Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie poziomów perilipiny, leptyny, adipolipiny, adiponektyny, rezystyny, wisfatyny, estronu przed usunięciem sieci

5 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Isa Aykut Ozdemir, Istanbul Training and Research Hospital

Porównanie poziomów perilipiny, leptyny, adipolipiny, adiponektyny, rezystyny, wisfatyny, estronu pochodzących z tkanki tłuszczowej przed pooperacją u pacjentki z rozpoznaniem nowotworu ginekologicznego wykonanej lub nie wyciętej sieci

Sieć to tkanka tłuszczowa leżąca pod wewnętrzną ścianą przednią. Wycięcie sieci jest rutynową procedurą w leczeniu nowotworów ginekologicznych, zwłaszcza raka jajnika i niektórych zaawansowanych postaci raka endometrium. Perilipina, Leptyna, Adipolipina, Adiponektyna, Rezystyna, Wisfatyna, Estron wydzielają się z tkanki tłuszczowej. Regulują procesy metaboliczne.

Celem badania było porównanie stężeń perilipiny, leptyny, adipolipiny, adiponektyny, rezystyny, wisfatyny, estronu pochodzących z tkanki tłuszczowej przed operacją u pacjentki z rozpoznaniem nowotworu ginekologicznego po usunięciu sieci lub bez

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Sieć to tkanka tłuszczowa leżąca pod wewnętrzną ścianą przednią. Wycięcie sieci jest rutynową procedurą w leczeniu nowotworów ginekologicznych, zwłaszcza raka jajnika i niektórych zaawansowanych postaci raka endometrium. Perilipina, Leptyna, Adipolipina, Adiponektyna, Rezystyna, Wisfatyna, Estron wydzielają się z tkanki tłuszczowej. Regulują procesy metaboliczne.

Celem pracy było porównanie stężeń perilipiny, leptyny, adipolipiny, adiponektyny, rezystyny, wisfatyny, estronu pochodzących z tkanki tłuszczowej przed operacją u pacjentki z rozpoznaniem nowotworu ginekologicznego po usunięciu sieci lub bez. Próbka krwi będzie badana po wirowaniu z prędkością 4000 obr./min przez 10 minut

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • İstanbul, Indyk, 34000
        • Bakirkoy Dr Sadi Konuk Training and Research Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 90 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • nowotwory ginekologiczne, operacja w stadium zaawansowania z wycięciem sieci lub bez

Kryteria wyłączenia:

  • nie zgodzić się na włączenie do procesu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Przydział: NIE_RANDOMIZOWANE
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: PODWÓJNIE

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
ACTIVE_COMPARATOR: sieciówka
Przedoperacyjne
Inny: Poziom przedoperacyjny
Próbka krwi
Inne nazwy:
  • Poziom pooperacyjny
INNY: Omentektomia
Pooperacyjny
Inny: Poziom przedoperacyjny
Próbka krwi
Inne nazwy:
  • Poziom pooperacyjny
INNY: Brak sieci
Przedoperacyjne pooperacyjne
Inny: Poziom przedoperacyjny
Próbka krwi
Inne nazwy:
  • Poziom pooperacyjny

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
z grupą omentektomii
Ramy czasowe: 1 rok
Przedoperacyjne poziomy perilipiny, leptyny, adipolipiny, adiponektyny, rezystyny, wisfatyny, estronu
1 rok
Brak grupy omentektomii
Ramy czasowe: 1 rok
Przedoperacyjne poziomy perilipiny, leptyny, adipolipiny, adiponektyny, rezystyny, wisfatyny, estronu
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Istanbul Training and Research Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

1 lutego 2017

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2018

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 sierpnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 sierpnia 2017

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

23 sierpnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

6 sierpnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 900

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

IPD nie udostępni innych naukowców ze względu na indywidualne preferencje uczestnika, ale kiedy wyniki badań mogą zostać opublikowane, badacze mogą je uzyskać

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak ginekologiczny

Badania kliniczne na Poziom przedoperacyjny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Togo

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj