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Gli effetti dei tutorial permanenti sull'apprendimento basato sui problemi (PBL) tra gli studenti universitari

13 agosto 2019 aggiornato da: Maastricht University

L'apprendimento basato sui problemi (PBL) è un modello educativo utilizzato dall'Università di Maastricht e da molte altre università in tutto il mondo. PBL avviene in piccoli tutorial collaborativi, sotto la facilitazione di un tutor. Questo studio esplora gli effetti dei tutorial in piedi, rispetto ai tutorial seduti, sul PBL tra gli studenti universitari. Verrà adottato un approccio quantitativo per misurare oggettivamente l'apprendimento degli studenti e un approccio qualitativo per ottenere una comprensione più profonda dei processi di apprendimento.

Si ipotizza che gli studenti dei tutorial in piedi saranno in grado di ricordare più concetti accademici e collegare i concetti meglio degli studenti dei tutorial seduti (H1). La registrazione audio dei tutorial verrà utilizzata per misurare le discussioni all'interno dei tutorial. Le trascrizioni ottenute dalla registrazione saranno studiate attraverso l'analisi del testo. Si ipotizza che gli studenti dei tutorial in piedi produrranno più discussioni, e quindi un numero di parole più elevato (H2). Si ipotizza inoltre che gli studenti dei tutorial in piedi utilizzino più categorie di parole che favoriscono la discussione e il processo di apprendimento (H3).

Attraverso l'approccio qualitativo, il contenuto delle trascrizioni sarà analizzato attraverso un'analisi tematica. Si ipotizza che gli studenti dei tutorial in piedi produrranno interazioni più orientate all'apprendimento (H4).

Due ulteriori fattori che verrebbero misurati sono la successiva attività fisica e il rendimento scolastico. Gli accelerometri ActivPAL verranno utilizzati per misurare l'attività quotidiana degli studenti, per scoprire se le attività quotidiane degli studenti sono influenzate dai tutorial in piedi, ad esempio, gli studenti possono stare seduti di più a causa della fatica dei tutorial in piedi, o viceversa trasferire il comportamento attivo dai tutorial in piedi ad altre attività al di fuori del gruppo del tutorial. H5). Per quanto riguarda il rendimento scolastico, si ipotizza che gli studenti dei tutorial in piedi avranno risultati accademici superiori dopo il corso rispetto agli studenti dei tutorial seduti (H6).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

96

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Limburg
      • Maastricht, Limburg, Olanda, 6200MD
        • Maastricht University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Studenti universitari immatricolati dell'Università di Maastricht
  • Studenti che hanno dato il loro consenso a partecipare a questo studio.
  • L'argomento del corso è consolidato e obbligatorio per tutti gli studenti all'interno del programma di laurea specifico. Verrà scelto un corso consolidato in modo che sia possibile ottenere un punteggio chiaro nei test di concetto (spiegati nelle sezioni Materiali e Analisi) che verranno somministrati agli studenti. Il corso dovrebbe essere obbligatorio per tutti gli studenti all'interno del programma di laurea in modo da ridurre il bias di selezione che potrebbe altrimenti verificarsi se decidiamo di selezionare gruppi di tutorial a cui si sono iscritti solo gruppi specifici di studenti. Un esempio di corso consolidato e obbligatorio per gli studenti del corso di laurea in scienze biomediche dell'Università di Maastricht includerebbe "Cervello, comportamento e movimento," Genetica umana, riproduzione e sviluppo prenatale "e così via.
  • I coordinatori del corso e i tutor che sono i guardiani degli studenti avrebbero dato il loro permesso e collaborazione nella pianificazione dello studio nei tutorial.
  • La durata del corso sarebbe di almeno 10 lezioni tutoriali.
  • La durata di ogni esercitazione è di 2 ore.
  • La tempistica dei gruppi tutoriali dovrà essere simile per minimizzare gli eventuali effetti derivanti dall'effettuazione delle prove in momenti diversi della giornata.
  • Il corso è tenuto in inglese.

Criteri di esclusione:

  • Per i tutorial in piedi, coloro che soffrono di disturbi muscolo-scheletrici o patologie che possono impedire o influenzare il movimento
  • Studente non immatricolato dell'Università di Maastricht
  • Studente non immatricolato del corso prescelto per lo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: SCIENZA BASILARE
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
NESSUN_INTERVENTO: Siediti
I partecipanti siederanno durante i tutorial e si siederanno durante i concept test dati per misurare il loro apprendimento.
ACTIVE_COMPARATORE: Siediti in piedi
I partecipanti siederanno durante i tutorial. Intervento: Comportamentale: Verrà somministrato lo stare in piedi durante il Concept Test
I partecipanti staranno con una scrivania in piedi ad un'altezza ergonomicamente corretta durante la somministrazione del Concept Test.
ACTIVE_COMPARATORE: Stand-Stand
I partecipanti staranno in piedi durante le esercitazioni e durante i test concettuali dati per misurare il loro apprendimento. Intervento: Comportamentale: Verrà somministrato lo stare in piedi durante il Concept Test e la normale sessione di esercitazione.
I partecipanti staranno con una scrivania in piedi ad un'altezza ergonomicamente corretta durante la somministrazione del Concept Test e durante le regolari sessioni di esercitazione.
ACTIVE_COMPARATORE: Stand-Sit

I partecipanti staranno in piedi durante i tutorial. Intervento: Comportamentale: Verrà somministrata la posizione eretta durante la normale sessione di esercitazione.

Tuttavia, i partecipanti siederanno durante i test concettuali dati per misurare il loro apprendimento.

I partecipanti staranno con una scrivania in piedi ad un'altezza ergonomicamente corretta durante le loro regolari sessioni di esercitazione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Processo di apprendimento
Lasso di tempo: 1 ora
Le discussioni che si svolgeranno durante il PBL saranno audioregistrate e sottoposte ad analisi testuale e tematica
1 ora
Risultato dell'apprendimento
Lasso di tempo: 10 minuti
Verranno somministrati test di concetto in cui gli studenti elencano il numero di concetti che possono ricordare e disegnano una mappa concettuale. Sia i concetti richiamati che la mappa saranno valutati indipendentemente e combinati per un punteggio finale.
10 minuti
Rendimento scolastico
Lasso di tempo: 2 ore
Voti dell'esame finale
2 ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Modifica dell'attività fisica successiva
Lasso di tempo: 7 giorni
La successiva attività fisica dei partecipanti sarà misurata per 10 giorni, utilizzando l'accelerometro ActivPAL, per misurare se i tutorial in piedi (rispetto ai tutorial seduti) hanno un effetto sull'attività fisica quotidiana dei partecipanti.
7 giorni
Programma affettivo positivo e negativo (PANAS)
Lasso di tempo: 5 minuti
I sentimenti e le emozioni complessive dei partecipanti vengono confrontati tra i gruppi nei tutorial in piedi e in quelli seduti.
5 minuti

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Partecipazione
Lasso di tempo: Meno di 5 minuti (registrati dal tutor, come richiesto dal corso, anche senza questo studio di intervento)
La frequenza degli studenti durante il corso viene confrontata per vedere se la frequenza è influenzata dall'intervento
Meno di 5 minuti (registrati dal tutor, come richiesto dal corso, anche senza questo studio di intervento)
Valutazione del tutor
Lasso di tempo: Meno di 5 minuti
Valutazione del tutor da parte degli studenti, che gli studenti daranno alla fine del corso (anche senza questo studio di intervento)
Meno di 5 minuti
Questionario sulla fase di ricerca, preparazione e segnalazione
Lasso di tempo: 5 minuti
Il questionario contiene 23 affermazioni, ciascuna con una scala Likert a cinque punti che descrive in che misura gli studenti erano d'accordo o in disaccordo con ciascuna affermazione (da 1 = 'completamente in disaccordo' a 5 = 'completamente d'accordo'). Nove affermazioni si riferiscono al tema della "fase di ricerca", sei affermazioni si riferiscono al tema della "fase di preparazione" e otto affermazioni si riferiscono al tema della "fase di rendicontazione". Il punteggio complessivo per ogni tema sarà riassunto dai punteggi sulla scala Likert per ogni affermazione. Punteggi più alti indicano più impegno/preparazione per ogni tema.
5 minuti
Questionario sull'interazione di gruppo
Lasso di tempo: 5 minuti
Questo questionario viene somministrato ai tutor per valutare la qualità delle interazioni di gruppo orientate all'apprendimento nel PBL. Il questionario contiene 11 affermazioni, ciascuna con una scala Likert a cinque punti che descrive in che misura i tutor erano d'accordo o in disaccordo con ciascuna affermazione (da 1 = 'completamente in disaccordo' a 5 = 'completamente d'accordo'). Quattro affermazioni si riferiscono al tema delle "domande esplorative", quattro affermazioni si riferiscono al tema del "ragionamento cumulativo" e tre affermazioni si riferiscono al tema della "gestione dei conflitti". Il punteggio complessivo per ogni tema sarà riassunto dai punteggi sulla scala Likert per ogni affermazione. Punteggi più alti indicano una migliore qualità della discussione per ciascun tema.
5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

10 aprile 2018

Completamento primario (EFFETTIVO)

29 giugno 2018

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

30 giugno 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 marzo 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 aprile 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

10 aprile 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

15 agosto 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 agosto 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 00909

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Periodo di condivisione IPD

Dicembre 2019 - a seconda del momento in cui i dati di sintesi vengono pubblicati o altrimenti resi disponibili.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • CODICE_ANALITICO
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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