Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnávací farmakokinetická studie k vyhodnocení schopnosti nového přípravku zvýšit biologickou dostupnost kurkuminoidů (TURBIO)

5. listopadu 2018 aktualizováno: Naturex SA

Srovnávací farmakokinetická studie u zdravých dobrovolníků k vyhodnocení schopnosti přípravku TURMIPURE GOLD zvýšit biologickou dostupnost kurkuminoidů

Oddenek Curcuma longa (kurkuma) se běžně používá jako koření a pro své léčivé vlastnosti tradičně v asijských zemích. Extrakt z kurkumy obvykle obsahuje 95 % kurkuminoidů se specifickým poměrem (přibližně 75–80 % kurkuminu, 15–20 % demethoxykurkuminu (DMC) a 0–10 % bisdemethoxykurkuminu (BDMC)).

Kurkuminoidy mají vyšší rozpustnost v organických rozpouštědlech než ve vodě. V důsledku toho mají kurkuminoidy nízkou rozpustnost ve vodě a špatnou gastrointestinální absorpci. Vykazují také rychlý metabolismus a systémovou eliminaci, a proto je známo, že mají omezenou biologickou dostupnost, což omezuje použití extraktu z kurkumy ve všeobecné zdravotní péči a jako doplněk při léčbě různých onemocnění. Za účelem zlepšení biologické dostupnosti kurkuminu bylo použito několik přístupů. Použití adjuvans, jako je piperin, který interferuje s glukuronidací; lipozomální kurkumin, nanočástice, fosfolipidový komplex; a strukturální analogy kurkuminu.

Společnost Naturex nedávno vyvinula sušenou emulzi s použitím extraktu z kurkumy smíchaného s extraktem z quillaja, slunečnicovým olejem a arabskou gumou. Tato formulace je vysoce dispergovatelná ve vodě a měla by proto zlepšit biologickou dostupnost kurkuminoidů. Cílem této studie je posoudit biologickou dostupnost kurkuminoidů a jejich metabolitů po perorálním podání 4 přípravků na bázi extraktu z kurkumy ve srovnání se standardním neformulovaným extraktem z kurkumy.

Přehled studie

Detailní popis

Oddenek Curcuma longa (kurkuma) se běžně používá jako koření a pro své léčivé vlastnosti tradičně v asijských zemích. Kurkuma byla studována v různých terapeutických oblastech. Antioxidační, protizánětlivé (respirační systém, klouby a trávicí systém), antimutagenní, antimikrobiální, neurologické onemocnění, hepatoprotektivní a protirakovinné vlastnosti jsou podpořeny údaji in vitro a in vivo.

Kurkumin byl studován jako hlavní bioaktivní složka kurkumy spojená s jejím potenciálním zdravotním účinkem. Kromě kurkuminu však byly identifikovány další složky (demethoxykurkumin DMC a bisdemethoxykurkumin BDMC); tato skupina sloučenin se nazývá společně "kurkuminoidy". Kurkuminoidy jsou přírodní žlutooranžové pigmenty a hydrofobní polyfenoly získané z oddenku byliny Curcuma longa. Běžně se izolují z koření a potravinářského barviva kurkumy. Extrakty z kurkumy obecně obsahují 75-80 % kurkuminu, 15-20 % DMC a 0-10 % BDMC. Pokud jde o vnitřní vlastnosti, kurkuminoidy mají vyšší rozpustnost v organických rozpouštědlech než ve vodě. V důsledku toho mají kurkuminoidy nízkou rozpustnost ve vodě a špatnou gastrointestinální absorpci. Vykazují také rychlý metabolismus a systémovou eliminaci.

To vede k závěru, že kurkuminoidy z extraktu kurkumy mají nízkou biologickou dostupnost, což omezuje jejich použití ve všeobecné zdravotní péči a jako doplněk při zvládání různých onemocnění. Za účelem zlepšení biologické dostupnosti kurkuminu bylo použito několik přístupů. Použití adjuvans, jako je piperin, který interferuje s glukuronidací; lipozomální kurkumin, nanočástice, fosfolipidový komplex; a strukturální analogy kurkuminu.

Společnost Naturex nedávno vyvinula sušenou emulzi s použitím extraktu z kurkumy smíchaného s extraktem z quillaja, slunečnicovým olejem a arabskou gumou. Tato formulace je vysoce dispergovatelná ve vodě a měla by proto zlepšit biologickou dostupnost kurkuminoidů. Cílem této studie je posoudit biologickou dostupnost kurkuminoidů a jejich metabolitů po perorálním podání 4 přípravků na bázi extraktu z kurkumy ve srovnání se standardním neformulovaným extraktem z kurkumy.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Saint-Herblain, Francie, 44800
        • Biofortis Mérieux NutriSciences

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 45 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk od 18 do 45 let (včetně omezení),
  • BMI mezi 19 a 25 kg/m² (včetně limitů),
  • Hmotnost stabilní v rozmezí ±3 kg za poslední tři měsíce,
  • S běžnými biochemickými hodnotami krve v normálním rozmezí
  • Pro ženy: Bez menopauzy se stejnou spolehlivou antikoncepcí od nejméně 3 cyklů před začátkem studie a souhlas s jejím držením po celou dobu trvání studie (akceptován kondom se spermicidním gelem a kombinovanou antikoncepcí estrogen/progestin) nebo v menopauze bez nebo s hormonální substituční terapií (estrogenní substituční terapie započatá od méně než 3 měsíců vyloučena),
  • nekuřák nebo s konzumací tabáku ≤ 5 cigaret/den a souhlasit, že nebude kouřit během všech experimentálních sezení (V1 až V5),
  • Souhlasíte s tím, že nebudete konzumovat jídlo, pití a koření obsahující kurkumin, kurkumu (curcuma longa Linn.) nebo kari po dobu 1 týdne před a v průběhu celé studie,
  • Dobrý celkový a duševní zdraví podle názoru zkoušejícího: žádné klinicky významné a relevantní abnormality v anamnéze nebo fyzikálním vyšetření,
  • je schopen a ochoten zúčastnit se studie tím, že dodrží protokolární postupy, jak dokládá jeho datovaný a podepsaný informovaný souhlas,
  • Přidružený k systému sociálního zabezpečení,
  • Souhlas s registrací dobrovolníků v souboru biomedicínského výzkumu

Kritéria vyloučení:

  • trpíte metabolickou nebo endokrinní poruchou, jako je diabetes, nekontrolované nebo kontrolované potíže se štítnou žlázou nebo jiná metabolická porucha,
  • Trpí závažným chronickým onemocněním (např. rakovina, HIV, selhání ledvin, probíhající poruchy jater nebo žlučových cest, chronické zánětlivé trávicí onemocnění, artritida nebo jiné chronické respirační potíže atd.) nebo gastrointestinální poruchy, u kterých bylo zjištěno, že jsou v rozporu s prováděním studie výzkumným pracovníkem (např. celiakie),
  • Trpící onemocněními jater
  • Současné chorobné stavy, které jsou kontraindikovány u subjektů s doplňky stravy: chronický průjem, zácpa nebo bolesti břicha, zánětlivá onemocnění střev (Crohnova choroba nebo ulcerózní kolitida), cirhóza, chronické užívání laxativ…,
  • trpící syndromem dráždivého tračníku (IBS) diagnostikovaným lékařem a léčeným chronickou medikací,
  • mít v anamnéze současnou patologii, která by mohla ovlivnit výsledky studie nebo vystavit subjekt dalšímu riziku podle zkoušejícího,
  • Nedávná gastroenteritida nebo onemocnění přenášené potravinami, jako je potvrzená otrava jídlem (méně než 1 měsíc),
  • Kdo daroval krev během 3 měsíců před návštěvou V0 nebo má v úmyslu darovat krev během 3 měsíců předem,
  • S nízkým žilním kapitálem neumožňujícím provádět kinetiku krevních vzorků podle názoru vyšetřovatele,
  • Se známou nebo suspektní potravinovou alergií nebo intolerancí nebo přecitlivělostí na kteroukoli složku studijních produktů a/nebo standardních jídel (nesnášenlivost lepku, celiakie atd...)
  • Těhotné nebo kojící ženy nebo ženy, které plánují otěhotnět do 3 měsíců předem,
  • Projevování závislosti na alkoholu nebo drogách
  • při jakékoli chronické medikamentózní léčbě (například antikoagulační, antihypertenzní, léčba štítné žlázy, léčba astmatu, anxiolytika, antidepresiva, hypolipidemická léčba, kortikosteroidy, flebotonika, veinotonika, léky ovlivňující krevní oběh…) s výjimkou perorální a lokální antikoncepce,
  • V současné době užíváte (a během posledních 3 měsíců) jakoukoli suplementaci rostlinného původu
  • Konzumace potravinových doplňků obsahujících kurkumin (kurkumin, kurkuma a kari) nebo potravin (kurkumin, kurkuma, E100 a kari) definovaných jako alespoň 3krát týdně a po dobu 2 týdnů před testováním
  • V současné době užíváte (a během posledních 3 měsíců) jakákoliv prebiotika nebo probiotické doplňky z potravy nebo z doplňků stravy
  • Při významné změně stravovacích návyků nebo fyzické aktivity během 3 měsíců před návštěvou V0 nebo nesouhlasu s jejich zachováním beze změny po celou dobu studie,
  • Snažit se zhubnout pomocí aktuální nebo plánované v příštích 3 měsících specifické diety (hyper nebo hypokalorické, veganské, vegetariánské…) nebo cvičebního režimu
  • S osobní anamnézou mentální anorexie, bulimie nebo významných poruch příjmu potravy podle zkoušejícího,
  • Konzumace více než 3 standardních nápojů alkoholických nápojů denně pro muže nebo 2 denně pro ženy nebo nesouhlas s tím, že své návyky v konzumaci alkoholu po celou dobu studie nezmění,
  • Životní styl, který je podle výzkumníka považován za neslučitelný se studií, včetně vysoké fyzické aktivity (definované jako více než 10 hodin významné fyzické aktivity týdně, s výjimkou chůze),
  • Účastnit se jiného klinického hodnocení nebo být v období vyloučení předchozího klinického hodnocení,
  • poté, co během posledních 12 měsíců obdržela odškodnění za klinické hodnocení vyšší nebo rovnající se 4 500 EUR,
  • pod právní ochranou (opatrovnictví, opatrovnictví) nebo zbaven svých práv na základě správního nebo soudního rozhodnutí,
  • Prokázání psychické nebo jazykové neschopnosti podepsat informovaný souhlas,
  • V případě nouze nelze kontaktovat.

Po biologických analýzách V0 bude subjekt považován za nezpůsobilého ke studii na základě následujících kritérií:

- Kontrolní záznam (glykémie, GGT, AST, ALAT, močovina, kreatinin a kompletní krevní obraz) s klinicky významnou abnormalitou podle zkoušejícího

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: předmětová sekvence 1
pořadí přidělení předmětů 1. Intervence: Subjekt obdrží pět produktů (TG, STE, NOV, PHYT nebo TEP) v určitém pořadí.
Turmipure GOLD™ 30% kurkuminoidy (300 mg)
Ostatní jména:
  • Turmipure GOLD™
Standardní extrakt z prášku z kurkumy 95% kurkuminoidů (1500 mg)
Ostatní jména:
  • Standardní extrakt z kurkumy
Novasol® Tekuté micelární složení 6% kurkuminoidů (1000 mg)
Meriva® Kurkuma Phytosome formula 20% kurkuminoidy (1000 mg)
Extrakt z kurkumy C3 complex® 95 % kurkuminoidů (1500 mg) + BioPerine® 95 % piperin (15 mg)
Experimentální: sled předmětů 2
sekvence přidělení subjektu 2. Intervence: Subjekt obdrží pět produktů (TG, STE, NOV, PHYT nebo TEP) v určitém pořadí.
Turmipure GOLD™ 30% kurkuminoidy (300 mg)
Ostatní jména:
  • Turmipure GOLD™
Standardní extrakt z prášku z kurkumy 95% kurkuminoidů (1500 mg)
Ostatní jména:
  • Standardní extrakt z kurkumy
Novasol® Tekuté micelární složení 6% kurkuminoidů (1000 mg)
Meriva® Kurkuma Phytosome formula 20% kurkuminoidy (1000 mg)
Extrakt z kurkumy C3 complex® 95 % kurkuminoidů (1500 mg) + BioPerine® 95 % piperin (15 mg)
Experimentální: sled předmětů 3
sekvence přidělení předmětu 3. Intervence: Subjekt obdrží pět produktů (TG, STE, NOV, PHYT nebo TEP) v určitém pořadí.
Turmipure GOLD™ 30% kurkuminoidy (300 mg)
Ostatní jména:
  • Turmipure GOLD™
Standardní extrakt z prášku z kurkumy 95% kurkuminoidů (1500 mg)
Ostatní jména:
  • Standardní extrakt z kurkumy
Novasol® Tekuté micelární složení 6% kurkuminoidů (1000 mg)
Meriva® Kurkuma Phytosome formula 20% kurkuminoidy (1000 mg)
Extrakt z kurkumy C3 complex® 95 % kurkuminoidů (1500 mg) + BioPerine® 95 % piperin (15 mg)
Experimentální: sled předmětů 4
sekvence přidělení předmětu 4. Intervence: Subjekt obdrží pět produktů (TG, STE, NOV, PHYT nebo TEP) v určitém pořadí.
Turmipure GOLD™ 30% kurkuminoidy (300 mg)
Ostatní jména:
  • Turmipure GOLD™
Standardní extrakt z prášku z kurkumy 95% kurkuminoidů (1500 mg)
Ostatní jména:
  • Standardní extrakt z kurkumy
Novasol® Tekuté micelární složení 6% kurkuminoidů (1000 mg)
Meriva® Kurkuma Phytosome formula 20% kurkuminoidy (1000 mg)
Extrakt z kurkumy C3 complex® 95 % kurkuminoidů (1500 mg) + BioPerine® 95 % piperin (15 mg)
Experimentální: sled předmětů 5
sekvence přidělení předmětu 5. Intervence: Subjekt obdrží pět produktů (TG, STE, NOV, PHYT nebo TEP) v určitém pořadí.
Turmipure GOLD™ 30% kurkuminoidy (300 mg)
Ostatní jména:
  • Turmipure GOLD™
Standardní extrakt z prášku z kurkumy 95% kurkuminoidů (1500 mg)
Ostatní jména:
  • Standardní extrakt z kurkumy
Novasol® Tekuté micelární složení 6% kurkuminoidů (1000 mg)
Meriva® Kurkuma Phytosome formula 20% kurkuminoidy (1000 mg)
Extrakt z kurkumy C3 complex® 95 % kurkuminoidů (1500 mg) + BioPerine® 95 % piperin (15 mg)
Experimentální: sled předmětů 6
pořadí přidělení předmětů 6. Intervence: Subjekt obdrží pět produktů (TG, STE, NOV, PHYT nebo TEP) v určitém pořadí.
Turmipure GOLD™ 30% kurkuminoidy (300 mg)
Ostatní jména:
  • Turmipure GOLD™
Standardní extrakt z prášku z kurkumy 95% kurkuminoidů (1500 mg)
Ostatní jména:
  • Standardní extrakt z kurkumy
Novasol® Tekuté micelární složení 6% kurkuminoidů (1000 mg)
Meriva® Kurkuma Phytosome formula 20% kurkuminoidy (1000 mg)
Extrakt z kurkumy C3 complex® 95 % kurkuminoidů (1500 mg) + BioPerine® 95 % piperin (15 mg)
Experimentální: sled předmětů 7
sekvence přidělení subjektu 7. Intervence: Subjekt obdrží pět produktů (TG, STE, NOV, PHYT nebo TEP) v určitém pořadí.
Turmipure GOLD™ 30% kurkuminoidy (300 mg)
Ostatní jména:
  • Turmipure GOLD™
Standardní extrakt z prášku z kurkumy 95% kurkuminoidů (1500 mg)
Ostatní jména:
  • Standardní extrakt z kurkumy
Novasol® Tekuté micelární složení 6% kurkuminoidů (1000 mg)
Meriva® Kurkuma Phytosome formula 20% kurkuminoidy (1000 mg)
Extrakt z kurkumy C3 complex® 95 % kurkuminoidů (1500 mg) + BioPerine® 95 % piperin (15 mg)
Experimentální: předmětová sekvence 8
sekvence přidělení subjektu 8. Intervence: Subjekt obdrží pět produktů (TG, STE, NOV, PHYT nebo TEP) v určitém pořadí.
Turmipure GOLD™ 30% kurkuminoidy (300 mg)
Ostatní jména:
  • Turmipure GOLD™
Standardní extrakt z prášku z kurkumy 95% kurkuminoidů (1500 mg)
Ostatní jména:
  • Standardní extrakt z kurkumy
Novasol® Tekuté micelární složení 6% kurkuminoidů (1000 mg)
Meriva® Kurkuma Phytosome formula 20% kurkuminoidy (1000 mg)
Extrakt z kurkumy C3 complex® 95 % kurkuminoidů (1500 mg) + BioPerine® 95 % piperin (15 mg)
Experimentální: sled předmětů 9
sekvence přidělení předmětu 9. Intervence: Subjekt obdrží pět produktů (TG, STE, NOV, PHYT nebo TEP) v určitém pořadí.
Turmipure GOLD™ 30% kurkuminoidy (300 mg)
Ostatní jména:
  • Turmipure GOLD™
Standardní extrakt z prášku z kurkumy 95% kurkuminoidů (1500 mg)
Ostatní jména:
  • Standardní extrakt z kurkumy
Novasol® Tekuté micelární složení 6% kurkuminoidů (1000 mg)
Meriva® Kurkuma Phytosome formula 20% kurkuminoidy (1000 mg)
Extrakt z kurkumy C3 complex® 95 % kurkuminoidů (1500 mg) + BioPerine® 95 % piperin (15 mg)
Experimentální: sekvence předmětů 10
pořadí přidělení předmětů 10. Intervence: Subjekt obdrží pět produktů (TG, STE, NOV, PHYT nebo TEP) v určitém pořadí.
Turmipure GOLD™ 30% kurkuminoidy (300 mg)
Ostatní jména:
  • Turmipure GOLD™
Standardní extrakt z prášku z kurkumy 95% kurkuminoidů (1500 mg)
Ostatní jména:
  • Standardní extrakt z kurkumy
Novasol® Tekuté micelární složení 6% kurkuminoidů (1000 mg)
Meriva® Kurkuma Phytosome formula 20% kurkuminoidy (1000 mg)
Extrakt z kurkumy C3 complex® 95 % kurkuminoidů (1500 mg) + BioPerine® 95 % piperin (15 mg)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dávkově normalizovaná AUC celkových plazmatických koncentrací kurkuminoidů
Časové okno: od 0 do 24 hodin
Primárním cílovým parametrem je dávkově normalizovaná AUC celkových kurkuminoidů (suma kurkuminu, DMC, BDMC a jejich metabolitů) plazmatické koncentrace od 0 do 24 hodin (AUC0-24h/dávka) (vyjádřeno v µg.h/ml/mg). AUC normalizovaná na dávku je AUC normalizovaná na příjem kurkuminoidů vydělením pozorované AUC odpovídající dávkou kurkuminoidů při každém podání. Jsou uvažovány následující časové body: T0, T15, T30, T45, T60, T90, T120, T240, T60 , T480, T24H. T-10 bude považována za výchozí hodnotu (TO) pro výpočet AUC. Primární srovnání je Turmipure Gold 300 mg vs standardní kurkuma 1500 mg práškový extrakt.
od 0 do 24 hodin

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
AUC celkových plazmatických koncentrací kurkuminoidů
Časové okno: od 0 do 24 hodin
AUC celkové plazmatické koncentrace kurkuminoidů od 0 do 24 hodin (AUC0-24h, vyjádřeno v µg.h/ml);
od 0 do 24 hodin
AUC kurkuminoidů odděleně (kurkumin, DMC, BDMC) plazmatické koncentrace
Časové okno: od 0 do 24 hodin
AUC kurkuminoidů samostatně (kurkumin, DMC, BDMC) plazmatické koncentrace od 0 do 24 hodin (AUC0-24h, vyjádřeno v µg.h/ml);
od 0 do 24 hodin
AUC plazmatických koncentrací metabolitů kurkuminoidů
Časové okno: od 0 do 24 hodin
AUC plazmatických koncentrací metabolitů kurkuminoidů od 0 do 24 hodin (AUC0-24h, vyjádřeno v µg.h/ml);
od 0 do 24 hodin
AUC celkové plazmatické koncentrace kurkuminoidů normalizované na příjem kurkuminoidů
Časové okno: od 0 do 8 hodin
AUC celkové plazmatické koncentrace kurkuminoidů od 0 do 8 hodin normalizované na příjem kurkuminoidů (AUC0-8h/dávka, vyjádřeno v µg.h/ml/mg);
od 0 do 8 hodin
AUC celkových plazmatických koncentrací kurkuminoidů
Časové okno: od 0 do 8 hodin
AUC celkové plazmatické koncentrace kurkuminoidů od 0 do 8 hodin (AUC0-8h) (vyjádřeno v ug.h/ml);
od 0 do 8 hodin
AUC kurkuminoidů odděleně (kurkumin, DMC, BDMC) plazmatické koncentrace
Časové okno: od 0 do 8 hodin
AUC kurkuminoidů samostatně (kurkumin, DMC, BDMC) plazmatické koncentrace od 0 do 8 hodin (AUC0-8h, vyjádřeno v µg.h/ml);
od 0 do 8 hodin
AUC plazmatických koncentrací metabolitů kurkuminoidů
Časové okno: od 0 do 8 hodin
AUC plazmatických koncentrací metabolitů kurkuminoidů od 0 do 8 hodin (AUC0-8h, vyjádřeno v µg.h/ml);
od 0 do 8 hodin
AUC celkové plazmatické koncentrace kurkuminoidů normalizované na příjem kurkuminoidů
Časové okno: od 0 do nekonečna
AUC celkové plazmatické koncentrace kurkuminoidů od 0 do nekonečna normalizované na příjem kurkuminoidů (AUC0-nekonečno/dávka, vyjádřeno v µg.h/ml/mg);
od 0 do nekonečna
AUC celkových plazmatických koncentrací kurkuminoidů
Časové okno: od 0 do nekonečna
AUC celkové plazmatické koncentrace kurkuminoidů od 0 do nekonečna (AUC0-nekonečno, vyjádřeno v µg.h/ml);
od 0 do nekonečna
AUC kurkuminoidů odděleně (kurkumin, DMC, BDMC) plazmatické koncentrace
Časové okno: od 0 do nekonečna
AUC kurkuminoidů samostatně (kurkumin, DMC, BDMC) plazmatické koncentrace od 0 do nekonečna (AUC0-nekonečno, vyjádřeno v µg.h/ml);
od 0 do nekonečna
AUC plazmatických koncentrací metabolitů kurkuminoidů
Časové okno: od 0 do nekonečna
AUC plazmatických koncentrací metabolitů kurkuminoidů od 0 do nekonečna (AUC0-nekonečno, vyjádřeno v µg.h/ml);
od 0 do nekonečna
Vrchol celkové plazmatické koncentrace kurkuminoidů normalizovaný na příjem kurkuminoidů
Časové okno: 24 hodin
Vrchol celkové plazmatické koncentrace kurkuminoidů normalizovaný na příjem kurkuminoidů (Cmax/dávka, vyjádřeno v µg/ml/mg);
24 hodin
Vrchol celkové plazmatické koncentrace kurkuminoidů
Časové okno: 24 hodin
Vrchol celkové plazmatické koncentrace kurkuminoidů (Cmax, vyjádřeno v µg/ml);
24 hodin
Vrchol kurkuminoidů samostatně plazmatických koncentrací
Časové okno: 24 hodin
Vrchol kurkuminoidů samostatně plazmatické koncentrace (Cmax, vyjádřeno v µg/ml);
24 hodin
Vrchol plazmatických koncentrací metabolitů kurkuminoidů
Časové okno: 24 hodin
Vrchol plazmatických koncentrací metabolitů kurkuminoidů (Cmax, vyjádřeno v µg/ml);
24 hodin
Poločas celkových kurkuminoidů v plazmě
Časové okno: 24 hodin
Poločas celkových kurkuminoidů v plazmě (t1/2, vyjádřeno v minutách);
24 hodin
Poločas kurkuminoidů samostatně (kurkumin, DMC, BDMC) v plazmě
Časové okno: 24 hodin
Poločas kurkuminoidů odděleně (kurkumin, DMC, BDMC) v plazmě (t1/2, vyjádřeno v minutách);
24 hodin
Poločas metabolitů kurkuminoidů v plazmě
Časové okno: 24 hodin
Poločas metabolitů kurkuminoidů v plazmě (t1/2, vyjádřeno v minutách);
24 hodin
Konstanta rychlosti eliminace celkových kurkuminoidů v plazmě (λz)
Časové okno: 24 hodin
Konstanta rychlosti konečné eliminace celkových kurkuminoidů v plazmě (λz);
24 hodin
Konstantní rychlostní eliminace kurkuminoidů odděleně (kurkumin, DMC, BDMC) v plazmě (λz)
Časové okno: 24 hodin
Konstanta rychlosti eliminace kurkuminoidů odděleně (kurkumin, DMC, BDMC) v plazmě (λz);
24 hodin
Konstantní rychlost eliminace metabolity kurkuminoidů v plazmě (λz)
Časové okno: 24 hodin
Konstanta terminální rychlosti eliminace metabolity kurkuminoidů v plazmě (λz);
24 hodin
Doba do dosažení vrcholu celkových plazmatických koncentrací kurkuminoidů
Časové okno: 24 hodin
Doba do vrcholu plazmatické koncentrace celkových kurkuminoidů v plazmě (Tmax, vyjádřeno v minutách)
24 hodin
Doba do dosažení vrcholu plazmatických koncentrací kurkuminoidů samostatně (kurkumin, DMC, BDMC).
Časové okno: 24 hodin
Doba do dosažení vrcholu plazmatických koncentrací kurkuminoidů samostatně (kurkumin, DMC, BDMC) v plazmě (Tmax, vyjádřeno v minutách);
24 hodin
Doba do dosažení vrcholu plazmatických koncentrací metabolitů kurkuminoidů
Časové okno: 24 hodin
Doba do dosažení vrcholu plazmatických koncentrací metabolity kurkuminoidů v plazmě (Tmax, vyjádřeno v minutách);
24 hodin
Relativní biologická dostupnost
Časové okno: od 0 do 24 hodin
Relativní biologická dostupnost od 0 do 24 hodin definovaná jako poměr AUC0-24h celkových kurkuminoidů normalizovaných na dávku pro různé testované přípravky k AUC0-24h normalizované na dávku získané pro referenční produkt (extrakt z kurkumy 95 % kurkuminoidů).
od 0 do 24 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Pascale Fança-Berthon, PhD, Naturex

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. července 2018

Primární dokončení (Aktuální)

26. října 2018

Dokončení studie (Aktuální)

26. října 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. srpna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. srpna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

9. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. listopadu 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. listopadu 2018

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2018_A01390-55

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit