Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perilipiinin, leptiinin, adipolipiinin, adiponektiinin, resistiinin, visfatiinin, estronitasojen vertailu ennen omentektomiaa

maanantai 5. elokuuta 2019 päivittänyt: Isa Aykut Ozdemir, Istanbul Training and Research Hospital

Perilipiinin, leptiinin, adipolipiinin, adiponektiinin, resistiinin, visfatiinin, estronitasojen vertailu rasvakudoksesta ennen leikkausta potilaalla, jolle on diagnosoitu gynekologinen pahanlaatuisuus, jolle on tehty omentektomia tai ei

Omentum on sisäseinän alla oleva rasvakudos. Omentektomia on rutiinitoimenpide gynekologisten pahanlaatuisten kasvainten, erityisesti munasarjasyövän ja joidenkin pitkälle edenneiden kohdun limakalvosyöpien hoidossa. Perilipiini, leptiini, adipolipiini, adiponektiini, resistiini, visfatiini, estroni erittyvät rasvakudoksesta. Nämä säätelevät aineenvaihduntaprosessia.

Pyrimme vertailemaan rasvakudoksesta peräisin olevia perilipiini-, leptiini-, adipolipiini-, adiponektiini-, resistiini-, visfatiini- ja estronitasoja ennen leikkausta potilaalla, jolla on diagnosoitu gynekologinen pahanlaatuisuus, jolle tehtiin omentektomia tai ei

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Omentum on sisäseinän alla oleva rasvakudos. Omentektomia on rutiinitoimenpide gynekologisten pahanlaatuisten kasvainten, erityisesti munasarjasyövän ja joidenkin pitkälle edenneiden kohdun limakalvosyöpien hoidossa. Perilipiini, leptiini, adipolipiini, adiponektiini, resistiini, visfatiini, estroni erittyvät rasvakudoksesta. Nämä säätelevät aineenvaihduntaprosessia.

Pyrimme vertailemaan rasvakudoksesta peräisin olevia perilipiini-, leptiini-, adipolipiini-, adiponektiin-, resistiini-, visfatiini- ja estronitasoja ennen leikkausta potilaalla, jolle oli diagnosoitu gynekologinen pahanlaatuisuus, jolle tehtiin omentektomia tai ei. Verinäyte tutkitaan 10 minuutin keskipakonopeuden 4000 rpm jälkeen

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • İstanbul, Turkki, 34000
        • Bakirkoy Dr Sadi Konuk Training and Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 90 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • gynekologinen pahanlaatuinen kasvain, vaiheleikkaus omentektomialla tai ilman

Poissulkemiskriteerit:

  • ei hyväksy pääsyä oikeudenkäyntiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Jako: EI_SATUNNAISTUJA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: omentektomia
Preoperatiivinen
Muut: Preoperatiivinen taso
Verinäyte
Muut nimet:
  • Leikkauksen jälkeinen taso
MUUTA: Omentektomia
Leikkauksen jälkeinen
Muut: Preoperatiivinen taso
Verinäyte
Muut nimet:
  • Leikkauksen jälkeinen taso
MUUTA: Ei omentektomiaa
Preoperatiivinen postoperaatio
Muut: Preoperatiivinen taso
Verinäyte
Muut nimet:
  • Leikkauksen jälkeinen taso

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
omentektomiaryhmän kanssa
Aikaikkuna: 1 vuosi
Perilipiinin, leptiinin, adipolipiinin, adiponektiinin, resistiinin, visfatiinin, estronin tasot ennen leikkausta
1 vuosi
Ei omentektomiaryhmää
Aikaikkuna: 1 vuosi
Perilipiinin, leptiinin, adipolipiinin, adiponektiinin, resistiinin, visfatiinin, estronin tasot ennen leikkausta
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul Training and Research Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 31. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 15. elokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. elokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 23. elokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Tiistai 6. elokuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 5. elokuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 900

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD ei jaa muita tutkijoita osallistujien yksilöllisten mieltymysten vuoksi, mutta kun tutkimustulos julkaistaan, tutkijat voivat saada

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Gynekologinen syöpä

Kliiniset tutkimukset Preoperatiivinen taso

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Luxembourg

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa