Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky stálých výukových programů na problémově založené učení (PBL) mezi vysokoškolskými studenty

13. srpna 2019 aktualizováno: Maastricht University

Problém-založené učení (PBL) je vzdělávací model využívaný Maastrichtskou univerzitou a mnoha dalšími univerzitami po celém světě. PBL se vyskytuje v malých, spolupracujících výukových programech pod vedením lektora. Tato studie zkoumá účinky výukových programů ve stoje ve srovnání s výukovými programy vsedě na PBL mezi vysokoškolskými studenty. K objektivnímu měření učení studentů bude použit kvantitativní přístup a k získání hlubšího porozumění procesům učení se použije kvalitativní přístup.

Předpokládá se, že studenti ve výukových programech ve stoje si budou schopni vybavit více akademických pojmů a lépe je propojit než studenti ve výukových programech vsedě (H1). K měření diskuzí v rámci tutoriálů bude použit zvukový záznam výukových programů. Přepisy získané z nahrávky budou studovány pomocí textové analýzy. Předpokládá se, že studenti ve stálých výukových programech budou produkovat více diskuzí, a tudíž vyšší počet slov (H2). Předpokládá se také, že studenti ve stálých výukových programech budou používat více slovních kategorií, které vedou k diskuzi a procesu učení (H3).

Prostřednictvím kvalitativního přístupu bude obsah transkripcí analyzován prostřednictvím tematické analýzy. Předpokládá se, že studenti ve stálých výukových programech vytvoří více interakcí zaměřených na učení (H4).

Dva další faktory, které by byly měřeny, jsou následná fyzická aktivita a akademický úspěch. Akcelerometry ActivPAL poslouží k měření denní aktivity studentů, ke zjištění, zda jsou denní aktivity studentů ovlivněny cvičením ve stoje, například studenti mohou v důsledku únavy z cvičení ve stoje více sedět, nebo naopak přenášet aktivního chování od cvičení ve stoje k dalším aktivitám mimo tutoriálovou skupinu. Předpokládá se, že cvičení ve stoje neovlivňují následnou fyzickou aktivitu studentů, a proto nebudou mezi studenty ve cvičeních vsedě a ve stoje žádné významné rozdíly v denní aktivitě ( H5). Pokud jde o studijní výsledky, předpokládá se, že studenti ve stálých cvičeních budou mít po kurzu vyšší studijní výsledky než studenti ve cvičeních vsedě (H6).

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

96

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Holandsko, 6200MD
        • Maastricht University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Imatrikulovaní vysokoškolští studenti Maastrichtské univerzity
  • Studenti, kteří dali souhlas k účasti na této studii.
  • Předmět je zavedený a povinný pro všechny studenty daného bakalářského programu. Bude vybrán dobře zavedený kurz, aby bylo možné jasně bodovat v koncepčních testech (vysvětlených v částech Materiály a Analýza), které budou studentům zadány. Kurz by měl být povinný pro všechny studenty v rámci bakalářského programu, aby se omezilo zkreslení výběru, ke kterému by jinak mohlo dojít, pokud se rozhodneme vybrat výukové skupiny, do kterých se přihlásily pouze konkrétní skupiny studentů. Příkladem dobře zavedeného a povinného kurzu pro studenty bakalářského programu Biomedicínské vědy na Maastrichtské univerzitě by byly 'Mozek, chování a pohyb, 'Lidská genetika, reprodukce a prenatální vývoj' a tak dále.
  • Koordinátoři kurzu a lektoři, kteří jsou vrátnými studentů, by dali souhlas a spolupráci při plánování studia do tutoriálů.
  • Délka kurzu by měla být minimálně 10 lekcí.
  • Délka každého tutoriálu je 2 hodiny.
  • Načasování skupin výukových programů bude muset být podobné, aby se minimalizovaly jakékoli účinky vyplývající z testů prováděných v různé denní doby.
  • Kurz je vyučován v angličtině.

Kritéria vyloučení:

  • Pro tutoriály ve stoje, pro ty, kteří trpí muskuloskeletálním nepohodlím nebo patologiemi, které mohou bránit nebo ovlivnit pohyb
  • Nematurovaný student Maastrichtské univerzity
  • Nematurovaný student zvoleného předmětu pro studium

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
NO_INTERVENTION: Sedni-sedni
Účastníci budou sedět během tutoriálů a během koncepčních testů určených k měření jejich učení.
ACTIVE_COMPARATOR: Sed-Stůj
Účastníci budou během tutoriálů sedět. Intervence: Chování: Bude provedeno stání během koncepčního testu
Během administrace Koncepčního testu budou účastníci stát u stolu v ergonomicky správné výšce.
ACTIVE_COMPARATOR: Stand-Stand
Účastníci budou stát během tutoriálů a stát během koncepčních testů určených k měření jejich učení. Intervence: Behaviorální: Během koncepčního testu bude probíhat stání a pravidelná konzultace.
Během administrace koncepčního testu a během pravidelných výukových lekcí budou účastníci stát u stolu v ergonomicky správné výšce.
ACTIVE_COMPARATOR: Stůj-sedni

Účastníci budou během tutoriálů stát. Intervence: Chování: Během pravidelného tutoriálu bude probíhat stání.

Účastníci však budou sedět během koncepčních testů, aby změřili své učení.

Účastníci budou během svých pravidelných výukových lekcí stát u stolu v ergonomicky správné výšce.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proces učení
Časové okno: 1 hodina
Diskuse, které proběhnou během PBL, budou zvukově zaznamenány a projdou textovou a tematickou analýzou
1 hodina
Výsledek učení
Časové okno: 10 minut
Budou probíhat koncepční testy, kde studenti uvedou počet pojmů, které si mohou vybavit, a nakreslí pojmovou mapu. Jak vyvolané koncepty, tak mapa budou hodnoceny nezávisle a zkombinovány do konečného skóre.
10 minut
Akademický úspěch
Časové okno: 2 hodiny
Známky závěrečné zkoušky
2 hodiny

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna následné fyzické aktivity
Časové okno: 7 dní
Následná fyzická aktivita účastníků bude měřena po dobu 10 dnů pomocí akcelerometru ActivPAL, aby se změřilo, zda cvičení ve stoje (v porovnání s cvičeními vsedě) mají vliv na každodenní fyzickou aktivitu účastníků.
7 dní
Plán pozitivních a negativních vlivů (PANAS)
Časové okno: 5 minut
Celkové pocity a emoce účastníků se porovnávají mezi skupinami ve výukových programech ve stoje a v sedě.
5 minut

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Účast
Časové okno: Méně než 5 minut (nahráno lektorem, jak vyžaduje kurz, i bez této intervenční studie)
Docházka studentů v průběhu kurzu se porovnává, aby se zjistilo, zda je docházka ovlivněna intervencí
Méně než 5 minut (nahráno lektorem, jak vyžaduje kurz, i bez této intervenční studie)
Hodnocení lektora
Časové okno: Méně než 5 minut
Hodnocení lektora studenty, které studenti udělí na konci kurzu (i bez této intervenční studie)
Méně než 5 minut
Dotazník fáze vyhledávání, přípravy a vykazování
Časové okno: 5 minut
Dotazník obsahuje 23 výroků, každý s pětibodovou Likertovou škálou popisující, do jaké míry studenti s každým výrokem souhlasili nebo nesouhlasili (1 = „zcela nesouhlasím“ až 5 = „zcela souhlasím“). Devět výroků se vztahuje k tématu „fáze vyhledávání“, šest výroků k tématu „přípravné fáze“ a osm výroků k tématu „fáze podávání zpráv“. Souhrnné skóre pro každé téma bude sečteno ze skóre na Likertově škále pro každý výrok. Vyšší skóre znamená větší úsilí/přípravu pro každé téma.
5 minut
Dotazník skupinové interakce
Časové okno: 5 minut
Tento dotazník je určen lektorům, aby zhodnotili kvalitu skupinových interakcí zaměřených na učení v PBL. Dotazník obsahuje 11 výroků, každý s pětibodovou Likertovou škálou popisující, do jaké míry lektoři souhlasili nebo nesouhlasili s každým výrokem (1 = „zcela nesouhlasím“ až 5 = „zcela souhlasím“). Čtyři prohlášení se týkají tématu „průzkumných otázek“, čtyři prohlášení se týkají tématu „kumulativního uvažování“ a tři prohlášení se týkají tématu „řešení konfliktů“. Souhrnné skóre pro každé téma bude sečteno ze skóre na Likertově škále pro každý výrok. Vyšší skóre znamená lepší kvalitu diskuse pro každé téma.
5 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

10. dubna 2018

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

29. června 2018

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

30. června 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. března 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. dubna 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

10. dubna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

15. srpna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. srpna 2019

Naposledy ověřeno

1. března 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 00909

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Časový rámec sdílení IPD

Prosinec 2019 - v závislosti na době, kdy jsou souhrnná data zveřejněna nebo jinak zpřístupněna.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit