Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prospektivní, jednocentrická, otevřená studie k potvrzení účinnosti a bezpečnosti vitaminu D3 B.O.N. Intramuskulární injekce u dospělých s nedostatkem vitamínu D

26. července 2017 aktualizováno: Kwang Dong Pharmaceutical co., ltd.
Prospektivní, jednocentrická, otevřená studie k potvrzení účinnosti a bezpečnosti vitaminu D3 B.O.N. Intramuskulární injekce u dospělých s nedostatkem vitamínu D

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

108

Fáze

  • Fáze 4

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Subjekty s nedostatkem vitaminu D

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty, které zaznamenaly přecitlivělost na cholekalciferol
  • Subjekty s hyperkalcémií
  • Subjekty s hyperkalciurií
  • Subjekty s poruchou funkce ledvin
  • Subjekty s vápenatým kamenem
  • Subjekty s diagnózou sarkoidózy nebo pseudohypoparatyreózy
  • Subjekty, které mají během období studie užívat doplňky vitaminu D

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Nedostatek vitaminu D
cholekalciferol 200 000 IU

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
koncentrace 25(OH)D v séru
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
sérová koncentrace 1,25(OH)2D
Časové okno: 12 měsíců
12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

23. října 2014

Primární dokončení (Aktuální)

27. srpna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

27. srpna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. července 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. července 2017

První zveřejněno (Aktuální)

28. července 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

28. července 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. července 2017

Naposledy ověřeno

1. července 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Nedostatek vitaminu D

Klinické studie na Vitamin D3 B.O.N. Injekce

3
Předplatit