Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie výcviku periferního vidění (PVTS)

4. června 2021 aktualizováno: Kristina M Visscher, University of Alabama at Birmingham
Tato studie vyškolí účastníky (mladé lidi a starší dospělé), aby dělali vizuální úkol, a posoudí, zda to povede ke změnám v hodnocení chování. U některých účastníků budeme také testovat, zda se měření MRI (tloušťka kortikální kůry, funkční konektivita) mění s tréninkem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 89 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pravorucí jedinci
  • Ve věku 19-89 let
  • V dobrém zdravotním stavu jako osoby hlášené nebo poruchy zraku v důsledku částečné ztráty zraku
  • Normální nebo korigované na normální vidění s kontaktními čočkami nebo zrakové postižení v důsledku částečné ztráty zraku

Kritéria vyloučení:

  • Mladší než 18 let nebo starší 89 let
  • Být sluchově postižený
  • Není v dobrém zdravotním stavu, s výjimkou částečné ztráty zraku
  • Máte předchozí vážné poranění hlavy nebo neurologickou poruchu nebo ztrátu vědomí na více než 2 minuty
  • Mít halucinace nebo bludy
  • Mít současnou nebo minulou anamnézu poruchy užívání návykových látek
  • V současné době užívá psychoaktivní léky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Výcvik
Počítačový trénink zraku
Jiný: počítačové školení
Počítačové školení
SHAM_COMPARATOR: Řízení
Falešný
Jiný: počítačové školení
Počítačové školení

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
skóre v testech ostrosti
Časové okno: základní linie
skóre v testech ostrosti
základní linie
skóre v testech ostrosti
Časové okno: bezprostředně po tréninku
skóre v testech ostrosti
bezprostředně po tréninku
skóre v testech prostorové pozornosti
Časové okno: základní linie
skóre v testech prostorové pozornosti
základní linie
skóre v testech prostorové pozornosti
Časové okno: bezprostředně po tréninku
skóre v testech prostorové pozornosti
bezprostředně po tréninku

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změny tloušťky kůry
Časové okno: základní a bezprostředně po tréninku
Zvětšení tloušťky kortikální kůry v oblastech odpovídajících trénovanému zornému poli
základní a bezprostředně po tréninku
Změny ve funkční konektivitě
Časové okno: základní a bezprostředně po tréninku
Změny funkční konektivity oblastí odpovídajících trénovanému zornému poli
základní a bezprostředně po tréninku

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Alabama at Birmingham

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

30. května 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

30. září 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

30. září 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. dubna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. května 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

4. května 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

8. června 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. června 2021

Naposledy ověřeno

1. června 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • X101022014

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na počítačové školení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Togo

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit