- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03134716
Role mikroglie v patogenezi progresivní roztroušené sklerózy (PROMS)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Název protokolu: Role mikroglií v patogenezi progresivní roztroušené sklerózy
Odůvodnění studie: Výzkumníci již dříve prokázali statisticky významnou korelaci mezi vazbou TSPO a EDSS v heterogenní populaci RS zahrnující jak pacienty s časným RRMS, tak pacienty s pozdní sekundární progresivní roztroušenou sklerózou (SPMS). Nyní se výzkumníci zaměřují na vyhodnocení, zda zobrazení TSPO koreluje s EDSS a dalšími klinickými a paraklinickými parametry souvisejícími s progresí onemocnění v homogenní kohortě 40-50letých pacientů s RS, kteří jsou v riziku progrese. Exprese A2A-AR v této kohortě bude také studována pomocí radioligandu 11C-TMSX vázajícího A2A-AR. Studijní kohorta bude také tvořit základ pro pozdější navazující studii, která bude provedena za účelem vyhodnocení prognostické hodnoty základního TSPO-zobrazení z hlediska progrese onemocnění. TSPO-zobrazování by tak mohlo být použito jako zobrazovací biomarker, který by pomohl identifikovat pacienty, aby se terapeuticky zabránilo progresi RS. V časovém bodě 5 let bude synaptická hustota hodnocena pomocí 11C-UCB-J radioligandu a PET zobrazení.
Populace ve studii: Populace ve studii se bude skládat z klinicky homogenní skupiny 25 pacientů s relabující-remitující roztroušenou sklerózou (RRMS) s diagnózou RS po dobu alespoň 5 let, ve věku 40-50 let, kteří mohou používat jakoukoli terapii první linie RS. Pacienti se budou rekrutovat z ambulance Divize klinických neurověd Fakultní nemocnice v Turku ve Finsku. Kromě toho vyšetřovatelé pro srovnání zobrazí skupinu 10 zdravých kontrolních subjektů stejného věku a pohlaví.
Cíle studie Primární: Vyhodnotit, jak vazba TSPO-ligandu v normálně vypadající bílé hmotě (NAWM) koreluje s EDSS.
Sekundární: 1) Vyhodnotit, jak vazba TSPO-ligandu v NAWM na počátku koreluje s dalšími standardními klinickými a paraklinickými parametry typicky spojenými s progresí onemocnění 2) Vyhodnotit, jak vazba 11C-TMSX (na A2A-AR) koreluje s klinickými a paraklinické parametry a na vazbu TSPO. 3) Vyhodnotit, jak synaptická hustota hodnocená pomocí vazby 11C-UCB-J koreluje s kognitivními funkcemi pacientů.
Kritéria zařazení: RRMS, věk 40-50 let, RS-diagnóza po dobu minimálně pěti let. Kritéria vyloučení: Předchozí nebo současná léčba imunosupresivními léky nebo biologickými přípravky. Léčba steroidy do 30 dnů od vyhodnocení Hodnocení pacientů: Základní MRI mozku a PET s použitím 11C-PK11195 a 11C-TMSX s protokolem použitým v našich předchozích studiích. Funkční kompozit MS (MSFC), atrofie mozku, měření kvantitativního difúzního tenzorového zobrazování magnetickou rezonancí (DTI-MRI) a neuropsychologický stav. V 5 letech PET s použitím radioligandu 11C-UCB-J.
Zobrazovací metody pozitronové emisní tomografie (PET): 1) Detekce aktivace mikroglie. Vyšetřovatelé použijí TSPO-ligand 11C-PK11195 k vyhodnocení úrovně mikrogliální aktivace v NAWM, v normálně se objevující šedé hmotě (NAGM) a v oblastech periplaku. Zobrazování 11C-PK11195. 2) Detekce A2A-AR. Vyšetřovatelé prozkoumají distribuci A2A-AR pomocí PET a (11C-TMSX). To bude provedeno za účelem korelace exprese A2A-AR s mikrogliální aktivací v centrálním nervovém systému (CNS) pacientů s RRMS s rizikem konverze na SPMS. Zobrazování 11C-TMSX.3) Hodnocení synaptické hustoty pomocí 11C-UCB-J-PET. Bude hodnocena souvislost mezi vazbou 11C-UCB-J a kognitivními funkcemi.
Na základě dřívějších zkušeností s PET ligandy se odhaduje, že 15 subjektů na skupinu stačí k odhalení 15% rozdílu v absorpci 11C-PK11195 a 11C-TMSX mezi studijními skupinami s 90% silou na úrovni p <0,05. Korelační analýzy mezi proměnnými budou provedeny Spearmanovým neparametrickým testem pro nelineární a Pearsonovým testem pro lineární asociaci.
Vybavení: Turku PET Center (TPC) je národní PET centrum ve Finsku. Má šest nejmodernějších PET skenerů a dlouhou historii provádění PET skenování u neurologických poruch a na jejich zvířecích modelech (www.turkupetcentre.fi). Radiochemická syntéza 11C-PK11195 byla zavedena v TPC a studijní projekty na pacientech s RS byly dokončeny a publikovány naší výzkumnou skupinou již dříve. 11C-TMSX a 11C-UCB-J se již v TPC používají.
Zapojení: Dr. Laura Airas, MD, PhD. Konzultant v neurologii a odborný asistent v neurologii. Profesor Juha Rinne, MD, konzultant v neurologii. PET centrum v Turku. Profesorka Riitta Parkkola, MD, neuroradiolog. Dr. Eero Rissanen MD, PhD. Dr. Marcus Sucksdorff, MD, doktorand.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Southwest Finland
-
Turku, Southwest Finland, Finsko, 20520
- Turku PET Centre
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- RRMS, věk 40-50 let, RS-diagnóza minimálně pět let.
Kritéria vyloučení:
- Předchozí nebo současná léčba imunosupresivními léky nebo biologickými přípravky. - Léčba steroidy do 30 dnů od vyhodnocení
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Klinické sledování
Klinické sledování pacientů s RS po dobu 5 let.
PET zobrazovací data s PK11195 a TMSX pouze ve výchozím stavu a s UCB-J po 5 letech
|
|
Zdravé kontroly
srovnání PET zobrazovacích dat zdravých kontrol a pacientů s RS s PK11195 a TMSX pouze ve výchozím stavu a s UCB-J po 5 letech
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Korelace mikrogliální aktivace a progrese RS
Časové okno: 5 let
|
Vazba 11C-PK11195-radioligandu pomocí PET
|
5 let
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Korelace vazby radioligandu 11C-TMSX a progrese MS
Časové okno: 5 let
|
Vazba 11C-TMSX-radioligandu pomocí PET
|
5 let
|
|
Korelace 11C-UCB-J-radioligandové vazby a kognice
Časové okno: 5 let
|
Korelace 11C-UCB-J-vazba radioligandu a kognitivní funkce
|
5 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Laura Airas, MD, Docent, Turku University Hospital, division of clinical neurosciences
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Laaksonen S, Sucksdorff M, Vuorimaa A, Kuhle J, Nylund M, Rajander J, Wahlroos S, Matilainen M, Saraste M, Airas L. Predictors of risk of secondary progression in multiple sclerosis. Ther Adv Neurol Disord. 2025 Sep 9;18:17562864251357276. doi: 10.1177/17562864251357276. eCollection 2025.
- Sjoros T, Saraste M, Matilainen M, Nylund M, Koivumaki M, Kuhle J, Leppert D, Airas L. Serum glial fibrillary acid protein associates with TSPO-expressing lesions in multiple sclerosis brain. Ther Adv Neurol Disord. 2025 Jul 28;18:17562864251352998. doi: 10.1177/17562864251352998. eCollection 2025.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- T99/2016
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .