Comparaison des niveaux de périlipine, de leptine, d'adipolipine, d'adiponectine, de résistine, de visfatine et d'œstrone avant et après l'omentectomie
Comparaison des taux de périlipine, de leptine, d'adipolipine, d'adiponectine, de résistine, de visfatine et d'œstrone dérivés du tissu adipeux avant et après l'opération chez un patient diagnostiqué avec une tumeur maligne gynécologique ayant effectué ou non une omentectomie
Omentum est un tissu adipeux situé sous la paroi antérieure interne L'omentectomie est une procédure de routine dans le traitement des tumeurs malignes gynécologiques, en particulier le cancer de l'ovaire et certains cancers de l'endomètre à un stade avancé. La périlipine, la leptine, l'adipolipine, l'adiponectine, la résistine, la visfatine et l'estrone sécrètent du tissu adipeux. Ceux-ci régulent le processus métabolique.
Nous avons cherché à comparer les niveaux de périlipine, de leptine, d'adipolipine, d'adiponectine, de résistine, de visfatine et d'estrone dérivés du tissu adipeux avant et après l'opération chez des patients diagnostiqués avec une tumeur maligne gynécologique ayant effectué ou non une omentectomie
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Omentum est un tissu adipeux situé sous la paroi antérieure interne L'omentectomie est une procédure de routine dans le traitement des tumeurs malignes gynécologiques, en particulier le cancer de l'ovaire et certains cancers de l'endomètre à un stade avancé. La périlipine, la leptine, l'adipolipine, l'adiponectine, la résistine, la visfatine et l'estrone sécrètent du tissu adipeux. Ceux-ci régulent le processus métabolique.
Nous avons cherché à comparer les niveaux de périlipine, de leptine, d'adipolipine, d'adiponectine, de résistine, de visfatine et d'estrone dérivés du tissu adipeux avant et après l'opération chez un patient diagnostiqué avec une malignité gynécologique ayant effectué ou non une omentectomie. L'échantillon de sang sera étudié après 4000 tr/min centrifuge pendant 10 minutes
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
İstanbul, Turquie, 34000
- Bakirkoy Dr Sadi Konuk Training and Research Hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- tumeur maligne gynécologique, stadification chirurgicale avec ou sans omentectomie
Critère d'exclusion:
- ne pas accepter l'inclusion à l'essai
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Répartition: NON_RANDOMIZED
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: DOUBLE
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: omentectomie
Préopératoire
|
Échantillon de sang
Autres noms:
|
|
AUTRE: Omentectomie
Postopératoire
|
Échantillon de sang
Autres noms:
|
|
AUTRE: Pas d'omentectomie
Préopératoire post opératoire
|
Échantillon de sang
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
avec groupe d'omentectomie
Délai: 1 an
|
Niveaux pré-postopératoires de périlipine, leptine, adipolipine, adiponectine, résistine, visfatine, estrone
|
1 an
|
|
Pas de groupe d'omentectomie
Délai: 1 an
|
Niveaux pré-postopératoires de périlipine, leptine, adipolipine, adiponectine, résistine, visfatine, estrone
|
1 an
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (RÉEL)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 900
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Description du régime IPD
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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