- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03269877
Hypersplenismus u pacientů s jaterní cirhózou a portální hypertenzí
Hypersplenismus u pacientů s jaterní cirhózou a portální hypertenzí: prevalence, vzorec, korelace a terapie
Slezina by se dala považovat za opomíjený orgán. Dosud byl považován za pomocný orgán u portální hypertenze nebo za orgánovou lokalizaci u lymfoproliferativních onemocnění. Hypersplenismus je běžná porucha charakterizovaná zvětšenou slezinou, která způsobuje rychlou a předčasnou destrukci krvinek. Může být důsledkem jakékoli splenomegalie. Nejčastěji se vyskytuje u splenomegalie sekundární k portální hypertenzi a hematologickým poruchám. Portální hypertenze je důležitou příčinou splenomegalie ve většině tropických zemí Tato práce bude zahrnovat řadu studií zaměřených na:
- Posuďte prevalenci a vzorec hypersplenismu a klasifikujte závažnost cytopenií u pacientů s cirhózou a portální hypertenzí.
Objasněte vztah mezi hypersplenismem u těchto pacientů a:
- Závažnost jaterní cirhózy hodnocená podle Child's and the Model of End-stage Liver Disease (MELD) skóre.
- Přítomnost a stupeň gastroezofageálních varixů hodnocený horní endoskopií.
- Přítomnost hepatocelulárního karcinomu
- Portální hemodynamika a trombóza portální žíly podle Dopplerova ultrazvuku.
- Otestujte hypotézu, že leukopenie u pacientů s cirhózou může být způsobena, alespoň částečně, apoptózou polymorfních jaderných leukocytů.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Hypersplenismus je klinický syndrom charakterizovaný: (1) splenomegalií (2) pancytopenií nebo snížením počtu jednoho nebo více typů krevních buněk (3) normální tvorbou nebo hyperplazií prekurzorových buněk ve dřeni nebo tzv. zástavou maturace (4) Snížené přežití červených krvinek (5) Snížené přežití krevních destiček. Při hypersplenismu se jeho normální funkce zrychluje a začíná automaticky odstraňovat buňky, které mohou být ještě normálně funkční. Může být klasifikován do tří kategorií: I) Primární hypersplenismus; II) sekundární hypersplenismus; III) Okultní hypersplenismus. Byla identifikována řada mechanismů způsobujících hypersplenismus a zahrnují zejména retenci ve slezině, fagocytózu a autoimunitu.
PMN mají krátkou životnost a spontánně podléhají apoptóze v živém těle. Ačkoli je neutropenie u pacientů s cirhózou spojena s přítomností splenomegalie a zvýšenou clearance granulocytů ve slezině, není v současné době známa úplná posloupnost událostí vedoucích k neutropenii u cirhózy. I když jsou neutrofily naprogramovány tak, aby podstoupily apoptózu v době diferenciace, rychlost apoptózy je pod regulací vnějších faktorů. Změny v rychlosti apoptózy PMN proto pravděpodobně nastanou při cirhóze. Rychlost apoptózy a její příspěvek u pacientů s cirhózou s neutropenií a hypersplenismem nebo bez nich vyžaduje další hodnocení.
Hypersplenismus je běžnou komplikací u pacientů s chronickým onemocněním jater, vedoucí ke snížení hladin krevních destiček a hemoglobinu a koreluje se závažností cirhózy. Splenomegalie se často používá radiologicky jako indikátor cirhózy. Jedna studie navíc ukázala, že hypersplenismus je častější a závažnější u mladších pacientů s cirhózou, a další se zabývala tím, že poměr počtu krevních destiček k průměru sleziny neinvazivně identifikuje těžkou fibrózu a cirhózu u pacientů s chronickou hepatitidou a cirhózou. Mnoho studií také zkoumalo vztah mezi velikostí gastroezofageálních varixů a poměrem počtu krevních destiček/průměru sleziny u pacientů s cirhózou, u kterých bylo zjištěno, že by mohl být použit také jako neinvazivní indikátor jícnových varixů. Skutečně je málo publikováno o skutečné frekvenci hypersplenismu.
Hypersplenismus koreluje se zvýšeným rizikem hepatocelulárního karcinomu u posthepatitidní cirhózy. Jedna studie se zabývala tím, že k rozvoji hepatocelulárního karcinomu může přispívat několik faktorů včetně hypersplenismu u post cirhózy hepatitidy. Zabývala se také účinností splenektomie při snižování rizika hepatocelulárního karcinomu. Další studie dospěla k závěru, že mikrovlnná ablace sleziny kombinovaná s parciální hepatektomií je bezpečnou a účinnou technikou pro léčbu hepatocelulárního karcinomu a hypersplenismu.
Bylo prokázáno, že portální venózní tlak pozitivně koreluje s velikostí sleziny. Duplex-Doppler byl použit v patofyziologických vyšetřeních portální hemodynamiky a je akceptován jako zobrazovací technika první volby u pacientů s podezřením na poruchy portální cirkulace, zejména u portální hypertenze. Měření gradientu jaterního žilního tlaku sloužilo jako zlatý standard pro hodnocení stupně portální hypertenze, nicméně vzhledem k jeho invazivní povaze a požadavkům na kvalifikovanou odbornost a speciální vybavení některé ultrazvukové indexy, jako je jaterní žíla a portální žíla indexy, vykazovaly zvýšenou přesnost pro diagnostiku portální hypertenze. Tyto indexy mohou být užitečné v klinické praxi pro detekci významné portální hypertenze.
Dosud žádné studie plně neposoudily tyto korelace hypersplenismu u stejných pacientů s cirhózou, což může být užitečné v diagnostických aspektech, hodnocení, klasifikaci závažnosti, terapeutických intervencích nebo dokonce vést k vývoji nového skórovacího systému pro hypersplenismus.
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kontakty a umístění
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni pacienti s doloženými známkami jaterní cirhózy (jakékoli jiné etiologie než alkoholická cirhóza) a portální hypertenze na základě klinického vyšetření, ultrazvukového vyšetření břicha, endoskopie horní části gastrointestinálního traktu.
- Pacienti muži a ženy ve věku 18-60 let.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti se splenomegalií z jakékoli jiné příčiny než je cirhóza jater.
- Pacienti s jakýmikoli lymfoproliferativními poruchami.
- Pacienti s extrahepatální malignitou.
- Pacienti mladší 18 let.
- Jakékoli související kardiovaskulární onemocnění.
- Nezískání souhlasu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Case-Crossover
- Časové perspektivy: Průřezový
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Jaterní cirhóza a hypersplenismus
Pacienti s prokázanou jaterní cirhózou a hypersplenismem na základě klinického vyšetření, laboratorních nálezů a ultrazvukového vyšetření břicha
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prevalence
Časové okno: 6 měsíců
|
Procento hypersplenismu u pacientů s prokázanou jaterní cirhózou a portální hypertenzí
|
6 měsíců
|
|
Vážnost
Časové okno: 1 rok
|
V závislosti především na závažnosti cytopenie krevních elementů (erytrocytů, bílých krvinek a krevních destiček) bude hypersplenismus klasifikován jako mírný, střední nebo těžký a bude mu přiděleno celkové skóre 3 body, resp.
|
1 rok
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Korelace se závažností onemocnění jater
Časové okno: 1 rok
|
Procento pacientů s hypersplenismem spadajících do každé kategorie Child-Pugh skóre pro posouzení závažnosti onemocnění jater (A, B nebo C)
|
1 rok
|
|
Korelace s jícnovými varixy
Časové okno: 1 rok
|
Procento pacientů s hypersplenismem v každé kategorii stupňů jícnových varixů (malé, střední nebo velké)
|
1 rok
|
|
Korelace s hepatocelulárním karcinomem
Časové okno: 1 rok
|
Procento pacientů s hypersplenismem s hepatocelulárním karcinomem
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Kim G, Cho YZ, Baik SK, Kim MY, Hong WK, Kwon SO. The accuracy of ultrasonography for the evaluation of portal hypertension in patients with cirrhosis: a systematic review. Korean J Radiol. 2015 Mar-Apr;16(2):314-24. doi: 10.3348/kjr.2015.16.2.314. Epub 2015 Feb 27.
- Lv Y, Lau WY, Li Y, Deng J, Han X, Gong X, Liu N, Wu H. Hypersplenism: History and current status. Exp Ther Med. 2016 Oct;12(4):2377-2382. doi: 10.3892/etm.2016.3683. Epub 2016 Sep 7.
- McCormick PA, Walker S, Benepal R. Hypersplenism is related to age of onset of liver disease. Ir J Med Sci. 2007 Dec;176(4):293-6. doi: 10.1007/s11845-007-0089-8. Epub 2007 Oct 18.
- Orlando R, Lirussi F, Basso SM, Lumachi F. Splenomegaly as risk factor of liver cirrhosis. A retrospective cohort study of 2,525 patients who underwent laparoscopy. In Vivo. 2011 Nov-Dec;25(6):1009-12.
- Ramirez MJ, Titos E, Claria J, Navasa M, Fernandez J, Rodes J. Increased apoptosis dependent on caspase-3 activity in polymorphonuclear leukocytes from patients with cirrhosis and ascites. J Hepatol. 2004 Jul;41(1):44-8. doi: 10.1016/j.jhep.2004.03.011.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HSLC
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .