Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af perilipin, leptin, adipolipin, adiponectin, resistin, visfatin, østronniveauer før omentektomi

5. august 2019 opdateret af: Isa Aykut Ozdemir, Istanbul Training and Research Hospital

Sammenligning af perilipin, leptin, adipolipin, adiponectin, resistin, visfatin, østronniveauer afledt af fedtvæv præ-postoperativt hos patient diagnosticeret med gynækologisk malignitet udført omektomi eller ej

Omentum er fedtvæv, der ligger under den indre forvæg. Omentektomi er en rutineprocedure til behandling af gynækologisk malignitet, især ovariecancer og endometriecancer i fremskreden stadium. Perilipin, Leptin, Adipolipin, Adiponectin, Resistin, Visfatin, Estron udskilles fra fedtvæv. Disse regulerer den matabolske proces.

Vi sigtede sammenligning af Perilipin, Leptin, Adipolipin, Adiponectin, Resistin, Visfatin, Estron niveauer afledt fra fedtvæv præ-postoperativt hos patient diagnosticeret med gynækologisk malignitet udført omentektomi eller ej

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Omentum er fedtvæv, der ligger under den indre forvæg. Omentektomi er en rutineprocedure til behandling af gynækologisk malignitet, især ovariecancer og endometriecancer i fremskreden stadium. Perilipin, Leptin, Adipolipin, Adiponectin, Resistin, Visfatin, Estron udskilles fra fedtvæv. Disse regulerer den matabolske proces.

Vi sigtede sammenligning af Perilipin, Leptin, Adipolipin, Adiponectin, Resistin, Visfatin, Estron niveauer afledt fra fedtvæv præ-postoperativt hos patient diagnosticeret med gynækologisk malignitet udført omentektomi eller ej. Blodprøven vil undersøges efter 4000 rpm centrifugal i 10 minutter

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • İstanbul, Kalkun, 34000
        • Bakirkoy Dr Sadi Konuk Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • gynækologisk malignitet, stadieoperation med eller uden omentektomi

Ekskluderingskriterier:

  • ikke acceptere optagelse i retssagen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
  • Tildeling: NON_RANDOMIZED
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: DOBBELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
ACTIVE_COMPARATOR: omentektomi
Præoperativ
Andet: Præoperativt niveau
Blodprøve
Andre navne:
  • Postoperativt niveau
ANDET: Omentektomi
Postoperativ
Andet: Præoperativt niveau
Blodprøve
Andre navne:
  • Postoperativt niveau
ANDET: Ingen omentektomi
Præoperativ postoperativ
Andet: Præoperativt niveau
Blodprøve
Andre navne:
  • Postoperativt niveau

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
med omentektomi gruppe
Tidsramme: 1 år
Præ-postoperative niveauer af Perilipin, Leptin, Adipolipin, Adiponectin, Resistin, Visfatin, Estron
1 år
Ingen omentektomigruppe
Tidsramme: 1 år
Præ-postoperative niveauer af Perilipin, Leptin, Adipolipin, Adiponectin, Resistin, Visfatin, Estron
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul Training and Research Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

1. februar 2017

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

31. december 2018

Studieafslutning (FAKTISKE)

31. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

15. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. august 2017

Først opslået (FAKTISKE)

23. august 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

6. august 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. august 2019

Sidst verificeret

1. august 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 900

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

IPD vil ikke dele andre forskere på grund af deltagernes individuelle præference, men når forskningsresultatet offentliggøres, kan forskere opnå

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Præoperativt niveau

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Japan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner