Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse om træning af perifert syn (PVTS)

4. juni 2021 opdateret af: Kristina M Visscher, University of Alabama at Birmingham
Denne undersøgelse vil træne deltagere (unge og ældre voksne) til at udføre en visuel opgave, og vil vurdere, om dette resulterer i ændringer i adfærdsvurderinger. Hos nogle deltagere vil vi også teste, om MR-målinger (kortikal tykkelse, funktionel forbindelse) ændrer sig med træning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

30

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 89 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Højrehåndede personer
  • I alderen 19-89
  • Ved godt helbred som selvrapporteret eller synshandicap på grund af delvist synstab
  • Normalt eller korrigeret til normalt syn med kontaktlinser eller synshandicap på grund af delvist synstab

Ekskluderingskriterier:

  • yngre end 18 eller ældre end 89
  • At være hørehæmmet
  • Ikke ved godt helbred undtagen på grund af delvist synstab
  • At have en tidligere alvorlig hovedskade eller neurologisk lidelse eller bevidsthedstab i mere end 2 minutter
  • At have hallucinationer eller vrangforestillinger
  • At have en nuværende eller tidligere historie med en stofmisbrugsforstyrrelse
  • Tager i øjeblikket psykoaktiv medicin

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BASIC_SCIENCE
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Uddannelse
Computerstyret synstræning
Andet: edb-uddannelse
Computerstyret træning
SHAM_COMPARATOR: Styring
Falsk
Andet: edb-uddannelse
Computerstyret træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
score på skarphedstest
Tidsramme: baseline
score på skarphedstest
baseline
score på skarphedstest
Tidsramme: umiddelbart efter træning
score på skarphedstest
umiddelbart efter træning
scorer på rumlige opmærksomhedstests
Tidsramme: baseline
scorer på rumlige opmærksomhedstests
baseline
scorer på rumlige opmærksomhedstests
Tidsramme: umiddelbart efter træning
scorer på rumlige opmærksomhedstests
umiddelbart efter træning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i kortikal tykkelse
Tidsramme: baseline og umiddelbart efter træning
Forøgelse af kortikal tykkelse i områder svarende til trænet synsfelt
baseline og umiddelbart efter træning
Ændringer i funktionel tilslutning
Tidsramme: baseline og umiddelbart efter træning
Ændringer i funktionel tilslutning af områder svarende til trænet synsfelt
baseline og umiddelbart efter træning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Alabama at Birmingham

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

30. maj 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

30. september 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

30. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. april 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. maj 2017

Først opslået (FAKTISKE)

4. maj 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

8. juni 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. juni 2021

Sidst verificeret

1. juni 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • X101022014

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med edb-uddannelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner