Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Understøttelse af bæredygtige positive interaktioner i børnevelfærdssystemet: R3-tilsynsstrategien (R3)

16. december 2021 opdateret af: Oregon Social Learning Center
Muligheder for at implementere og evaluere systemomfattende ændringer er sjældne. Denne observationelle, Hybrid II-undersøgelse udnytter en virkelig verden, system-initieret udrulning af R3, en supervisor-målrettet implementeringsstrategi, der sigter på at infundere brugen af ​​evidensbaserede principper på tværs af flere niveauer af arbejdsstyrken i et offentligt børneværn. Dette projekt har til formål at studere effektiviteten af ​​R3 til at påvirke organisatoriske indre kontekstvariabler og efterfølgende positive resultater for en af ​​landets mest omkostningsfulde og sårbare befolkningsgrupper - familier involveret i børnevelfærdssystemet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Der er stadig store videnshuller med hensyn til strategier til fremme af ændringer i offentlige børnevelfærdssystemer (CWS), men muligheder for at evaluere strategier for at skabe systemomfattende forandringer og den deraf følgende folkesundhedspåvirkning er sjældne. CWS i USA er befolket med sårbare børn og familier med høj risiko for negative udfald, herunder stofbrug, risikabel seksuel adfærd, kriminalitet, fængsling, hjemløshed og tidlig dødelighed. Dette forslag omhandler National Institute of Health (NIH) prioritet for at forstå metoder til "opskalering og bæredygtighed af evidensbaserede interventioner." Ved at udnytte en virkelig verden, føderalt finansieret, system-initieret indsats for at indgyde brugen af ​​evidensbaserede principper på tværs af multi-niveauer af Tennessee CWS arbejdsstyrken, vil denne undersøgelse evaluere effektiviteten af ​​en supervisor-målrettet implementeringsstrategi til at skabe organisatoriske ændringer og efterfølgende positive familieresultater. R3 Supervisor-strategien blev udviklet for at ændre den måde, hvorpå CWS-arbejdsstyrken støtter familier i at fuldføre deres behandlingsplaner, ved at bruge evidensbaserede adfærdsprincipper fundet i tidligere interventionsforsøg til at forbedre resultater på systemniveau, herunder børns varighed, stabilitet og velvære. væren. R3-strategien giver uddannelse, konsultation og troskabsovervågning til supervisorer, som er centralt placeret i systemet mellem sagsbehandlere (som har daglige interaktioner med CWS-involverede familier) og ledelse (som træffer beslutninger, der påvirker den organisation, hvor familier modtager tjenester ). De tre R'er inkluderer forstærkning af (1) indsats, (2) relationer og roller og (3) små skridt mod målopfyldelse. R3 er baseret på social læringsteori; disse forstærkningsmål opmuntres i samspil mellem tilsynsførende og deres tilsynssagsbehandlere og mellem sagsbehandlere og de familier, de betjener. Ved at bruge en variation af et dynamisk ventelistedesign vil fire Tennessee CWS-regioner (der betjener over 12.000 børn årligt), der er blevet tildelt en føderal Title-IV-E Waiver og har valgt at vedtage R3 som en del af deres dispensationsplan, blive observeret. CWS-arbejdsstyrken (n = 85 regionale administratorer, 50 supervisorer og 220 sagsbehandlere) vil blive rekrutteret til at deltage i en hybrid type II-undersøgelse af effektiviteten af ​​R3 til at opnå organisatoriske og efterfølgende positive resultater på systemniveau på klientniveau. Dette projekt vil undersøge R3's potentiale til at påvirke supervisors interaktioner med sagsbehandlere og efterfølgende familieresultater (Mål 1); indvirkningen af ​​R3 på organisatoriske karakteristika, der vides at påvirke personalefastholdelse og den vellykkede vedtagelse af innovationer såsom klima, lederskab, parathed og medborgerskab (Mål 2); og potentialet for at opretholde troskabsstandarder til R3-strategien, da konsultation og coaching fuldt ud overføres til systemet (Aim3). Dette projekt vil informere R3's potentiale til effektivt at indgyde evidensbaserede principper i den daglige interaktion mellem dem, der er involveret i CWS, og for at indsnævre kløften for at opnå resultater for en af ​​nationens mest omkostningsfulde og sårbare befolkninger - familier involveret i barnet velfærdssystem.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

531

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

17 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Den befolkning, der undersøges, er børneværnets arbejdsstyrke, herunder tilsynsførende og deres personale

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børneværnsarbejdsstyrke i staten Tennessee

Ekskluderingskriterier:

  • Kontraktarbejdere

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
R3 Supervisor Strategi Region 1
Første kohorte, der skal trænes og overvåges med fjerncoaching i R3-modellen
Supervisorer vil blive uddannet til at give supervision til deres sagsbehandlere ved hjælp af R3 principper og strategier. Månedlig overvågning og fjerncoaching vil blive leveret.
Andre navne:
  • R3
R3 Supervisor Strategi Region 2
Anden kohorte, der skal trænes og overvåges med fjerncoaching i R3-modellen
Supervisorer vil blive uddannet til at give supervision til deres sagsbehandlere ved hjælp af R3 principper og strategier. Månedlig overvågning og fjerncoaching vil blive leveret.
Andre navne:
  • R3
R3 Supervisor Strategi Region 3
Tredje kohorte, der skal trænes og overvåges med fjerncoaching i R3-modellen
Supervisorer vil blive uddannet til at give supervision til deres sagsbehandlere ved hjælp af R3 principper og strategier. Månedlig overvågning og fjerncoaching vil blive leveret.
Andre navne:
  • R3
R3 Supervisor Strategi Region 4
Fjerde kohorte, der skal trænes og overvåges med fjerncoaching i R3-modellen
Supervisorer vil blive uddannet til at give supervision til deres sagsbehandlere ved hjælp af R3 principper og strategier. Månedlig overvågning og fjerncoaching vil blive leveret.
Andre navne:
  • R3

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Undersøgelse af børneværnsleders vurderinger ved hjælp af den standardiserede måling af Fidelity of R3 Implementation for Supervisors (FRI_S).
Tidsramme: Månedligt i 3 år fra baseline til 36 måneder
Foranstaltningen Fidelity of R3 Implementation for Supervisors (FRI_S) vil blive brugt til at vurdere supervisorers månedlige levering af R3-modellen med troskab over tid, fra baseline til 36 måneder.
Månedligt i 3 år fra baseline til 36 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Organisationsklima, lederskab, parathed, holdninger til evidensbaseret praksis:
Tidsramme: 1 gang om året i 3 år
Organisatorisk sundhed og faktorer, der vides at være relateret til vellykket indførelse af ny praksis, vil blive indsamlet fra børneværnsmedarbejdere årligt i 3 år.
1 gang om året i 3 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. juli 2021

Studieafslutning (Faktiske)

31. juli 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. juni 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. april 2017

Først opslået (Faktiske)

11. april 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

17. december 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. december 2021

Sidst verificeret

1. november 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • R01DA040416 (NIH)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Adfærdsmæssigt

Abonner