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Comparación de los niveles de perilipina, leptina, adipolipina, adiponectina, resistina, visfatina y estrona antes y después de la omentectomía

5 de agosto de 2019 actualizado por: Isa Aykut Ozdemir, Istanbul Training and Research Hospital

Comparación de los niveles de perilipina, leptina, adipolipina, adiponectina, resistina, visfatina y estrona derivados del tejido adiposo en el pre-postoperatorio de pacientes con diagnóstico de neoplasia maligna ginecológica con omentectomía realizada o no

El epiplón es tejido adiposo que se encuentra debajo de la pared anterior interna. La omentectomía es un procedimiento de rutina en el tratamiento de neoplasias malignas ginecológicas, especialmente el cáncer de ovario y algunos cánceres de endometrio en etapa avanzada. La perilipina, la leptina, la adipolipina, la adiponectina, la resistina, la visfatina y la estrona se secretan del tejido adiposo. Estos regulan el proceso metabólico.

El objetivo fue comparar los niveles de perilipina, leptina, adipolipina, adiponectina, resistina, visfatina, estrona derivados del tejido adiposo en el pre-postoperatorio en pacientes con diagnóstico de neoplasia ginecológica a las que se les realizó omentectomía o no.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El epiplón es tejido adiposo que se encuentra debajo de la pared anterior interna. La omentectomía es un procedimiento de rutina en el tratamiento de neoplasias malignas ginecológicas, especialmente el cáncer de ovario y algunos cánceres de endometrio en etapa avanzada. La perilipina, la leptina, la adipolipina, la adiponectina, la resistina, la visfatina y la estrona se secretan del tejido adiposo. Estos regulan el proceso metabólico.

El objetivo fue comparar los niveles de perilipina, leptina, adipolipina, adiponectina, resistina, visfatina, estrona derivados del tejido adiposo en el pre-postoperatorio en pacientes con diagnóstico de neoplasia ginecológica a las que se les realizó omentectomía o no. La muestra de sangre se estudiará después de una centrífuga de 4000 rpm durante 10 minutos

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

25

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • İstanbul, Pavo, 34000
        • Bakirkoy Dr Sadi Konuk Training and Research Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • malignidad ginecológica, cirugía de estadificación con o sin omentectomía

Criterio de exclusión:

  • no aceptar la inclusión a juicio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: SERVICIOS_SALUD_INVESTIGACIÓN
  • Asignación: NO_ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
COMPARADOR_ACTIVO: omentectomía
Preoperatorio
Muestra de sangre
Otros nombres:
  • Nivel postoperatorio
OTRO: Omentectomía
Postoperatorio
Muestra de sangre
Otros nombres:
  • Nivel postoperatorio
OTRO: Sin omentectomía
Postoperatorio preoperatorio
Muestra de sangre
Otros nombres:
  • Nivel postoperatorio

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
con grupo de omentectomía
Periodo de tiempo: 1 año
Niveles pre-postoperatorios de perilipina, leptina, adipolipina, adiponectina, resistina, visfatina, estrona
1 año
Grupo sin omentectomía
Periodo de tiempo: 1 año
Niveles pre-postoperatorios de perilipina, leptina, adipolipina, adiponectina, resistina, visfatina, estrona
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

1 de febrero de 2017

Finalización primaria (ACTUAL)

31 de diciembre de 2018

Finalización del estudio (ACTUAL)

31 de diciembre de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de agosto de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (ACTUAL)

23 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

6 de agosto de 2019

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de agosto de 2019

Última verificación

1 de agosto de 2019

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 900

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

IPD no compartirá otros investigadores debido a la preferencia individual de los participantes, pero cuando se publique el resultado de la investigación, los investigadores podrán obtener

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cáncer ginecológico

Ensayos clínicos sobre Nivel preoperatorio

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