- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT03108638
Поддержка устойчивого позитивного взаимодействия в системе защиты детей: стратегия супервайзера R3 (R3)
16 декабря 2021 г. обновлено: Oregon Social Learning Center
Возможности для внедрения и оценки общесистемных изменений редки.
Это обсервационное исследование Hybrid II использует реальное, инициированное системой развертывание R3, стратегию реализации, ориентированную на руководителей, направленную на внедрение принципов, основанных на фактических данных, на нескольких уровнях рабочей силы в рамках государственной системы защиты детей.
Этот проект направлен на изучение эффективности R3 в воздействии переменных внутреннего контекста организации и последующих положительных результатов для одной из самых дорогостоящих и уязвимых групп населения страны - семей, вовлеченных в систему защиты детей.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сохраняются большие пробелы в знаниях о стратегиях содействия изменениям в государственных системах защиты детей (CWS), однако возможности для оценки стратегий создания общесистемных изменений и их воздействия на общественное здравоохранение редки.
CWS в Соединенных Штатах населен уязвимыми детьми и семьями с высоким риском негативных последствий, включая употребление психоактивных веществ, рискованное сексуальное поведение, правонарушения, лишение свободы, бездомность и раннюю смертность.
Это предложение касается приоритета Национального института здравоохранения (NIH) для понимания методов «расширения масштабов и устойчивости вмешательств, основанных на фактических данных».
Используя реальные, финансируемые из федерального бюджета, инициированные системой усилия по внедрению принципов, основанных на фактических данных, на всех уровнях штата Теннесси CWS, это исследование оценит эффективность стратегии внедрения, ориентированной на руководителей, в создании организационных изменений. и последующие положительные семейные результаты.
Стратегия супервайзера R3 была разработана для изменения того, как персонал CWS поддерживает семьи в выполнении их планов лечения, путем использования основанных на фактических данных поведенческих принципов, обнаруженных в предыдущих испытаниях вмешательства, для улучшения результатов на системном уровне, включая постоянство ребенка, стабильность и благополучие. существование.
Стратегия R3 обеспечивает обучение, консультации и контроль верности для супервайзеров, которые занимают центральное положение в системе между социальными работниками (которые ежедневно взаимодействуют с семьями, участвующими в CWS) и руководством (которые принимают решения, влияющие на организацию, в которой семьи получают услуги). ).
Три R включают в себя подкрепление (1) усилий, (2) отношений и ролей и (3) небольших шагов к достижению цели.
R3 основан на теории социального обучения; эти цели поощрения поощряются во взаимодействии между супервайзерами и их супервизируемыми социальными работниками, а также между социальными работниками и семьями, которым они служат.
Используя вариант динамического дизайна списка ожидания, четыре региона Теннесси CWS (обслуживающие более 12 000 детей ежегодно), которые получили федеральный отказ от прав Title-IV-E и решили принять R3 как часть своего плана отказа, будут наблюдаться.
Сотрудники CWS (n = 85 региональных администраторов, 50 супервайзеров и 220 социальных работников) будут набраны для участия в гибридном испытании типа II эффективности R3 в достижении организационных и последующих положительных результатов на уровне системы и на уровне клиента.
В этом проекте будет изучен потенциал R3 в плане влияния на взаимодействие супервизора с социальными работниками и последующие результаты для семьи (Цель 1); влияние R3 на организационные характеристики, которые, как известно, влияют на удержание персонала и успешное внедрение инноваций, таких как климат, лидерство, готовность и гражданственность (цель 2); и потенциал для поддержания стандартов верности стратегии R3, поскольку консультации и коучинг полностью переносятся в систему (Aim3).
Этот проект позволит R3 эффективно внедрить основанные на фактических данных принципы в повседневное взаимодействие тех, кто участвует в CWS, и сократить разрыв в достижении результатов для одной из самых дорогостоящих и уязвимых групп населения — семей, вовлеченных в детскую жизнь. Система социального обеспечения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
531
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
17 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Исследуемая популяция - это работники службы защиты детей, включая руководителей и их сотрудников.
Описание
Критерии включения:
- Служба защиты детей в штате Теннесси
Критерий исключения:
- Контрактные рабочие
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Стратегия супервизора R3, регион 1
Первая когорта будет обучена и будет контролироваться дистанционным обучением в модели R3.
|
Супервайзеры будут обучены обеспечивать супервизию своих социальных работников с использованием принципов и стратегий R3.
Будет обеспечен ежемесячный мониторинг и дистанционное обучение.
Другие имена:
|
|
Стратегия супервизора R3, регион 2
Вторая когорта будет обучаться и контролироваться дистанционным обучением в модели R3.
|
Супервайзеры будут обучены обеспечивать супервизию своих социальных работников с использованием принципов и стратегий R3.
Будет обеспечен ежемесячный мониторинг и дистанционное обучение.
Другие имена:
|
|
Стратегия супервизора R3, регион 3
Третью когорту будут обучать и контролировать с помощью дистанционного коучинга в модели R3.
|
Супервайзеры будут обучены обеспечивать супервизию своих социальных работников с использованием принципов и стратегий R3.
Будет обеспечен ежемесячный мониторинг и дистанционное обучение.
Другие имена:
|
|
Стратегия супервизора R3, регион 4
Четвертая когорта будет обучаться и контролироваться с помощью дистанционного обучения в модели R3.
|
Супервайзеры будут обучены обеспечивать супервизию своих социальных работников с использованием принципов и стратегий R3.
Будет обеспечен ежемесячный мониторинг и дистанционное обучение.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изучение рейтингов надзорных органов по охране детства с использованием стандартизированного измерения «Верность внедрения R3 для надзорных органов» (FRI_S).
Временное ограничение: Ежемесячно в течение 3 лет от исходного уровня до 36 месяцев
|
Показатель достоверности реализации R3 для супервизоров (FRI_S) будет использоваться для оценки ежемесячной реализации супервизорами модели R3 с точностью с течением времени, от исходного уровня до 36 месяцев.
|
Ежемесячно в течение 3 лет от исходного уровня до 36 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Организационный климат, лидерство, готовность, отношение к доказательной практике:
Временное ограничение: Раз в год в течение 3 лет
|
Организационное здоровье и факторы, которые, как известно, связаны с успешным внедрением новых методов, будут собираться у сотрудников службы защиты детей ежегодно в течение 3 лет.
|
Раз в год в течение 3 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 сентября 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 июля 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 июля 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
14 июня 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 апреля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
11 апреля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 декабря 2021 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 декабря 2021 г.
Последняя проверка
1 ноября 2021 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- R01DA040416 (Национальные институты здравоохранения США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .