Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perifeerisen näön koulutustutkimus (PVTS)

perjantai 4. kesäkuuta 2021 päivittänyt: Kristina M Visscher, University of Alabama at Birmingham
Tämä tutkimus kouluttaa osallistujat (nuoret ja vanhemmat aikuiset) suorittamaan visuaalisen tehtävän ja arvioimaan, aiheuttaako tämä muutoksia käyttäytymisarvioinneissa. Joillakin osallistujilla testaamme myös, muuttuvatko MRI-mittaukset (kortikaalinen paksuus, toiminnallinen liitettävyys) harjoittelun myötä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Birmingham, Alabama, Yhdysvallat, 35294
        • UAB

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 89 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Oikeakätiset yksilöt
  • Ikä 19-89
  • Terve itse ilmoittamana tai näkövamma osittaisen näönmenetyksen vuoksi
  • Normaali tai normaaliksi korjattu näkemys piilolinsseillä tai osittaisesta näönmenetyksestä johtuva näkövamma

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 18-vuotias tai yli 89-vuotias
  • Olla kuulovammainen
  • Ei hyvässä kunnossa paitsi osittaisen näönmenetyksen vuoksi
  • Aiempi vakava päävamma tai neurologinen häiriö tai tajunnan menetys yli 2 minuuttia
  • Olla hallusinaatioita tai harhaluuloja
  • Sinulla on nykyinen tai aiemmin ollut päihdehäiriö
  • Syö tällä hetkellä psykoaktiivisia lääkkeitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: BASIC_SCIENCE
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Koulutus
Tietokoneistettu näön koulutus
Muut: tietokoneistettu koulutus
Tietokoneistettu koulutus
SHAM_COMPARATOR: Ohjaus
Sham
Muut: tietokoneistettu koulutus
Tietokoneistettu koulutus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
pisteet terävyystesteissä
Aikaikkuna: perusviiva
pisteet terävyystesteissä
perusviiva
pisteet terävyystesteissä
Aikaikkuna: heti koulutuksen jälkeen
pisteet terävyystesteissä
heti koulutuksen jälkeen
pisteet tilatarkkailutesteissä
Aikaikkuna: perusviiva
pisteet tilatarkkailutesteissä
perusviiva
pisteet tilatarkkailutesteissä
Aikaikkuna: heti koulutuksen jälkeen
pisteet tilatarkkailutesteissä
heti koulutuksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset aivokuoren paksuudessa
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja välittömästi harjoituksen jälkeen
Kortikaalisen paksuuden lisääntyminen harjoitettua näkökenttää vastaavilla alueilla
lähtötilanteessa ja välittömästi harjoituksen jälkeen
Muutoksia toiminnallisissa yhteyksissä
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja välittömästi harjoituksen jälkeen
Muutokset harjoitettua näkökenttää vastaavien alueiden toiminnallisessa liitettävyydessä
lähtötilanteessa ja välittömästi harjoituksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Alabama at Birmingham

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Tiistai 30. toukokuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 28. huhtikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 3. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Torstai 4. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 8. kesäkuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 4. kesäkuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • X101022014

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset tietokoneistettu koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in El Salvador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa