Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Odhad plicního arteriálního tlaku pomocí transezofageální echokardiografie: pilotní studie

19. října 2017 aktualizováno: Ulrike Weber, Medical University of Vienna

Transezofageální echokardiografie (TEE) hraje důležitou roli v intraoperačním monitorování a lze ji použít k odhadu tlaků v plicnici. Americká společnost pro echokardiografii uvádí vynikající korelaci mezi systolickým tlakem pravé komory (RVSP) měřeným pravostrannou srdeční katetrizací (RHC) a současně odhadovaným transtorakální echokardiografií a je také implementována do současných pokynů pro echokardiografické hodnocení pravého srdce u dospělých . Dosud neexistují studie hodnotící RVSP měřené transezofageální echokardiografií (TEE) a doporučení nejsou jasná, který transezofageální pohled je pro výpočet nejlepší.

Chceme posoudit, zda existuje rozdíl v systolickém tlaku v plicnici měřeném invazivně katétrem v plicnici (PAC) a vypočteném systolickém tlaku pravé komory (RVSP) pomocí transezofageální echokardiografie (TEE) ve 3 různých pohledech: ME 4Ch, ME RV přítok-odtok, ME modifikovaný bikaval.

Přehled studie

Detailní popis

Transezofageální echokardiografie (TEE) hraje důležitou roli v intraoperačním monitorování a lze ji použít k odhadu tlaků v plicnici. V roce 1984 Yock a kol. byli prvními, kteří uvedli vynikající korelaci mezi systolickým tlakem pravé komory (RVSP) měřeným katetrizací pravého srdce (RHC) a současně odhadovaným transtorakální echokardiografií. Později to bylo potvrzeno několika autory (3-6), a proto také implementováno do současných guidelines pro echokardiografické hodnocení pravého srdce u dospělých Americkou společností pro echokardiografii. Dosud neexistují studie hodnotící RVSP měřené transezofageální echokardiografií (TEE) a doporučení nejsou jasná, který transezofageální pohled je pro výpočet nejlepší. Novější studie hodnotily přesnost echokardiografie u pacientů s plicní hypertenzí a většinou odhalily pouze střední až slabou korelaci mezi echokardiografií a měřením pravostranného srdečního katetru. Jedna studie hodnotila pacienty s těžkou trikuspidální regurgitací a plicní hypertenzí a ukázala, že systolický tlak v plicnici je v této populaci často nadhodnocován. Méně studií uvedlo dobrou korelaci mezi těmito dvěma metodami. Existují také důkazy, že další indexy a parametry mohou pomoci k přesnějšímu posouzení plicní hypertenze pomocí echokardiografie, jako je TAPSE, Tei index nebo LV excentrický index. Tyto parametry se zdají být abnormální v přítomnosti plicní hypertenze.

Studijní cíle (hypotéza)

Chceme posoudit, zda existuje rozdíl v systolickém tlaku v plicnici měřeném invazivně katétrem v plicnici (PAC) a vypočteném systolickém tlaku pravé komory (RVSP) pomocí transezofageální echokardiografie (TEE) ve 3 různých pohledech: ME 4Ch, ME RV přítok-odtok, ME modifikovaný bikaval.

Studovat design

Prospektivní studie přesnosti diagnostického testu s jediným středem, zaslepená pozorovatelem.

Studijní populace

39 pacientů s plánovanou kardiochirurgickou operací v celkové anestezii rozdělených do 3 skupin (13 na skupinu): I. Pacienti s mírnou až střední TI a normální RVSP (< 40 mmHg) a střední PAP (< 25 mmHg) (22) II. Pacienti s mírnou až střední TI a zvýšenou RVSP (> 40 mmHg) a průměrnou PAP (> 25 mmHg) (22) III. Pacienti s těžkou TI (definovanou jako Vena contracta > nebo rovnou 7 mm, obrácený systolický průtok jaterní žílou, rádius proximální izovelocity povrchu (PISA) > 9 mm a velmi velký centrální proud nebo excentrický proud dopadající na stěnu) (1, 3)

Pacienti podstoupí informovaný souhlas den před operací od jednoho lékaře studijní skupiny.

Po zavedení anestezie a zavedení centrálních linií a transezofageální echossondy začneme se standardním vyšetřením. Všechna měření studie budou provedena během standardního vyšetření transezofageální echokardiografií (TEE). Žádný ze studijních postupů proto nepřeruší nebo nezdrží operaci ani nevystaví pacienty dalším rizikům.

Invazivně přes zavedené centrální linie měříme krevní tlak, centrální žilní tlak, tlak v plicnici a tlak v zaklínění plicnice. Současně provádíme echokardiografická měření:

Systolický tlak pravé komory (RVSP) se vypočítá pomocí upravené Bernoulliho rovnice RVSP = 4 x (MaxTRvelocity)2 + RAP. Maximální rychlost TR se měří pomocí kontinuální vlny (CW) Dopplera. Okna používaná k měření maximální rychlosti TR jsou pohled ME 4 komory, pohled ME RV přítok-odtok a modifikovaný bikavální pohled ME. Kvalita signálu TR je v každém okně klasifikována podle viditelnosti obálky jako dobrá (úplná obálka), střední (částečná obálka, ale náchylná k extrapolaci) nebo špatná (nespolehlivá obálka nebo žádný signál). Závažnost TR je hodnocena jako nepřítomná, mírná, střední nebo závažná podle pokynů Americké společnosti pro echokardiografii. Proto měříme parametry vena contracta, PISA a jaterní žilní průtok. Předem definovaná hodnota RVSP > 40 mmHg nebo průměrná hodnota PAP > 25 mm Hg se považuje za zvýšenou. Dále měříme TAPSE, RV Tei Index a LV excentrický index pro hodnocení plicní hypertenze. Během celého TEE vyšetření bude vyšetřující zaslepený vůči tlaku v plicnici měřeném katétrem v plicnici. K tomu slouží náplast, která překrývá pouze měření plicní tepny na monitoru OR při vyšetření TEE. Po provedení vyšetření bude náplast odstraněna. Studijní sestra zapisuje všechna hemodynamická měření během TEE vyšetření.

Všechna měření budou provedena po úvodu do anestezie, před zahájením operace a také po operaci při uzávěru kůže, kdy pacient ještě spí na operačním sále.

Statistika

Primárním výsledkem studie je zkreslení a přesnost vypočtené RVSP s TEE ve srovnání s naměřeným systolickým tlakem v plicnici pomocí PAC. Současná literatura neposkytuje žádné informace o možných rozdílech ve zkreslení a přesnosti měření mezi pacienty s normální a zvýšenou střední PAP a pacienty s těžkou TI, takže naše úvahy o velikosti vzorku vycházejí z celé kohorty. Na základě aktuálně publikovaných distribucí RVSP, které vykazují klinicky významný rozdíl více než 10 % se sílou 80 %, budeme muset zahrnout celkem 33 pacientů. Tento odhad je založen na jednostranném srovnání a pravděpodobnosti chyby prvního druhu 0,05 a byl vypočítán pomocí G*Power 3.1.9.2. Abychom počítali s výpadky a nejistotou v tomto výpočtu, zahrneme celkem 39 pacientů. Na základě klinických úvah a proveditelnosti to bude zahrnovat 13 s mírnou až střední TI a normální střední PAP, 13 s mírnou až střední TI a zvýšenou střední PAP a 13 s těžkou TI.

Všechna data budou uvedena v tabulce po malých a velkých písmenech (tj. Měření PAC a TEE) Kvantitativní údaje budou vyjádřeny jako průměr +/- SD, pokud jsou normálně rozděleny, nebo jako mediány a mezikvartilní rozsahy (IQR), pokud nejsou normálně rozděleny. Kvalitativní proměnné budou prezentovány jako absolutní a relativní četnosti. Pro analýzu bude použito měření z nejlepšího dosažitelného ze tří TEE zobrazení. Podle metody popsané Blandem a Altmanem budeme posuzovat shodu mezi měřeními: Střední rozdíl (bias, d) jako metrika pro systematickou chybu měření, SD rozdílů (přesnost, s) a meze shody ( d±2s) jako metriky pro rozptyl budou vypočteny. Pro grafické znázornění budou použity Bland-Altmanovy grafy.

Pro primární analýzu bude použita celá kohorta. Pro sekundární analýzu budou odděleně analyzováni pacienti s normálním a zvýšeným průměrem PAP a pacienti s těžkou TI. V souladu s tím budou analyzovány rozdíly mezi kvalitou signálu TR a výpočty RVSP mezi třemi zobrazeními TEE.

Statistická analýza bude provedena pomocí Stata 12 pro Windows (Stata Corp, College Station, TX).

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

39

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Vienna, Rakousko, 1090
        • Nábor
        • Medical university of vienna, General hospital of Vienna
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Ulrike Weber, M.D.
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Bruno Mora, M.D.
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Bernhard Zapletal, M.D.
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Eva Base, Prof.M.D.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 99 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

39 pacientů s plánovanou kardiochirurgickou operací v celkové anestezii rozdělených do 3 skupin (13 na skupinu): I. Pacienti s mírnou až středně těžkou TI a normální RVSP (< 40 mmHg) a střední PAP (< 25 mmHg) II. Pacienti s mírnou až střední TI a zvýšenou RVSP (> 40 mmHg) a průměrnou PAP (> 25 mm Hg) Pacienti s těžkou TI (definovanou jako Vena contracta > nebo rovnou 7 mm, obrácený systolický průtok jaterní žílou, rádius proximální izovelocity povrchu (PISA) > 9 mm a velmi velká centrální tryska nebo dopadající tryska s excentrickou stěnou)

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Elektivní kardiochirurgie v celkové anestezii
  • Indikována transezofageální echokardiografie (TEE).
  • Indikován katétr plicní tepny (PAC).

Kritéria vyloučení:

  • Věk < 18 let
  • Fibrilace síní
  • Odmítl informovaný souhlas

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Pouze případ
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
skupina 1
Pacienti s mírnou až středně závažnou TI a normální RVSP (< 40 mmHg) a střední PAP (< 25 mmHg)
Během výkonu bude rutinně prováděna transezofageální echokardiografie. Provedeme další měření maximální rychlosti TR
skupina 2
Pacienti s mírnou až středně závažnou TI a zvýšenou RVSP (> 40 mmHg) a průměrnou PAP (> 25 mm Hg)
Během výkonu bude rutinně prováděna transezofageální echokardiografie. Provedeme další měření maximální rychlosti TR
skupina 3
Pacienti s těžkou TI (definovanou jako Vena contracta > nebo rovnou 7 mm, obrácený systolický průtok jaterní žílou, rádius proximální izovelocity povrchu (PISA) > 9 mm a velmi velký centrální proud nebo excentrický proud dopadající na stěnu)
Během výkonu bude rutinně prováděna transezofageální echokardiografie. Provedeme další měření maximální rychlosti TR

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
RVSP vypočtená z měření TEE
Časové okno: při rutinním transezofageálním echokardiografickém vyšetření
Zkreslení a přesnost RVSP vypočtená z měření TEE ve srovnání s naměřeným systolickým tlakem v plicnici pomocí PAC
při rutinním transezofageálním echokardiografickém vyšetření

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Rozdíly ve zkreslení a přesnosti mezi pacienty s normální a zvýšenou střední PAP a pacienty s těžkou TI
Časové okno: při rutinním transezofageálním echokardiografickém vyšetření
Rozdíly ve zkreslení a přesnosti mezi pacienty s normální a zvýšenou střední PAP a pacienty s těžkou TI
při rutinním transezofageálním echokardiografickém vyšetření

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2017

Primární dokončení (Očekávaný)

31. prosince 2019

Dokončení studie (Očekávaný)

31. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. dubna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. dubna 2017

První zveřejněno (Aktuální)

18. dubna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. října 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. října 2017

Naposledy ověřeno

1. října 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 1113/2017

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit