Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тренировочное исследование периферического зрения (PVTS)

4 июня 2021 г. обновлено: Kristina M Visscher, University of Alabama at Birmingham
В этом исследовании участники (молодые люди и пожилые люди) будут обучаться выполнению визуальной задачи и будут оценивать, приводит ли это к изменениям в поведенческих оценках. У некоторых участников мы также будем проверять, изменяются ли показатели МРТ (толщина коры, функциональная связность) в процессе обучения.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 89 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Правши
  • 19-89 лет
  • Хорошее здоровье по самооценке или нарушения зрения из-за частичной потери зрения
  • Нормальное или скорректированное до нормального зрение с контактными линзами или нарушение зрения из-за частичной потери зрения

Критерий исключения:

  • моложе 18 или старше 89 лет
  • Слабослышащий
  • Плохое здоровье, за исключением частичной потери зрения
  • Наличие ранее серьезной травмы головы или неврологического расстройства или потеря сознания более чем на 2 минуты
  • Наличие галлюцинаций или бреда
  • Имея текущую или прошлую историю злоупотребления психоактивными веществами
  • В настоящее время принимает психоактивные препараты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: БАЗОВАЯ_НАУКА
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Обучение
Обучение компьютерному зрению
Другой: компьютеризированное обучение
Компьютеризированное обучение
SHAM_COMPARATOR: Контроль
Шам
Другой: компьютеризированное обучение
Компьютеризированное обучение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
баллы по тестам на остроту
Временное ограничение: исходный уровень
баллы по тестам на остроту
исходный уровень
баллы по тестам на остроту
Временное ограничение: сразу после тренировки
баллы по тестам на остроту
сразу после тренировки
баллы по тестам на пространственное внимание
Временное ограничение: исходный уровень
баллы по тестам на пространственное внимание
исходный уровень
баллы по тестам на пространственное внимание
Временное ограничение: сразу после тренировки
баллы по тестам на пространственное внимание
сразу после тренировки

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения толщины коры
Временное ограничение: исходный уровень и сразу после тренировки
Увеличение толщины коры в областях, соответствующих тренированному полю зрения.
исходный уровень и сразу после тренировки
Изменения в функциональной связности
Временное ограничение: исходный уровень и сразу после тренировки
Изменения функциональной связности областей, соответствующих тренируемому полю зрения.
исходный уровень и сразу после тренировки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Alabama at Birmingham

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 мая 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 сентября 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

30 сентября 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 апреля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 мая 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 июня 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 июня 2021 г.

Последняя проверка

1 июня 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • X101022014

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования компьютеризированное обучение

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Hong Kong

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться