Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van perilipine-, leptine-, adipolipine-, adiponectine-, resistin-, visfatin- en oestronspiegels vóór post-omentectomie

5 augustus 2019 bijgewerkt door: Isa Aykut Ozdemir, Istanbul Training and Research Hospital

Vergelijking van perilipine-, leptine-, adipolipine-, adiponectine-, resistin-, visfatin- en oestronspiegels pre-postoperatief afgeleid van vetweefsel bij patiënt bij wie de diagnose gynaecologische maligniteit is gesteld Al dan niet uitgevoerde omentectomie

Omentum is vetweefsel dat onder de binnenste voorwand ligt. Omentectomie is een routinematige procedure bij de behandeling van gynaecologische maligniteit, met name eierstokkanker en sommige endometriumkanker in een gevorderd stadium. Perilipine, Leptine, Adipolipin, Adiponectin, Resistin, Visfatin, Estron scheiden af ​​van vetweefsel. Deze reguleren het matabole proces.

We streefden naar een vergelijking van perilipine-, leptine-, adipolipin-, adiponectine-, resistin-, visfatin- en oestronspiegels afgeleid van vetweefsel pre-postoperatief bij een patiënt met de diagnose gynaecologische maligniteit, al dan niet uitgevoerde omentectomie

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Omentum is vetweefsel dat onder de binnenste voorwand ligt. Omentectomie is een routinematige procedure bij de behandeling van gynaecologische maligniteit, met name eierstokkanker en sommige endometriumkanker in een gevorderd stadium. Perilipine, Leptine, Adipolipin, Adiponectin, Resistin, Visfatin, Estron scheiden af ​​van vetweefsel. Deze reguleren het matabole proces.

We streefden naar een vergelijking van perilipine-, leptine-, adipolipin-, adiponectine-, resistin-, visfatin- en oestronspiegels afgeleid van vetweefsel pre-postoperatief bij een patiënt met de diagnose gynaecologische maligniteit die al dan niet een omentectomie had uitgevoerd. Bloedmonster zal bestuderen na 4000 tpm centrifugaal gedurende 10 minuten

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

25

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • İstanbul, Kalkoen, 34000
        • Bakirkoy Dr Sadi Konuk Training and Research Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 90 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gynaecologische maligniteit, stageringsoperatie met of zonder omentectomie

Uitsluitingscriteria:

  • opname in het proces niet accepteren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: HEALTH_SERVICES_ONDERZOEK
  • Toewijzing: NIET_RANDOMISEERD
  • Interventioneel model: PARALLEL
  • Masker: DUBBELE

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
ACTIVE_COMPARATOR: omentectomie
Preoperatief
Ander: Preoperatief niveau
Bloedmonster
Andere namen:
  • Postoperatief niveau
ANDER: Omentectomie
Postoperatief
Ander: Preoperatief niveau
Bloedmonster
Andere namen:
  • Postoperatief niveau
ANDER: Geen omentectomie
Preoperatief postoperatief
Ander: Preoperatief niveau
Bloedmonster
Andere namen:
  • Postoperatief niveau

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
met omentectomiegroep
Tijdsspanne: 1 jaar
Pre-postoperatieve niveaus van Perilipin, Leptine, Adipolipin, Adiponectin, Resistin, Visfatin, Estrone
1 jaar
Geen omentectomiegroep
Tijdsspanne: 1 jaar
Pre-postoperatieve niveaus van Perilipin, Leptine, Adipolipin, Adiponectin, Resistin, Visfatin, Estrone
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istanbul Training and Research Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

1 februari 2017

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

31 december 2018

Studie voltooiing (WERKELIJK)

31 december 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 augustus 2017

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

23 augustus 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

6 augustus 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

5 augustus 2019

Laatst geverifieerd

1 augustus 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 900

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

IPD zal andere onderzoekers niet delen vanwege de individuele voorkeur van de deelnemer, maar wanneer het onderzoeksresultaat wordt gepubliceerd, kunnen onderzoekers dit verkrijgen

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gynaecologische kanker

Klinische onderzoeken op Preoperatief niveau

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Germany

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren