Comparação dos níveis de perilipina, leptina, adipolipina, adiponectina, resistina, visfatina e estrona pré-pós-omentectomia
Comparação dos Níveis de Perilipina, Leptina, Adipolipina, Adiponectina, Resistina, Visfatina, Estrona Derivados do Tecido Adiposo no Pré-Pós-operatório em Paciente com Diagnóstico de Malignidade Ginecológica Omentectomia Realizada ou Não
Omento é tecido adiposo situado sob a parede anterior interna. A omentectomia é um procedimento de rotina no tratamento de neoplasias ginecológicas, especialmente câncer de ovário e alguns cânceres de endométrio em estágio avançado. Perilipina, Leptina, Adipolipina, Adiponectina, Resistina, Visfatina, Estrona secretam do tecido adiposo. Estes regulam o processo metabólico.
Objetivamos comparar os níveis de Perilipina, Leptina, Adipolipina, Adiponectina, Resistina, Visfatina, Estrona derivados do tecido adiposo no pré-pós-operatório em paciente com diagnóstico de malignidade ginecológica realizada omentectomia ou não
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Omento é tecido adiposo situado sob a parede anterior interna. A omentectomia é um procedimento de rotina no tratamento de neoplasias ginecológicas, especialmente câncer de ovário e alguns cânceres de endométrio em estágio avançado. Perilipina, Leptina, Adipolipina, Adiponectina, Resistina, Visfatina, Estrona secretam do tecido adiposo. Estes regulam o processo metabólico.
Objetivamos a comparação dos níveis de Perilipina, Leptina, Adipolipina, Adiponectina, Resistina, Visfatina, Estrona derivados do tecido adiposo no pré-pós-operatório em paciente com diagnóstico de malignidade ginecológica realizada omentectomia ou não. A amostra de sangue será estudada após centrifugação de 4000 rpm por 10 minutos
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
-
İstanbul, Peru, 34000
- Bakirkoy Dr Sadi Konuk Training and Research Hospital
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- malignidade ginecológica, cirurgia de estadiamento com ou sem omentectomia
Critério de exclusão:
- não aceitar a inclusão no julgamento
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- Alocação: NON_RANDOMIZED
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: DOBRO
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: omentectomia
Pré-operatório
|
Amostra de sangue
Outros nomes:
|
|
OUTRO: Omentectomia
Pós-operatório
|
Amostra de sangue
Outros nomes:
|
|
OUTRO: Sem omentectomia
Pós operatório pré operatório
|
Amostra de sangue
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
com grupo de omentectomia
Prazo: 1 ano
|
Níveis pré-operatórios de Perilipina, Leptina, Adipolipina, Adiponectina, Resistina, Visfatina, Estrona
|
1 ano
|
|
Grupo sem omentectomia
Prazo: 1 ano
|
Níveis pré-operatórios de Perilipina, Leptina, Adipolipina, Adiponectina, Resistina, Visfatina, Estrona
|
1 ano
|
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Patrocinador
Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
Conclusão Primária (REAL)
Conclusão do estudo (REAL)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (REAL)
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- 900
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
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