- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03493659
Effekterne af stående tutorials på problembaseret læring (PBL) blandt bachelorstuderende
Problembaseret læring (PBL) er en uddannelsesmodel, der bruges af Maastricht University og mange andre universiteter verden over. PBL forekommer i små, samarbejdsorienterede tutorials, under vejledning af en vejleder. Denne undersøgelse undersøger virkningerne af stående tutorials sammenlignet med siddende tutorials på PBL blandt bachelorstuderende. Der vil blive anvendt en kvantitativ tilgang til objektivt at måle elevernes læring, og en kvalitativ tilgang vil blive anvendt for at opnå en dybere forståelse af læringsprocesserne.
Det er en hypotese, at eleverne i de stående øvelser vil kunne genkalde flere faglige begreber og forbinde begreberne bedre end eleverne i de siddende øvelser (H1). Lydoptagelse af tutorials vil blive brugt til at måle diskussionerne i tutorials. Transskriptionerne opnået fra optagelsen vil blive studeret gennem tekstanalyse. Det er en hypotese, at eleverne i de stående tutorials vil producere flere diskussioner og derfor et højere ordtal (H2). Det er også en hypotese, at eleverne i de stående øvelser vil bruge flere ordkategorier, der er befordrende for diskussionen og læringsprocessen (H3).
Gennem den kvalitative tilgang vil indholdet af transskriptionerne blive analyseret gennem en tematisk analyse. Det er en hypotese, at eleverne i de stående vejledninger vil producere mere læringsorienterede interaktioner (H4).
To yderligere faktorer, der ville blive målt, er efterfølgende fysisk aktivitet og akademisk præstation. ActivPAL accelerometre vil blive brugt til at måle elevernes daglige aktivitet, for at finde ud af om elevernes daglige aktiviteter er påvirket af de stående tutorials, fx kan eleverne sidde mere som følge af træthed fra de stående tutorials, eller omvendt overføre aktiv adfærd fra de stående øvelser til andre aktiviteter uden for vejledningsgruppen. Det er en hypotese, at stående vejledninger ikke påvirker elevernes efterfølgende fysiske aktivitet, og der vil derfor ikke være væsentlige forskelle i daglig aktivitet mellem eleverne i de siddende og stående øvelser ( H5). Med hensyn til faglige præstationer er det en hypotese, at eleverne i de stående vejledninger vil have højere faglige præstationer efter kurset sammenlignet med eleverne i de siddende øvelser (H6).
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Limburg
-
Maastricht, Limburg, Holland, 6200MD
- Maastricht University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Matrikulerede bachelorstuderende fra Maastricht University
- Studerende, der har givet deres samtykke til at deltage i denne undersøgelse.
- Kursusfaget er veletableret og obligatorisk for alle studerende inden for den konkrete bacheloruddannelse. Der vil blive valgt et veletableret kursus, således at der er mulighed for en klar scoring på de koncepttests (forklaret i afsnittene Materialer og Analyse), som vil blive administreret til de studerende. Kurset bør være obligatorisk for alle studerende inden for bacheloruddannelsen for at mindske den udvælgelsesbias, der ellers kan opstå, hvis vi beslutter os for at udvælge vejledningsgrupper, som kun bestemte grupper af studerende har tilmeldt sig. Et eksempel på et veletableret og obligatorisk kursus for studerende på bacheloruddannelsen i Biomedicinske Videnskaber ved Maastricht University vil omfatte 'Hjerne, adfærd og bevægelse, 'menneskelig genetik, reproduktion og prænatal udvikling' og så videre.
- Kursuskoordinatorerne og vejlederne, som er de studerendes dørvogtere, ville have givet deres tilladelse og samarbejde i planlægningen af studiet i tutorials.
- Kursets varighed vil vare mindst 10 undervisningstimer.
- Varigheden af hver tutorial er 2 timer.
- Timingen af vejledningsgrupperne skal være ens for at minimere eventuelle effekter, der opstår på grund af test, der udføres på forskellige tidspunkter af dagen.
- Kurset undervises på engelsk.
Ekskluderingskriterier:
- Til de stående tutorials, dem, der lider af muskuloskeletalt ubehag eller patologier, der kan forhindre eller påvirke bevægelse
- Ikke-matrikuleret studerende fra Maastricht University
- Ikke-matrikuleret studerende af det valgte kursus for studiet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BASIC_SCIENCE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
NO_INTERVENTION: Sid-Sid
Deltagerne vil sidde under selvstudierne og sidde under de konceptprøver, der gives for at måle deres læring.
|
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Sidde-Stå
Deltagerne vil sidde under øvelserne.
Intervention: Adfærdsmæssig: Stående under koncepttest vil blive administreret
|
Deltagerne vil stå med et ståbord i ergonomisk korrekt højde under administrationen af Koncepttesten.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Stå-Stå
Deltagerne vil stå under tutorials og stå under koncepttestene, der gives for at måle deres læring.
Intervention: Adfærdsmæssigt: Stående under koncepttest og regelmæssig tutorialsession vil blive administreret.
|
Deltagerne vil stå med et stående skrivebord i en ergonomisk korrekt højde under administrationen af koncepttesten og under deres almindelige vejledningssessioner.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Stå-Sid
Deltagerne vil stå under øvelserne. Intervention: Adfærdsmæssig: Stående under den almindelige tutorial session vil blive administreret. Deltagerne vil dog sidde under koncepttestene for at måle deres læring. |
Deltagerne vil stå med et stående skrivebord i en ergonomisk korrekt højde under deres almindelige vejledningssessioner.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Læringsproces
Tidsramme: 1 time
|
De diskussioner, der gennemføres under PBL, vil blive lydoptaget og gennemgår tekst- og tematisk analyse
|
1 time
|
|
Udbytte af læring
Tidsramme: 10 minutter
|
Koncepttests vil blive administreret, hvor eleverne angiver antallet af begreber, de kan huske, og tegner et konceptkort.
Både de tilbagekaldte koncepter og kortet vil blive scoret uafhængigt og kombineret for en endelig score.
|
10 minutter
|
|
Akademisk præstation
Tidsramme: 2 timer
|
Karakterer af afsluttende eksamen
|
2 timer
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring af efterfølgende fysisk aktivitet
Tidsramme: 7 dage
|
Deltagernes efterfølgende fysiske aktivitet vil blive målt i 10 dage ved hjælp af ActivPAL accelerometeret, for at måle om stående øvelser (sammenlignet med siddende øvelser) har indflydelse på deltagernes daglige fysiske aktivitet.
|
7 dage
|
|
Positiv og negativ påvirkningsplan (PANAS)
Tidsramme: 5 minutter
|
Deltagernes overordnede følelser og følelser sammenlignes mellem grupperne i de stående og siddende øvelser.
|
5 minutter
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilstedeværelse
Tidsramme: Mindre end 5 minutter (optaget af vejleder, som krævet af kurset, selv uden denne interventionsundersøgelse)
|
Elevernes fremmøde på tværs af forløbet sammenlignes for at se, om fremmødet er påvirket af interventionen
|
Mindre end 5 minutter (optaget af vejleder, som krævet af kurset, selv uden denne interventionsundersøgelse)
|
|
Tutor vurdering
Tidsramme: Mindre end 5 minutter
|
Tutorvurdering af de studerende, som de studerende vil give ved slutningen af kurset (selv uden denne interventionsundersøgelse)
|
Mindre end 5 minutter
|
|
Søge-, forberedelses- og rapporteringsfase spørgeskema
Tidsramme: 5 minutter
|
Spørgeskemaet indeholder 23 udsagn, hver med en fem-punkts Likert-skala, der beskriver, i hvilket omfang eleverne var enige eller uenige i hvert udsagn (1 = 'helt uenig' til 5 = 'helt enig').
Ni udsagn henviser til temaet "søgningsfase", seks udsagn henviser til temaet "forberedelsesfase", og otte udsagn henviser til temaet "rapporteringsfase".
Den samlede score for hvert tema vil blive opsummeret fra scorerne på Likert-skalaen for hvert udsagn.
Højere score indikerer mere indsats/forberedelse for hvert tema.
|
5 minutter
|
|
Gruppeinteraktionsspørgeskema
Tidsramme: 5 minutter
|
Dette spørgeskema gives til vejledere for at vurdere kvaliteten af læringsorienterede gruppeinteraktioner i PBL.
Spørgeskemaet indeholder 11 udsagn, hver med en fem-punkts Likert-skala, der beskriver, i hvilket omfang vejlederne var enige eller uenige i hvert udsagn (1 = 'helt uenig' til 5 = 'helt enig').
Fire udsagn henviser til temaet "udforskende spørgsmål", fire udsagn henviser til temaet "kumulativ ræsonnement", og tre udsagn henviser til temaet "håndtering af konflikter".
Den samlede score for hvert tema vil blive opsummeret fra scorerne på Likert-skalaen for hvert udsagn.
Højere score indikerer bedre diskussionskvalitet for hvert tema.
|
5 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 00909
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-delingstidsramme
IPD-deling Understøttende informationstype
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .