného, federálně financovaného a systémem iniciovaného úsilí o zavedení principů založených na důkazech na více úrovních pracovní síly CWS v Tennessee, vyhodnotí tato studie účinnost implementační strategie zaměřené na supervizora při vytváření organizačních změn. a následné pozitivní rodinné výsledky.
Strategie supervizora R3 byla vyvinuta s cílem upravit způsob, jakým pracovní síla CWS podporuje rodiny při plnění jejich léčebných plánů, a to využitím principů chování založených na důkazech zjištěných v předchozích intervenčních studiích, aby se zlepšily výsledky na systémové úrovni, včetně stálosti dítěte, stability a dobré péče. bytost.
Strategie R3 poskytuje školení, konzultace a sledování věrnosti supervizorům, kteří jsou centrálně umístěni v systému mezi pracovníky zabývajícími se případy (kteří mají každodenní interakce s rodinami zapojenými do CWS) a vedením (kteří činí rozhodnutí, která ovlivňují organizaci, ve které rodiny dostávají služby). ).
Tři R zahrnují posílení (1) úsilí, (2) vztahů a rolí a (3) malých kroků k dosažení cíle.
R3 je založena na teorii sociálního učení; tyto cíle posilování jsou podporovány v interakcích mezi supervizory a jejich supervidovanými-případovými pracovníky a mezi pracovníky případu a rodinami, kterým slouží.
S využitím variace dynamického seznamu čekatelů budou sledovány čtyři regiony Tennessee CWS (obsluhující více než 12 000 dětí ročně), kterým byla udělena federální výjimka podle hlavy IV-E a rozhodly se přijmout R3 jako součást svého plánu výjimek.
Pracovní síla CWS (n = 85 regionálních administrátorů, 50 supervizorů a 220 případových pracovníků) bude přijata k účasti na hybridním testu typu II účinnosti R3 při dosahování organizačních a následných pozitivních výsledků na úrovni systému a na úrovni klienta.
Tento projekt prozkoumá potenciál R3 ovlivnit interakce supervizorů s pracovníky a následné rodinné výsledky (Cíl 1); dopad R3 na organizační charakteristiky, o nichž je známo, že ovlivňují udržení zaměstnanců a úspěšné přijetí inovací, jako je klima, vedení, připravenost a občanství (cíl 2); a potenciál pro zachování standardů věrnosti strategii R3, protože konzultace a koučování jsou plně přeneseny do systému (Cíl 3).
Tento projekt bude informovat o potenciálu R3 účinně vlévat principy založené na důkazech do každodenních interakcí těch, kteří jsou zapojeni do CWS, a zmenšit mezeru v dosahování výsledků pro jednu z nejnákladnějších a nejzranitelnějších populací – rodin zapojených do dítěte. systém sociálního zabezpečení.
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Aktuální)
531
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
17 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Zkoumanou populací jsou pracovníci sociální péče o děti včetně dozorců a jejich zaměstnanců
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pracovní síly v oblasti péče o děti ve státě Tennessee
Kritéria vyloučení:
- Smluvní pracovníci
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
R3 Supervizor Strategie Region 1
První kohorta, která má být vyškolena a monitorována pomocí dálkového koučování v modelu R3
|
Supervizoři budou vyškoleni k poskytování supervize svým případovým pracovníkům pomocí principů a strategií R3.
Bude zajištěn měsíční monitoring a vzdálené koučování.
Ostatní jména:
|
|
R3 Supervizor Strategie Region 2
Druhá kohorta bude trénována a monitorována pomocí dálkového koučování v modelu R3
|
Supervizoři budou vyškoleni k poskytování supervize svým případovým pracovníkům pomocí principů a strategií R3.
Bude zajištěn měsíční monitoring a vzdálené koučování.
Ostatní jména:
|
|
R3 Supervizor Strategie Region 3
Třetí kohorta bude vyškolena a monitorována pomocí dálkového koučování v modelu R3
|
Supervizoři budou vyškoleni k poskytování supervize svým případovým pracovníkům pomocí principů a strategií R3.
Bude zajištěn měsíční monitoring a vzdálené koučování.
Ostatní jména:
|
|
R3 Supervizor Strategie Region 4
Čtvrtá kohorta, která má být vyškolena a monitorována pomocí dálkového koučování v modelu R3
|
Supervizoři budou vyškoleni k poskytování supervize svým případovým pracovníkům pomocí principů a strategií R3.
Bude zajištěn měsíční monitoring a vzdálené koučování.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zkoumání hodnocení dozoru nad ochranou dítěte pomocí standardizovaného měření Fidelity of R3 Implementation for Supervisors (FRI_S).
Časové okno: Měsíčně po dobu 3 let od výchozího stavu do 36 měsíců
|
Měření Fidelity of R3 Implementation for Supervisors (FRI_S) bude použito k hodnocení měsíčních dodávek modelu R3 ze strany orgánů dohledu s věrností v průběhu času, od výchozí hodnoty po 36 měsíců.
|
Měsíčně po dobu 3 let od výchozího stavu do 36 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Organizační klima, vedení, připravenost, postoje k praxi založené na důkazech:
Časové okno: Jednou ročně po dobu 3 let
|
Organizační zdraví a faktory, o nichž je známo, že souvisejí s úspěšným přijetím nových postupů, budou shromažďovány od pracovníků péče o děti ročně po dobu 3 let.
|
Jednou ročně po dobu 3 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. září 2015
Primární dokončení (Aktuální)
31. července 2021
Dokončení studie (Aktuální)
31. července 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. června 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. dubna 2017
První zveřejněno (Aktuální)
11. dubna 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
17. prosince 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. prosince 2021
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- R01DA040416 (NIH)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .