Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utbildningsstudie för perifer syn (PVTS)

4 juni 2021 uppdaterad av: Kristina M Visscher, University of Alabama at Birmingham
Denna studie kommer att träna deltagare (ungdomar och äldre vuxna) att göra en visuell uppgift, och kommer att bedöma om detta leder till förändringar i beteendebedömningar. Hos vissa deltagare kommer vi också att testa om MRT-mått (kortikal tjocklek, funktionell anslutning) förändras med träning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 89 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Högerhänta individer
  • Åldern 19-89
  • Vid god hälsa som självrapporterad eller synnedsättning på grund av partiell synförlust
  • Normal eller korrigerad till normal syn med kontaktlinser eller synnedsättning på grund av partiell synförlust

Exklusions kriterier:

  • Yngre än 18 eller äldre än 89
  • Att vara hörselskada
  • Inte vid god hälsa förutom på grund av delvis synförlust
  • Har en tidigare allvarlig huvudskada eller neurologisk störning, eller medvetslöshet i mer än 2 minuter
  • Har hallucinationer eller vanföreställningar
  • Att ha en aktuell eller tidigare historia av ett missbruksproblem
  • Tar för närvarande psykoaktiva mediciner

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BASIC_SCIENCE
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Träning
Datoriserad synträning
Övrig: datoriserad utbildning
Datoriserad utbildning
SHAM_COMPARATOR: Kontrollera
Bluff
Övrig: datoriserad utbildning
Datoriserad utbildning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
poäng på skärpa tester
Tidsram: baslinje
poäng på skärpa tester
baslinje
poäng på skärpa tester
Tidsram: direkt efter träningen
poäng på skärpa tester
direkt efter träningen
poäng på rumsliga uppmärksamhetstester
Tidsram: baslinje
poäng på rumsliga uppmärksamhetstester
baslinje
poäng på rumsliga uppmärksamhetstester
Tidsram: direkt efter träningen
poäng på rumsliga uppmärksamhetstester
direkt efter träningen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i kortikal tjocklek
Tidsram: baslinje och omedelbart efter träning
Ökar kortikal tjocklek i områden som motsvarar tränat synfält
baslinje och omedelbart efter träning
Förändringar i funktionella anslutningar
Tidsram: baslinje och omedelbart efter träning
Förändringar i funktionell anslutning av områden som motsvarar tränat synfält
baslinje och omedelbart efter träning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

30 maj 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

30 september 2020

Avslutad studie (FAKTISK)

30 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 april 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 maj 2017

Första postat (FAKTISK)

4 maj 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

8 juni 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 juni 2021

Senast verifierad

1 juni 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • X101022014

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på datoriserad utbildning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera