Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie treningu widzenia peryferyjnego (PVTS)

4 czerwca 2021 zaktualizowane przez: Kristina M Visscher, University of Alabama at Birmingham
Badanie to przeszkoli uczestników (młodych ludzi i starszych dorosłych) w wykonywaniu zadań wizualnych i oceni, czy skutkuje to zmianami w ocenach behawioralnych. U niektórych uczestników będziemy również testować, czy pomiary MRI (grubość kory mózgowej, łączność funkcjonalna) zmieniają się wraz z treningiem.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 89 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Osoby praworęczne
  • Wiek 19-89 lat
  • W dobrym stanie zdrowia, jak sam zgłosił lub upośledzenie wzroku z powodu częściowej utraty wzroku
  • Normalne lub skorygowane do normalnego widzenie z soczewkami kontaktowymi lub zaburzenia widzenia spowodowane częściową utratą wzroku

Kryteria wyłączenia:

  • Młodsi niż 18 lat lub starsi niż 89 lat
  • Bycie niedosłyszącym
  • Nie w dobrym zdrowiu, z wyjątkiem częściowej utraty wzroku
  • Przebyty poważny uraz głowy lub zaburzenie neurologiczne albo utrata przytomności trwająca dłużej niż 2 minuty
  • Mieć halucynacje lub urojenia
  • Posiadanie obecnej lub przeszłej historii zaburzeń związanych z nadużywaniem substancji
  • Obecnie przyjmuje leki psychoaktywne

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: PODSTAWOWA NAUKA
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: Szkolenie
Komputerowy trening wzroku
Inny: szkolenie komputerowe
Szkolenie komputerowe
SHAM_COMPARATOR: Kontrola
Pozorny
Inny: szkolenie komputerowe
Szkolenie komputerowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wyniki w testach ostrości
Ramy czasowe: linia bazowa
wyniki w testach ostrości
linia bazowa
wyniki w testach ostrości
Ramy czasowe: bezpośrednio po treningu
wyniki w testach ostrości
bezpośrednio po treningu
wyniki w testach uwagi przestrzennej
Ramy czasowe: linia bazowa
wyniki w testach uwagi przestrzennej
linia bazowa
wyniki w testach uwagi przestrzennej
Ramy czasowe: bezpośrednio po treningu
wyniki w testach uwagi przestrzennej
bezpośrednio po treningu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiany grubości kory
Ramy czasowe: linii bazowej i bezpośrednio po treningu
Zwiększa się grubość kory w obszarach odpowiadających wyszkolonemu polu widzenia
linii bazowej i bezpośrednio po treningu
Zmiany w łączności funkcjonalnej
Ramy czasowe: linii bazowej i bezpośrednio po treningu
Zmiany w funkcjonalnej łączności obszarów odpowiadających trenowanemu polu widzenia
linii bazowej i bezpośrednio po treningu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

30 maja 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

30 września 2020

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

30 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 kwietnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 maja 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

4 maja 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

8 czerwca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • X101022014

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zmiana poznawcza

Badania kliniczne na szkolenie komputerowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Korea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj