- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03108638
Apoiando interações positivas sustentáveis no sistema de bem-estar infantil: a estratégia do supervisor R3 (R3)
16 de dezembro de 2021 atualizado por: Oregon Social Learning Center
Oportunidades para implementar e avaliar mudanças em todo o sistema são raras.
Este estudo observacional Hybrid II aproveita uma implantação do R3 iniciada pelo sistema no mundo real, uma estratégia de implementação direcionada ao supervisor que visa infundir o uso de princípios baseados em evidências em vários níveis da força de trabalho dentro de um sistema público de bem-estar infantil.
Este projeto tem como objetivo estudar a eficácia do R3 em impactar as variáveis do contexto interno organizacional e os subsequentes resultados positivos para uma das populações mais vulneráveis e caras do país - famílias envolvidas no sistema de bem-estar infantil.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Grandes lacunas de conhecimento permanecem em relação às estratégias para promover mudanças nos sistemas públicos de bem-estar infantil (CWS), mas oportunidades para avaliar estratégias para criar mudanças em todo o sistema e o impacto resultante na saúde pública são raras.
O CWS nos Estados Unidos é preenchido com crianças vulneráveis e famílias com alto risco de resultados negativos, incluindo uso de substâncias, comportamento sexual de risco, delinquência, encarceramento, falta de moradia e mortalidade precoce.
Esta proposta aborda a prioridade do National Institute of Health (NIH) para entender os métodos para "expansão e sustentabilidade de intervenções baseadas em evidências".
Aproveitando um esforço do mundo real, financiado pelo governo federal e iniciado pelo sistema para infundir o uso de princípios baseados em evidências em todos os níveis da força de trabalho do Tennessee CWS, este estudo avaliará a eficácia de uma estratégia de implementação direcionada ao supervisor na criação de mudanças organizacionais e subseqüentes resultados familiares positivos.
A Estratégia do Supervisor R3 foi desenvolvida para modificar a maneira como a força de trabalho do CWS apóia as famílias na conclusão de seus planos de tratamento, utilizando princípios comportamentais baseados em evidências encontrados em ensaios de intervenção anteriores para melhorar os resultados no nível do sistema, incluindo permanência, estabilidade e bem-estar da criança. ser.
A estratégia R3 oferece treinamento, consulta e monitoramento de fidelidade aos supervisores, que estão centralmente posicionados no sistema entre os assistentes sociais (que têm interações diárias com as famílias envolvidas no CWS) e a liderança (que toma decisões que afetam a organização na qual as famílias recebem serviços ).
Os três Rs incluem reforço de (1) esforço, (2) relacionamentos e funções e (3) pequenos passos em direção à realização de metas.
R3 é fundamentado na teoria da aprendizagem social; esses alvos de reforço são encorajados nas interações entre supervisores e seus supervisionados-responsáveis pelo caso e entre os responsáveis pelo caso e as famílias que atendem.
Utilizando uma variação de um projeto de lista de espera dinâmica, serão observadas quatro regiões CWS do Tennessee (atendendo a mais de 12.000 crianças anualmente) que receberam uma renúncia federal do Título-IV-E e optaram por adotar o R3 como parte de seu plano de renúncia.
A força de trabalho do CWS (n = 85 administradores regionais, 50 supervisores e 220 assistentes sociais) será recrutada para participar de um estudo Híbrido Tipo II sobre a eficácia do R3 na obtenção de resultados organizacionais e subseqüentes positivos no nível do sistema e no nível do cliente.
Este projeto examinará o potencial do R3 para influenciar as interações do supervisor com os assistentes sociais e os resultados familiares subsequentes (objetivo 1); o impacto do R3 nas características organizacionais conhecidas por impactar a retenção de pessoal e a adoção bem-sucedida de inovações como clima, liderança, prontidão e cidadania (objetivo 2); e o potencial de manutenção dos padrões de fidelidade à estratégia R3, pois a consulta e o coaching são integralmente transferidos para o sistema (Aim3).
Este projeto informará o potencial do R3 para infundir efetivamente princípios baseados em evidências nas interações diárias dos envolvidos no CWS e reduzir a lacuna para alcançar resultados para uma das populações-famílias mais caras e vulneráveis do país envolvidas na criança sistema de assistência social.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
531
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
17 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
A população estudada é a força de trabalho do bem-estar infantil, incluindo supervisores e seus funcionários
Descrição
Critério de inclusão:
- Força de Trabalho de Bem-Estar Infantil no estado do Tennessee
Critério de exclusão:
- Trabalhadores contratados
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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R3 Supervisor Estratégia Região 1
Primeira coorte a ser treinada e monitorada com coaching remoto no modelo R3
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Os supervisores serão treinados para fornecer supervisão aos seus assistentes sociais usando os princípios e estratégias do R3.
Monitoramento mensal e treinamento remoto serão fornecidos.
Outros nomes:
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R3 Supervisor Estratégia Região 2
Segunda coorte a ser treinada e monitorada com coaching remoto no modelo R3
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Os supervisores serão treinados para fornecer supervisão aos seus assistentes sociais usando os princípios e estratégias do R3.
Monitoramento mensal e treinamento remoto serão fornecidos.
Outros nomes:
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R3 Supervisor Estratégia Região 3
Terceira coorte a ser treinada e monitorada com coaching remoto no modelo R3
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Os supervisores serão treinados para fornecer supervisão aos seus assistentes sociais usando os princípios e estratégias do R3.
Monitoramento mensal e treinamento remoto serão fornecidos.
Outros nomes:
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R3 Supervisor Estratégia Região 4
Quarta coorte a ser treinada e monitorada com coaching remoto no modelo R3
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Os supervisores serão treinados para fornecer supervisão aos seus assistentes sociais usando os princípios e estratégias do R3.
Monitoramento mensal e treinamento remoto serão fornecidos.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Exame das classificações do supervisor de bem-estar infantil usando a medição padronizada Fidelity of R3 Implementation for Supervisors (FRI_S).
Prazo: Mensalmente por 3 anos desde o início até 36 meses
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A medida Fidelity of R3 Implementation for Supervisors (FRI_S) será usada para avaliar a entrega mensal do modelo R3 pelos supervisores com fidelidade ao longo do tempo, desde a linha de base até 36 meses.
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Mensalmente por 3 anos desde o início até 36 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Clima Organizacional, Liderança, Prontidão, Atitudes em relação à Prática Baseada em Evidências:
Prazo: Uma vez por ano durante 3 anos
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A saúde organizacional e os fatores conhecidos por estarem relacionados à adoção bem-sucedida de novas práticas serão coletados dos membros da equipe de bem-estar infantil anualmente por 3 anos.
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Uma vez por ano durante 3 anos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de setembro de 2015
Conclusão Primária (Real)
31 de julho de 2021
Conclusão do estudo (Real)
31 de julho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de junho de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
5 de abril de 2017
Primeira postagem (Real)
11 de abril de 2017
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de dezembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de dezembro de 2021
Última verificação
1 de novembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- R01DA040416 (NIH)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .