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Confronto dei livelli di perilipina, leptina, adipolipina, adiponectina, resistina, visfatina, estrone pre-post omentectomia

5 agosto 2019 aggiornato da: Isa Aykut Ozdemir, Istanbul Training and Research Hospital

Confronto dei livelli di perilipina, leptina, adipolipina, adiponectina, resistina, visfatina, estrone derivati ​​dal tessuto adiposo nel periodo pre-postoperatorio in pazienti con diagnosi di neoplasia ginecologica eseguita o meno da omentectomia

L'omento è tessuto adiposo che si trova sotto la parete anteriore interna. L'omentectomia è una procedura di routine nel trattamento delle neoplasie ginecologiche, in particolare del cancro ovarico e di alcuni tumori dell'endometrio in stadio avanzato. Perilipina, Leptina, Adipolipina, Adiponectina, Resistina, Visfatina, Estrone secernono dal tessuto adiposo. Questi regolano il processo metabolico.

Abbiamo mirato al confronto dei livelli di perilipina, leptina, adipolipina, adiponectina, resistina, visfatina, estrone derivati ​​dal tessuto adiposo pre-postoperatorio in pazienti con diagnosi di neoplasia ginecologica eseguita o meno omentectomia

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'omento è tessuto adiposo che si trova sotto la parete anteriore interna. L'omentectomia è una procedura di routine nel trattamento delle neoplasie ginecologiche, in particolare del cancro ovarico e di alcuni tumori dell'endometrio in stadio avanzato. Perilipina, Leptina, Adipolipina, Adiponectina, Resistina, Visfatina, Estrone secernono dal tessuto adiposo. Questi regolano il processo metabolico.

Abbiamo mirato al confronto dei livelli di perilipina, leptina, adipolipina, adiponectina, resistina, visfatina, estrone derivati ​​dal tessuto adiposo pre-postoperatorio in pazienti con diagnosi di neoplasia ginecologica eseguita o meno da omentectomia. Il campione di sangue verrà studiato dopo una centrifuga a 4000 giri/min per 10 minuti

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

25

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • İstanbul, Tacchino, 34000
        • Bakirkoy Dr Sadi Konuk Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • neoplasie ginecologiche, chirurgia di stadiazione con o senza omentectomia

Criteri di esclusione:

  • non accettare l'inclusione nel processo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Assegnazione: NON_RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: DOPPIO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
ACTIVE_COMPARATORE: omentectomia
Preoperatorio
Altro: Livello preoperatorio
Campione di sangue
Altri nomi:
  • Livello postoperatorio
ALTRO: Omentectomia
Postoperatorio
Altro: Livello preoperatorio
Campione di sangue
Altri nomi:
  • Livello postoperatorio
ALTRO: Nessuna omentectomia
Preoperatorio post operatorio
Altro: Livello preoperatorio
Campione di sangue
Altri nomi:
  • Livello postoperatorio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
con gruppo omentectomia
Lasso di tempo: 1 anno
Livelli pre-postoperatori di Perilipina, Leptina, Adipolipina, Adiponectina, Resistina, Visfatina, Estrone
1 anno
Nessun gruppo di omentectomia
Lasso di tempo: 1 anno
Livelli pre-postoperatori di Perilipina, Leptina, Adipolipina, Adiponectina, Resistina, Visfatina, Estrone
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul Training and Research Hospital

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

1 febbraio 2017

Completamento primario (EFFETTIVO)

31 dicembre 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

31 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

15 agosto 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 agosto 2017

Primo Inserito (EFFETTIVO)

23 agosto 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

6 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

5 agosto 2019

Ultimo verificato

1 agosto 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 900

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

IPD non condividerà altri ricercatori a causa della preferenza individuale dei partecipanti, ma quando i risultati della ricerca possono essere pubblicati dai ricercatori

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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