Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A perilipin, leptin, adipolipin, adiponektin, rezisztin, visfatin, ösztronszintek összehasonlítása az omentectomia előtt

2019. augusztus 5. frissítette: Isa Aykut Ozdemir, Istanbul Training and Research Hospital

A zsírszövetből származó perilipin, leptin, adipolipin, adiponektin, rezisztin, visfatin, ösztron szintjének összehasonlítása a műtét előtt olyan betegeknél, akiknél nőgyógyászati ​​rosszindulatú daganatot diagnosztizáltak, vagy nem végeztek omentectomiát

Az Omentum a belső elülső fal alatt elhelyezkedő zsírszövet. Az omentectomia rutin eljárás a nőgyógyászati ​​rosszindulatú daganatok, különösen a petefészekrák és egyes előrehaladott stádiumú méhnyálkahártyarák kezelésében. Perilipin, Leptin, Adipolipin, Adiponektin, Resistin, Visfatin, Ösztron kiválasztódik a zsírszövetből. Ezek szabályozzák a metabolikus folyamatokat.

A műtét előtti zsírszövetből származó perilipin, leptin, adipolipin, adiponektin, rezisztin, visfatin, ösztron szintek összehasonlítását tűztük ki célul olyan betegeknél, akiknél nőgyógyászati ​​rosszindulatú daganatot diagnosztizáltak vagy nem végeztek omentectomiát.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az Omentum a belső elülső fal alatt elhelyezkedő zsírszövet. Az omentectomia rutin eljárás a nőgyógyászati ​​rosszindulatú daganatok, különösen a petefészekrák és egyes előrehaladott stádiumú méhnyálkahártyarák kezelésében. Perilipin, Leptin, Adipolipin, Adiponektin, Resistin, Visfatin, Ösztron kiválasztódik a zsírszövetből. Ezek szabályozzák a metabolikus folyamatokat.

Célul tűztük ki a pre-postoperatív zsírszövetből származó Perilipin, Leptin, Adipolipin, Adiponectin, Resistin, Visfatin, Ösztron szintek összehasonlítását olyan betegeknél, akiknél nőgyógyászati ​​rosszindulatú daganatot diagnosztizáltak vagy nem végeztek omentectomiát. A vérminta 4000 fordulat/perc centrifugálás után 10 percig vizsgálódik

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

25

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Pulyka
      • İstanbul, Pulyka, 34000
        • Bakirkoy Dr Sadi Konuk Training and Research Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • nőgyógyászati ​​rosszindulatú daganat, stádiumos műtét omentectomiával vagy anélkül

Kizárási kritériumok:

  • nem fogadja el a tárgyalásra való felvételt

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Kiosztás: NON_RANDOMIZÁLT
  • Beavatkozó modell: PÁRHUZAMOS
  • Maszkolás: KETTŐS

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
ACTIVE_COMPARATOR: omentectomia
Preoperatív
Egyéb: Preoperatív szint
Vérminta
Más nevek:
  • Posztoperatív szint
EGYÉB: Omentectomia
Posztoperatív
Egyéb: Preoperatív szint
Vérminta
Más nevek:
  • Posztoperatív szint
EGYÉB: Nincs omentectomia
Preoperatív posztoperatív
Egyéb: Preoperatív szint
Vérminta
Más nevek:
  • Posztoperatív szint

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
omentectomiás csoporttal
Időkeret: 1 év
A perilipin, leptin, adipolipin, adiponektin, rezisztin, visfatin, ösztron műtét előtti szintjei
1 év
Nincs omentectomiás csoport
Időkeret: 1 év
A perilipin, leptin, adipolipin, adiponektin, rezisztin, visfatin, ösztron műtét előtti szintjei
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Istanbul Training and Research Hospital

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2017. február 1.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2018. december 31.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2018. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2017. augusztus 15.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2017. augusztus 21.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2017. augusztus 23.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2019. augusztus 6.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2019. augusztus 5.

Utolsó ellenőrzés

2019. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 900

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Az IPD nem oszt meg más kutatókat a résztvevők egyéni preferenciái miatt, de amikor a kutatási eredmény közzéteszik, a kutatók megkaphatják

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Nőgyógyászati ​​rák

Klinikai vizsgálatok a Preoperatív szint

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Canada

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

Iratkozz fel