Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение уровней перилипина, лептина, адиполипина, адипонектина, резистина, висфатина и эстрона до и после оментэктомии

5 августа 2019 г. обновлено: Isa Aykut Ozdemir, Istanbul Training and Research Hospital

Сравнение уровней перилипина, лептина, адиполипина, адипонектина, резистина, висфатина, эстрона, полученных из жировой ткани, до послеоперационного периода у пациентки с диагнозом гинекологическое злокачественное новообразование, перенесшую оментэктомию или нет

Сальник представляет собой жировую ткань, лежащую под внутренней передней стенкой. Оментэктомия является рутинной процедурой при лечении гинекологических злокачественных новообразований, особенно рака яичников и некоторых поздних стадий рака эндометрия. Из жировой ткани выделяют перилипин, лептин, адиполипин, адипонектин, резистин, висфатин, эстрон. Они регулируют метаболический процесс.

Целью исследования было сравнение уровней перилипина, лептина, адиполипина, адипонектина, резистина, висфатина, эстрона, выделенных из жировой ткани, до послеоперационного периода у пациенток с диагнозом гинекологическое злокачественное новообразование, перенесших оментэктомию или нет.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Сальник представляет собой жировую ткань, лежащую под внутренней передней стенкой. Оментэктомия является рутинной процедурой при лечении гинекологических злокачественных новообразований, особенно рака яичников и некоторых поздних стадий рака эндометрия. Из жировой ткани выделяют перилипин, лептин, адиполипин, адипонектин, резистин, висфатин, эстрон. Они регулируют метаболический процесс.

Целью исследования было сравнение уровней перилипина, лептина, адиполипина, адипонектина, резистина, висфатина, эстрона, выделенных из жировой ткани, до послеоперационного периода у пациенток с диагнозом гинекологическое злокачественное новообразование, перенесших оментэктомию или нет. Образец крови исследуют после центрифугирования при 4000 об/мин в течение 10 минут.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

25

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • İstanbul, Турция, 34000
        • Bakirkoy Dr Sadi Konuk Training and Research Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 90 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • гинекологическое злокачественное новообразование, постановочное хирургическое вмешательство с оментэктомией или без нее

Критерий исключения:

  • не принимать включение в пробную версию

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ДВОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: оментэктомия
Предоперационный
Другой: Предоперационный уровень
Образец крови
Другие имена:
  • Послеоперационный уровень
ДРУГОЙ: Оментэктомия
Послеоперационный
Другой: Предоперационный уровень
Образец крови
Другие имена:
  • Послеоперационный уровень
ДРУГОЙ: Без оментэктомии
Предоперационный послеоперационный
Другой: Предоперационный уровень
Образец крови
Другие имена:
  • Послеоперационный уровень

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
с группой оментэктомии
Временное ограничение: 1 год
Предоперационные уровни перилипина, лептина, адиполипина, адипонектина, резистина, висфатина, эстрона
1 год
Группа без оментэктомии
Временное ограничение: 1 год
Предоперационные уровни перилипина, лептина, адиполипина, адипонектина, резистина, висфатина, эстрона
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Istanbul Training and Research Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 февраля 2017 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 декабря 2018 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 августа 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 августа 2017 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 августа 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 августа 2019 г.

Последняя проверка

1 августа 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 900

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

IPD не будет делиться информацией с другими исследователями из-за индивидуальных предпочтений участников, но когда результаты исследования будут опубликованы, исследователи могут получить

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Гинекологический рак

Клинические исследования Предоперационный уровень

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться