Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kestävän positiivisen vuorovaikutuksen tukeminen lastensuojelujärjestelmässä: R3-valvojan strategia (R3)

torstai 16. joulukuuta 2021 päivittänyt: Oregon Social Learning Center
Mahdollisuudet toteuttaa ja arvioida järjestelmän laajuisia muutoksia ovat harvinaisia. Tämä havainnollinen Hybrid II -tutkimus hyödyntää todellista, järjestelmälähtöistä R3:n käyttöönottoa, esimiehille kohdistettua toteutusstrategiaa, jonka tavoitteena on saada näyttöön perustuvia periaatteita käyttöön useilla työvoimatasoilla julkisessa lastensuojelujärjestelmässä. Tämän hankkeen tavoitteena on tutkia R3:n tehokkuutta organisaation sisäisten kontekstimuuttujien vaikutuksissa ja myöhempiä myönteisiä tuloksia yhdelle maan kalleimmista ja haavoittuvimmista lastensuojelujärjestelmään osallistuvista väestöryhmistä-perheistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Julkisten lasten hyvinvointijärjestelmien muutosta edistävistä strategioista on edelleen suuria tiedonpuutteita, mutta mahdollisuudet arvioida strategioita koko järjestelmän laajuisen muutoksen luomiseksi ja niistä johtuvat kansanterveysvaikutukset ovat harvinaisia. Yhdysvaltojen CWS:ssä on haavoittuvia lapsia ja perheitä, joilla on suuri riski saada negatiiviset seuraukset, mukaan lukien päihteiden käyttö, riskialtis seksuaalinen käyttäytyminen, rikollisuus, vangitseminen, kodittomuus ja varhainen kuolleisuus. Tämä ehdotus koskee National Institute of Healthin (NIH) prioriteettia ymmärtääkseen menetelmiä "näyttöön perustuvien interventioiden laajentamiseksi ja kestämiseksi". Tässä tutkimuksessa hyödynnetään todellista, liittovaltion rahoittamaa, järjestelmälähtöistä pyrkimystä käyttää näyttöön perustuvia periaatteita Tennesseen CWS:n monitasoisessa työvoimassa. Tässä tutkimuksessa arvioidaan esimiehille suunnatun toteutusstrategian tehokkuutta organisaatiomuutoksen luomisessa. ja myöhempiä positiivisia perhetuloksia. R3 Supervisor Strategy kehitettiin muuttamaan tapaa, jolla CWS-työvoima tukee perheitä heidän hoitosuunnitelmiensa loppuun saattamisessa hyödyntämällä aiemmissa interventiokokeissa havaittuja näyttöön perustuvia käyttäytymisperiaatteita parantamaan järjestelmätason tuloksia, kuten lasten pysyvyyttä, vakautta ja hyvinvointia. oleminen. R3-strategia tarjoaa koulutusta, konsultointia ja uskollisuusvalvontaa esimiehille, jotka ovat keskitetysti järjestelmässä tapaustyöntekijöiden (joilla on päivittäinen vuorovaikutus CWS:hen liittyvien perheiden kanssa) ja johtajien (jotka tekevät päätöksiä, jotka vaikuttavat organisaatioon, jossa perheet saavat palveluja) väliin. ). Kolme R:tä ovat (1) ponnistuksen, (2) suhteiden ja roolien vahvistaminen ja (3) pienet askeleet kohti tavoitteen saavuttamista. R3 perustuu sosiaalisen oppimisen teoriaan; Näitä vahvistuskohteita rohkaistaan ​​esimiestyöntekijöiden ja heidän ohjaamiensa tapaustyöntekijöiden välisessä vuorovaikutuksessa sekä tapaustyöntekijöiden ja heidän palvelemiensa perheiden välillä. Dynaamisen odotuslistan mallin muunnelmaa hyödyntäen neljää Tennesseen CWS-aluetta (palvellaan yli 12 000 lasta vuosittain), joille on myönnetty liittovaltion IV-E-lupa ja jotka ovat päättäneet ottaa käyttöön R3 osana luopumissuunnitelmaansa, otetaan huomioon. CWS-työntekijät (n = 85 alueellista järjestelmänvalvojaa, 50 valvojaa ja 220 tapaustyöntekijää) rekrytoidaan osallistumaan R3:n tehokkuutta koskevaan hybridityyppi II -kokeeseen organisaatiotason ja myöhempien positiivisten järjestelmätason asiakastason tulosten saavuttamisessa. Tässä hankkeessa tarkastellaan R3:n mahdollisuuksia vaikuttaa esimiesten vuorovaikutukseen tapaustyöntekijöiden kanssa ja myöhempään perhetilanteeseen (tavoite 1); R3:n vaikutus organisaation ominaisuuksiin, joiden tiedetään vaikuttavan henkilöstön pysymiseen ja innovaatioiden, kuten ilmaston, johtajuuden, valmiuden ja kansalaisuuden, onnistuneeseen käyttöönottoon (tavoite 2); ja mahdollisuudet säilyttää uskollisuusstandardit R3-strategialle, kun konsultointi ja valmennus siirretään täysin järjestelmään (Aim3). Tämä projekti kertoo R3:n mahdollisuuksista liittää tehokkaasti näyttöön perustuvia periaatteita CWS:n osallistujien päivittäiseen vuorovaikutukseen ja kaventaa eroja tulosten saavuttamisessa yhden kansojen kalleimmista ja haavoittuvimmista väestöryhmistä - lapsiperheistä. hyvinvointijärjestelmä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

531

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

17 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkittavana väestönä on lastensuojelutyövoima esimiehineen ja heidän henkilökuntansa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lastensuojelutyövoimat Tennesseen osavaltiossa

Poissulkemiskriteerit:

  • Sopimustyöntekijät

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
R3-valvojan strategia-alue 1
Ensimmäinen kohortti, jota koulutetaan ja seurataan etävalmennuksella R3-mallissa
Esimiehet koulutetaan ohjaamaan tapaustyöntekijöilleen R3-periaatteita ja -strategioita. Kuukausittainen seuranta ja etävalmennus järjestetään.
Muut nimet:
  • R3
R3-valvojan strategia-alue 2
Toinen kohortti, jota koulutetaan ja seurataan etävalmennuksella R3-mallissa
Esimiehet koulutetaan ohjaamaan tapaustyöntekijöilleen R3-periaatteita ja -strategioita. Kuukausittainen seuranta ja etävalmennus järjestetään.
Muut nimet:
  • R3
R3-valvojan strategia-alue 3
Kolmas kohortti, jota koulutetaan ja seurataan etävalmennuksella R3-mallissa
Esimiehet koulutetaan ohjaamaan tapaustyöntekijöilleen R3-periaatteita ja -strategioita. Kuukausittainen seuranta ja etävalmennus järjestetään.
Muut nimet:
  • R3
R3-valvojan strategia-alue 4
Neljäs kohortti, jota koulutetaan ja seurataan etävalmennuksella R3-mallissa
Esimiehet koulutetaan ohjaamaan tapaustyöntekijöilleen R3-periaatteita ja -strategioita. Kuukausittainen seuranta ja etävalmennus järjestetään.
Muut nimet:
  • R3

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lastensuojeluvalvojan luokitusten tutkiminen Fidelity of R3 Implementation for Supervisors (FRI_S) -standardimittauksella.
Aikaikkuna: Kuukausittain 3 vuoden ajan lähtötilanteesta 36 kuukauteen
Fidelity of R3 Implementation for Supervisors (FRI_S) -mittaria käytetään arvioimaan valvojien kuukausittaiset R3-mallin toimitukset ajan mittaan, lähtötilanteesta 36 kuukauteen.
Kuukausittain 3 vuoden ajan lähtötilanteesta 36 kuukauteen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Organisaation ilmapiiri, johtajuus, valmius, asenteet todisteisiin perustuvaa käytäntöä kohtaan:
Aikaikkuna: Kerran vuodessa 3 vuoden ajan
Lastensuojelun henkilökunnalta kerätään vuosittain 3 vuoden ajan organisaation terveys ja tekijät, joiden tiedetään liittyvän onnistuneeseen uusien käytäntöjen käyttöönottoon.
Kerran vuodessa 3 vuoden ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. syyskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. heinäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. heinäkuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 14. kesäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 11. huhtikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 17. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. joulukuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • R01DA040416 (NIH)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Käyttäytyminen

Tilaa