Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av perilipin, leptin, adipolipin, adiponectin, resistin, visfatin, östronnivåer före omentektomi

5 augusti 2019 uppdaterad av: Isa Aykut Ozdemir, Istanbul Training and Research Hospital

Jämförelse av perilipin, leptin, adipolipin, adiponectin, resistin, visfatin, östronnivåer härledda från fettvävnad pre-postoperativt hos patient med diagnosen gynekologisk malignitet utförd omentektomi eller ej

Omentum är fettvävnad som ligger under den inre främre väggen Omentektomi är rutinförfarande vid behandling av gynekologisk malignitet, särskilt äggstockscancer och vissa avancerade endometriecancer. Perilipin, Leptin, Adipolipin, Adiponectin, Resistin, Visfatin, Estron utsöndras från fettvävnad. Dessa reglerar den matabola processen.

Vi syftade till jämförelse av perilipin, leptin, adipolipin, adiponectin, resistin, visfatin, östronnivåer härledda från fettvävnad pre-postoperativt hos patienter med diagnosen gynekologisk malignitet utförd omentektomi eller inte

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Omentum är fettvävnad som ligger under den inre främre väggen Omentektomi är rutinförfarande vid behandling av gynekologisk malignitet, särskilt äggstockscancer och vissa avancerade endometriecancer. Perilipin, Leptin, Adipolipin, Adiponectin, Resistin, Visfatin, Estron utsöndras från fettvävnad. Dessa reglerar den matabola processen.

Vi syftade till jämförelse av Perilipin, Leptin, Adipolipin, Adiponectin, Resistin, Visfatin, Estronnivåer härledda från fettvävnad pre-postoperativt hos patienter med diagnosen gynekologisk malignitet utförd omentektomi eller inte. Blodprovet kommer att studeras efter 4000 rpm centrifugal i 10 minuter

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

25

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • İstanbul, Kalkon, 34000
        • Bakirkoy Dr Sadi Konuk Training and Research Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 90 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • gynekologisk malignitet, stadieoperation med eller utan omentektomi

Exklusions kriterier:

  • accepterar inte inkludering i rättegång

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tilldelning: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: DUBBEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: omentektomi
Preoperativ
Övrig: Preoperativ nivå
Blodprov
Andra namn:
  • Postoperativ nivå
ÖVRIG: Omentektomi
Postoperativ
Övrig: Preoperativ nivå
Blodprov
Andra namn:
  • Postoperativ nivå
ÖVRIG: Ingen omentektomi
Preoperativ postoperativ
Övrig: Preoperativ nivå
Blodprov
Andra namn:
  • Postoperativ nivå

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
med omentektomigrupp
Tidsram: 1 år
Pre-postoperativa nivåer av Perilipin, Leptin, Adipolipin, Adiponectin, Resistin, Visfatin, Estron
1 år
Ingen omentektomigrupp
Tidsram: 1 år
Pre-postoperativa nivåer av Perilipin, Leptin, Adipolipin, Adiponectin, Resistin, Visfatin, Estron
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Istanbul Training and Research Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

1 februari 2017

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 december 2018

Avslutad studie (FAKTISK)

31 december 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

15 augusti 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

21 augusti 2017

Första postat (FAKTISK)

23 augusti 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

6 augusti 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2019

Senast verifierad

1 augusti 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 900

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

IPD kommer inte att dela andra forskare på grund av deltagarnas individuella preferenser men när forskningsresultatet publiceras kan forskare få

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Preoperativ nivå

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Czech Republic

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera