Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání hladin perilipinu, leptinu, adipolipinu, adiponektinu, rezistinu, visfatinu, estronu před omentektomií

5. srpna 2019 aktualizováno: Isa Aykut Ozdemir, Istanbul Training and Research Hospital

Porovnání hladin perilipinu, leptinu, adipolipinu, adiponektinu, rezistinu, visfatinu, estronu odvozených z tukové tkáně předpooperačně u pacientky s diagnózou gynekologické malignity provedené nebo neprovedené omentektomie

Omentum je tuková tkáň ležící pod vnitřní přední stěnou Omentektomie je rutinní postup v léčbě gynekologických malignit, zejména rakoviny vaječníků a některých pokročilých stádií rakoviny endometria. Perilipin, Leptin, Adipolipin, Adiponektin, Resistin, Visfatin, Estron vylučují z tukové tkáně. Ty regulují proces metabolismu.

Zaměřili jsme se na porovnání hladin perilipinu, leptinu, adipolipinu, adiponektinu, rezistinu, visfatinu, estronu odvozených z tukové tkáně předpooperačně u pacientky s diagnózou gynekologické malignity provedené či neprovedené omentektomie

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Omentum je tuková tkáň ležící pod vnitřní přední stěnou Omentektomie je rutinní postup v léčbě gynekologických malignit, zejména rakoviny vaječníků a některých pokročilých stádií rakoviny endometria. Perilipin, Leptin, Adipolipin, Adiponektin, Resistin, Visfatin, Estron vylučují z tukové tkáně. Ty regulují proces metabolismu.

Zaměřili jsme se na porovnání hladin perilipinu, leptinu, adipolipinu, adiponektinu, rezistinu, visfatinu, estronu odvozených z tukové tkáně předpooperačně u pacientky s diagnózou gynekologické malignity provedené či neprovedené omentektomie. Vzorek krve bude studován po 4000 otáčkách za minutu odstředěním po dobu 10 minut

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

25

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • İstanbul, Krocan, 34000
        • Bakirkoy Dr Sadi Konuk Training and Research Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • gynekologická malignita, staging chirurgie s omentektomií nebo bez ní

Kritéria vyloučení:

  • nepřijmout zařazení do soudu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Přidělení: NON_RANDOMIZED
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: DVOJNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
ACTIVE_COMPARATOR: omentektomie
Předoperační
Jiný: Předoperační úroveň
Krevní vzorek
Ostatní jména:
  • Pooperační úroveň
JINÝ: Omentektomie
Pooperační
Jiný: Předoperační úroveň
Krevní vzorek
Ostatní jména:
  • Pooperační úroveň
JINÝ: Žádná omentektomie
Předoperační pooperační
Jiný: Předoperační úroveň
Krevní vzorek
Ostatní jména:
  • Pooperační úroveň

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
s omentektomickou skupinou
Časové okno: 1 rok
Předpooperační hladiny perilipinu, leptinu, adipolipinu, adiponektinu, rezistinu, visfatinu, estronu
1 rok
Žádná omentektomická skupina
Časové okno: 1 rok
Předpooperační hladiny perilipinu, leptinu, adipolipinu, adiponektinu, rezistinu, visfatinu, estronu
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istanbul Training and Research Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

1. února 2017

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

31. prosince 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

31. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

15. srpna 2017

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

21. srpna 2017

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

23. srpna 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

6. srpna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. srpna 2019

Naposledy ověřeno

1. srpna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 900

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

IPD nebude sdílet další výzkumné pracovníky z důvodu individuální preference účastníků, ale když výsledky výzkumu zveřejní, výzkumníci mohou získat

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Předoperační úroveň

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Latvia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit