大網切除前後のペリリピン、レプチン、アジポリピン、アジポネクチン、レジスチン、ビスファチン、エストロンレベルの比較
2019年8月5日 更新者：Isa Aykut Ozdemir、Istanbul Training and Research Hospital
婦人科悪性腫瘍と診断された患者における術後の脂肪組織に由来するペリリピン、レプチン、アディポリピン、アディポネクチン、レジスチン、ビスファチン、エストロンレベルの比較
大網は、内前壁の下にある脂肪組織です。大網切除術は、婦人科の悪性腫瘍、特に卵巣がんや一部の進行期の子宮内膜がんの治療における通常の処置です。 ペリリピン、レプチン、アディポリピン、アディポネクチン、レジスチン、ビスファチン、エストロンは脂肪組織から分泌されます。 これらは代謝プロセスを調節します。
婦人科悪性腫瘍と診断された患者で大網切除術を施行したかどうかにかかわらず、術前と術後の脂肪組織由来のペリリピン、レプチン、アジポリピン、アジポネクチン、レジスチン、ビスファチン、エストロンのレベルの比較を目的としました。
調査の概要
詳細な説明
大網は、内前壁の下にある脂肪組織です。大網切除術は、婦人科の悪性腫瘍、特に卵巣がんや一部の進行期の子宮内膜がんの治療における通常の処置です。 ペリリピン、レプチン、アディポリピン、アディポネクチン、レジスチン、ビスファチン、エストロンは脂肪組織から分泌されます。 これらは代謝プロセスを調節します。
婦人科悪性腫瘍と診断された大網切除術を受けた患者の術前と術後の脂肪組織に由来するペリリピン、レプチン、アジポリピン、アジポネクチン、レジスチン、ビスファチン、エストロンのレベルの比較を目的としました。 4000 rpm で 10 分間遠心分離した後、血液サンプルを分析します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
25
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
İstanbul、七面鳥、34000
- Bakirkoy Dr Sadi Konuk Training and Research Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～90年 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 婦人科悪性腫瘍、大網切除術を伴うまたは伴わないステージング手術
除外基準:
- トライアルへの参加を受け入れない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：HEALTH_SERVICES_RESEARCH
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR：大網切除術
術前
|
血液サンプル
他の名前：
|
|
他の：大網切除術
術後
|
血液サンプル
他の名前：
|
|
他の：大網切除なし
術前術後
|
血液サンプル
他の名前：
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
大網切除グループと
時間枠：1年
|
ペリリピン、レプチン、アディポリピン、アディポネクチン、レジスチン、ビスファチン、エストロンの術後レベル
|
1年
|
|
大網切除グループなし
時間枠：1年
|
ペリリピン、レプチン、アディポリピン、アディポネクチン、レジスチン、ビスファチン、エストロンの術後レベル
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2017年2月1日
一次修了 (実際)
2018年12月31日
研究の完了 (実際)
2018年12月31日
試験登録日
最初に提出
2017年8月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年8月21日
最初の投稿 (実際)
2017年8月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年8月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2019年8月5日
最終確認日
2019年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 900
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
IPD は、参加者の個人的な好みにより、他の研究者を共有しませんが、研究結果が公開されると、研究者は取得する可能性があります
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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