Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av perilipin, leptin, adipolipin, adiponectin, resistin, visfatin, østronnivåer før omentektomi

5. august 2019 oppdatert av: Isa Aykut Ozdemir, Istanbul Training and Research Hospital

Sammenligning av perilipin, leptin, adipolipin, adiponectin, resistin, visfatin, østronnivåer avledet fra fettvev pre-postoperativt hos pasient diagnostisert med gynekologisk malignitet utført omentektomi eller ikke

Omentum er fettvev som ligger under indre forvegg. Omentektomi er rutineprosedyre for behandling av gynekologisk malignitet, spesielt eggstokkreft og noen avansert stadium endometriekreft. Perilipin, Leptin, Adipolipin, Adiponectin, Resistin, Visfatin, Estron skiller ut fra fettvev. Disse regulerer den matabolske prosessen.

Vi siktet sammenligning av perilipin, leptin, adipolipin, adiponectin, resistin, visfatin, østronnivåer avledet fra fettvev pre-postoperativt hos pasienter diagnostisert med gynekologisk malignitet utført omentektomi eller ikke

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Omentum er fettvev som ligger under indre forvegg. Omentektomi er rutineprosedyre for behandling av gynekologisk malignitet, spesielt eggstokkreft og noen avansert stadium endometriekreft. Perilipin, Leptin, Adipolipin, Adiponectin, Resistin, Visfatin, Estron skiller ut fra fettvev. Disse regulerer den matabolske prosessen.

Vi siktet sammenligning av Perilipin, Leptin, Adipolipin, Adiponectin, Resistin, Visfatin, Estronnivåer avledet fra fettvev pre-postoperativt hos pasienter diagnostisert med gynekologisk malignitet utført omentektomi eller ikke. Blodprøven vil studeres etter 4000 rpm sentrifugal i 10 minutter

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • İstanbul, Tyrkia, 34000
        • Bakirkoy Dr Sadi Konuk Training and Research Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • gynekologisk malignitet, stadieoperasjon med eller uten omentektomi

Ekskluderingskriterier:

  • ikke godta inkludering til rettssak

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: omentektomi
Preoperativ
Annen: Preoperativt nivå
Blodprøve
Andre navn:
  • Postoperativt nivå
ANNEN: Omentektomi
Postoperativt
Annen: Preoperativt nivå
Blodprøve
Andre navn:
  • Postoperativt nivå
ANNEN: Ingen omentektomi
Preoperativ postoperativ
Annen: Preoperativt nivå
Blodprøve
Andre navn:
  • Postoperativt nivå

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
med omentektomigruppe
Tidsramme: 1 år
Pre-postoperative nivåer av Perilipin, Leptin, Adipolipin, Adiponectin, Resistin, Visfatin, Estron
1 år
Ingen omentektomigruppe
Tidsramme: 1 år
Pre-postoperative nivåer av Perilipin, Leptin, Adipolipin, Adiponectin, Resistin, Visfatin, Estron
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istanbul Training and Research Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. februar 2017

Primær fullføring (FAKTISKE)

31. desember 2018

Studiet fullført (FAKTISKE)

31. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

15. august 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. august 2017

Først lagt ut (FAKTISKE)

23. august 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

6. august 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2019

Sist bekreftet

1. august 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 900

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

IPD vil ikke dele andre forskere på grunn av deltakerens individuelle preferanser, men når forskningsresultatet publiseres kan forskere få

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Preoperativt nivå

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Kenya

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere