- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03108638
Understøttelse af bæredygtige positive interaktioner i børnevelfærdssystemet: R3-tilsynsstrategien (R3)
16. december 2021 opdateret af: Oregon Social Learning Center
Muligheder for at implementere og evaluere systemomfattende ændringer er sjældne.
Denne observationelle, Hybrid II-undersøgelse udnytter en virkelig verden, system-initieret udrulning af R3, en supervisor-målrettet implementeringsstrategi, der sigter på at infundere brugen af evidensbaserede principper på tværs af flere niveauer af arbejdsstyrken i et offentligt børneværn.
Dette projekt har til formål at studere effektiviteten af R3 til at påvirke organisatoriske indre kontekstvariabler og efterfølgende positive resultater for en af landets mest omkostningsfulde og sårbare befolkningsgrupper - familier involveret i børnevelfærdssystemet.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Der er stadig store videnshuller med hensyn til strategier til fremme af ændringer i offentlige børnevelfærdssystemer (CWS), men muligheder for at evaluere strategier for at skabe systemomfattende forandringer og den deraf følgende folkesundhedspåvirkning er sjældne.
CWS i USA er befolket med sårbare børn og familier med høj risiko for negative udfald, herunder stofbrug, risikabel seksuel adfærd, kriminalitet, fængsling, hjemløshed og tidlig dødelighed.
Dette forslag omhandler National Institute of Health (NIH) prioritet for at forstå metoder til "opskalering og bæredygtighed af evidensbaserede interventioner."
Ved at udnytte en virkelig verden, føderalt finansieret, system-initieret indsats for at indgyde brugen af evidensbaserede principper på tværs af multi-niveauer af Tennessee CWS arbejdsstyrken, vil denne undersøgelse evaluere effektiviteten af en supervisor-målrettet implementeringsstrategi til at skabe organisatoriske ændringer og efterfølgende positive familieresultater.
R3 Supervisor-strategien blev udviklet for at ændre den måde, hvorpå CWS-arbejdsstyrken støtter familier i at fuldføre deres behandlingsplaner, ved at bruge evidensbaserede adfærdsprincipper fundet i tidligere interventionsforsøg til at forbedre resultater på systemniveau, herunder børns varighed, stabilitet og velvære. væren.
R3-strategien giver uddannelse, konsultation og troskabsovervågning til supervisorer, som er centralt placeret i systemet mellem sagsbehandlere (som har daglige interaktioner med CWS-involverede familier) og ledelse (som træffer beslutninger, der påvirker den organisation, hvor familier modtager tjenester ).
De tre R'er inkluderer forstærkning af (1) indsats, (2) relationer og roller og (3) små skridt mod målopfyldelse.
R3 er baseret på social læringsteori; disse forstærkningsmål opmuntres i samspil mellem tilsynsførende og deres tilsynssagsbehandlere og mellem sagsbehandlere og de familier, de betjener.
Ved at bruge en variation af et dynamisk ventelistedesign vil fire Tennessee CWS-regioner (der betjener over 12.000 børn årligt), der er blevet tildelt en føderal Title-IV-E Waiver og har valgt at vedtage R3 som en del af deres dispensationsplan, blive observeret.
CWS-arbejdsstyrken (n = 85 regionale administratorer, 50 supervisorer og 220 sagsbehandlere) vil blive rekrutteret til at deltage i en hybrid type II-undersøgelse af effektiviteten af R3 til at opnå organisatoriske og efterfølgende positive resultater på systemniveau på klientniveau.
Dette projekt vil undersøge R3's potentiale til at påvirke supervisors interaktioner med sagsbehandlere og efterfølgende familieresultater (Mål 1); indvirkningen af R3 på organisatoriske karakteristika, der vides at påvirke personalefastholdelse og den vellykkede vedtagelse af innovationer såsom klima, lederskab, parathed og medborgerskab (Mål 2); og potentialet for at opretholde troskabsstandarder til R3-strategien, da konsultation og coaching fuldt ud overføres til systemet (Aim3).
Dette projekt vil informere R3's potentiale til effektivt at indgyde evidensbaserede principper i den daglige interaktion mellem dem, der er involveret i CWS, og for at indsnævre kløften for at opnå resultater for en af nationens mest omkostningsfulde og sårbare befolkninger - familier involveret i barnet velfærdssystem.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
531
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
17 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Den befolkning, der undersøges, er børneværnets arbejdsstyrke, herunder tilsynsførende og deres personale
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Børneværnsarbejdsstyrke i staten Tennessee
Ekskluderingskriterier:
- Kontraktarbejdere
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kohorte
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
R3 Supervisor Strategi Region 1
Første kohorte, der skal trænes og overvåges med fjerncoaching i R3-modellen
|
Supervisorer vil blive uddannet til at give supervision til deres sagsbehandlere ved hjælp af R3 principper og strategier.
Månedlig overvågning og fjerncoaching vil blive leveret.
Andre navne:
|
|
R3 Supervisor Strategi Region 2
Anden kohorte, der skal trænes og overvåges med fjerncoaching i R3-modellen
|
Supervisorer vil blive uddannet til at give supervision til deres sagsbehandlere ved hjælp af R3 principper og strategier.
Månedlig overvågning og fjerncoaching vil blive leveret.
Andre navne:
|
|
R3 Supervisor Strategi Region 3
Tredje kohorte, der skal trænes og overvåges med fjerncoaching i R3-modellen
|
Supervisorer vil blive uddannet til at give supervision til deres sagsbehandlere ved hjælp af R3 principper og strategier.
Månedlig overvågning og fjerncoaching vil blive leveret.
Andre navne:
|
|
R3 Supervisor Strategi Region 4
Fjerde kohorte, der skal trænes og overvåges med fjerncoaching i R3-modellen
|
Supervisorer vil blive uddannet til at give supervision til deres sagsbehandlere ved hjælp af R3 principper og strategier.
Månedlig overvågning og fjerncoaching vil blive leveret.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Undersøgelse af børneværnsleders vurderinger ved hjælp af den standardiserede måling af Fidelity of R3 Implementation for Supervisors (FRI_S).
Tidsramme: Månedligt i 3 år fra baseline til 36 måneder
|
Foranstaltningen Fidelity of R3 Implementation for Supervisors (FRI_S) vil blive brugt til at vurdere supervisorers månedlige levering af R3-modellen med troskab over tid, fra baseline til 36 måneder.
|
Månedligt i 3 år fra baseline til 36 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Organisationsklima, lederskab, parathed, holdninger til evidensbaseret praksis:
Tidsramme: 1 gang om året i 3 år
|
Organisatorisk sundhed og faktorer, der vides at være relateret til vellykket indførelse af ny praksis, vil blive indsamlet fra børneværnsmedarbejdere årligt i 3 år.
|
1 gang om året i 3 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. september 2015
Primær færdiggørelse (Faktiske)
31. juli 2021
Studieafslutning (Faktiske)
31. juli 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. juni 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. april 2017
Først opslået (Faktiske)
11. april 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
17. december 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
16. december 2021
Sidst verificeret
1. november 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- R01DA040416 (NIH)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Adfærdsmæssigt
-
Izmir Tinaztepe UniversityEge UniversityIkke rekrutterer endnuRygliggende stilling | FLACC Skala | Behavioral Pain Scale