Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aktivní ortéza končetiny pro domácí použití pro rehabilitaci hemiparetické chůze při mrtvici

6. ledna 2022 aktualizováno: University of South Florida
Cílem tohoto výzkumu je otestovat pasivní botu pro korekci chůze u jedinců s asymetrickým vzorem chůze. To bude provedeno na klinice a v jejich vlastním domě. Jedinci s poškozením centrálního nervového systému, jako je mrtvice, mají často nepravidelné vzorce chůze a mají potíže se správnou chůzí. Nedávný výzkum ukázal, že používání běžeckého pásu s děleným pásem může způsobit následné efekty, které dočasně upraví neefektivní vzorce chůze. Opravený vzor chůze se však účinně nepřenáší z běžeckého pásu na chůzi po zemi. iStride, dříve známý jako Gait Enhancing Mobile Shoe (GEMS), může pacientovi umožnit nácvik chůze na mnoha různých místech, jako je jejich vlastní domov, o čemž předpokládáme, že povede k trvalejšímu přenosu naučených vzorců chůze. Abychom umožnili dlouhodobé používání, náš navrhovaný design obuvi je pasivní a využívá přirozené síly nositele vyvíjené při chůzi k vytvoření nezbytných pohybů.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Hemiparéza a další postižení jsou častým a invalidizujícím důsledkem mrtvice a mohou vést k asymetrickým a neefektivním vzorcům chůze. Trénink na běžeckém pásu s děleným pásem, který má dva samostatné běhouny pohánějící každou nohu jinou rychlostí, může korigovat asymetrie chůze po úderu. Účinky tréninku na děleném pásu se však pouze částečně přenášejí na každodenní chůzi po zemi a pro dosažení dlouhodobých účinků jsou nutné prodloužené tréninky. Naše předchozí studie naznačují, že zařízení iStride, které bylo vyvinuto v naší laboratoři, lze použít jako alternativní zařízení pro trénink chůze pro lidi s mrtvicí. Zařízení iStride napodobuje činnost běžeckého pásu s děleným pásem, ale lze jej používat při chůzi nad zemí i ve vlastním domě, a umožňuje tak dlouhodobý trénink. Zařízení iStride nevyžaduje žádné externí napájení a je zcela pasivní; všechny potřebné síly jsou přesměrovány z přirozených sil přítomných během chůze, protože využívá váhu nositele k vytváření pohybů. Zatímco pohyby zařízení iStride jsou podobné jako u běžeckého pásu s děleným pásem a zařízení iStride generuje podobný následný efekt, účinnost této boty při úpravě chůze jedince se zdvihem není dosud ověřena. Tento výzkum si klade za cíl pokračovat v testování zařízení iStride na jednotlivcích s mrtvicí, aby se zjistilo, zda jsou související účinky v klinickém prostředí prospěšné a bezpečné také v domácím prostředí.

V této studii budeme testovat účinnost zařízení iStride na jednotlivcích s cévní mozkovou příhodou na klinice i v jejich vlastním domě. Účinnost bude hodnocena na základě změny v koordinaci chůze a také na základě vlastního pohodlí subjektů na zařízení. Předpokládáme, že zařízení iStride povede ke změnám v koordinaci chůze mezi končetinami a ukáže se jako bezpečné a efektivní zařízení pro použití v domácnostech.

Asymetrická povaha hemiparetické chůze může mít velký vliv na funkční schopnost chůze. Například asymetrie švihové fáze je významným prediktorem výkonu hemiparetické chůze, protože silně koreluje s fázemi motorického zotavení, rychlostí chůze a pády. Další míra časové asymetrie – dvojité trvání opory – podobně koreluje s rychlostí chůze. Navíc prostorové (např. délka kroku) asymetrie je spojena se sníženou propulzní silou na paretickou nohu, což omezuje dopředný pohyb těla a snižuje efektivitu chůze. Důležitost efektivity chůze by se neměla podceňovat - zvýšené energetické nároky hemiparetické chůze v kombinaci s fyzickou dekondicí po mozkové příhodě mohou značně omezovat výkon činností každodenního života, přispívat ke špatné kardiovaskulární kondici a metabolickému syndromu. To zase může zvýšit riziko druhé mozkové příhody nebo kardiovaskulární příhody a je spojeno se zvýšenou morbiditou a mortalitou. Zlepšení symetrie chůze by proto mělo být důležitým cílem terapie, aby se nejen zlepšila funkční mobilita a snížilo se zranění, ale také aby se zlepšilo celkové zdraví a duševní pohoda po mrtvici.

Cvičení chůze na běžeckém pásu s děleným pásem může napravit abnormální koordinaci chůze mezi končetinami u jedinců s hemiparézou po cévní mozkové příhodě nebo jiných lézích centrálního nervového systému. Asymetrická chůze se může projevit jako prostorová asymetrie, kdy kroky na jedné straně jsou delší než na druhé. Může se také projevit jako časová asymetrie, kdy je načasování nerovnoměrné na paretické a neparetické straně. Časové asymetrie se často měří jako rozdíly v trvání dvojitých podpůrných období, což je doba, po kterou se obě nohy současně dotýkají země, a měří se odděleně pro paretickou a neparetickou stranu. Zařízení iStride je navrženo tak, aby způsobilo změny v prostorové i časové symetrii chůze. Předpokládáme, že zařízení iStride způsobí, že kroky na straně se zařízením iStride budou větší, protože jednotlivci by kompenzovali zpětný valivý pohyb tím, že by v postoji položili nohu více dopředu, čímž by se zvětšila vzdálenost mezi dvěma chodidly. Podobně, protože krok je delší, může také zkrátit dobu trvání postoje vzhledem k druhé straně. Se zkrácenou dobou trvání postoje by se pravděpodobně snížil i čas strávený ve dvojité podpoře na konci postoje.

Přestože původní myšlenka zařízení iStride je odvozena z pohybu běžeckého pásu s děleným pásem, existují výrazné rozdíly mezi chůzí na zařízení a chůzí na děleném pásu s asymetrickými rychlostmi pásu. Zatímco rychlost těla vzhledem k zemi je na běžeckém pásu s děleným pásem nulová, relativní rychlost zařízení iStride je nenulová a vpřed. Zařízení tlačí nohu nositele dopředu nebo dozadu, zatímco běžecký pás pohybuje oběma nohama dozadu, ale různými rychlostmi. Jak pro běžecký pás s děleným pásem, tak pro zařízení iStride je relativní rychlost mezi oběma chodidly podobná a zařízení iStride pohybující se dozadu zaujímá místo rychlejšího běhounu.

Předpokládáme, že trénink nad zemí povede ke změně koordinace mezi končetinami u jedinců s asymetrickou chůzí a umožní jedincům vyvinout trvalejší symetrickou chůzi. Existuje několik rozdílů mezi tréninkem na zemi a běžeckým pásem, jako je vizuální tok a vestibulární informace signalizující pohyb vpřed, které pravděpodobně omezují projev učení v nadzemním kontextu, když trénujete na běžeckém pásu. Vizuální podněty se zdají být zvláště důležité pro povědomí o kontextu. Vizuální podněty ve spojení s předchozími zkušenostmi jsou tak silné, že prediktivní posturální reakce způsobí, že jedinec zakopne, když nastoupí na eskalátor, který se nepohybuje. Tělo se naučilo vnitřní model, který očekává zrychlení, když nastoupí na eskalátor, ale když k tomuto zrychlení nedojde, člověk klopýtá. Studie chůze s děleným pásem ukázala, že přechod na chůzi nad zemí se zlepší, když mají subjekty zavázané oči během tréninku na běžeckém pásu a testují se nad zemí. Vzhledem k tomu, že zavázání očí eliminuje vizuální podněty o prostředí, naznačuje to také, že zrak je klíčovým faktorem při určování kontextové závislosti učení. Vzhledem k tomu, že není reálné při nácviku chůze pacientům s mrtvicí zavázat oči, navrhli jsme zařízení iStride tak, aby k nácviku mohlo docházet při chůzi nad zemí, takže vizuální vodítka během tréninku a později chůze po zemi by byla stejná.

Data od kontrolních subjektů používajících starší verzi zařízení iStride (v té době označované jako GEMS) byla zveřejněna a video z této předchozí verze lze nalézt na http://reedlab.eng.usf.edu/publications/handzic2011GEMS .mp4. V této studii jsme zjistili, že tato dřívější verze zařízení byla schopna změnit délku kroku, jak bylo předpovězeno, avšak předchozí konstrukce byla příliš těžká a příliš vysoká na to, aby mohla být považována za praktickou pro testování v populacích mrtvic. Současná verze zařízení iStride produkuje podobný pohyb jako předchozí verze, ale váží méně (pod 1 kg) a je kratší (~4,4 cm). Budeme testovat účinnost nošení současného zařízení iStride na koordinaci chůze při chůzi po zemi u jedinců s cévní mozkovou příhodou na klinice i v jejich vlastním domě. Veškerá chůze bude prováděna, zatímco subjekty budou pečlivě střeženy zkušeným fyzioterapeutem, aby se zabránilo pádu. Účinky zařízení iStride na koordinaci chůze budou porovnány s účinky vyvolanými na běžeckém pásu s děleným pásem.

Navrhovaný projekt představuje jeden z prvních pokusů sestrojit zařízení, které koriguje symetrii chůze při chůzi po zemi. Nejen, že by to lidem umožnilo zažít korekce chůze při provádění běžných pohybů, ale jednoduchost a relativně nízká cena těchto zařízení by také otevřela potenciální příležitosti k tréninku doma (pro vysoce funkční jedince s dohledem) a na klinikách, kde - pásový běžecký pás není k dispozici. Zde uvedené studie prokážou, zda je zařízení iStride schopné změnit koordinaci chůze mezi končetinami a zda jedinci s cévní mozkovou příhodou mohou tato zařízení používat pro rehabilitační účely. Tato práce tak vytvoří základ pro budoucí tréninkové studie zkoumající efektivitu dlouhodobého používání zařízení iStride pro zlepšení symetrických vzorců chůze.

Otázkou, na kterou se tato studie zaměřuje, je modifikace vzorců lidské chůze pro použití při rehabilitaci po cévní mozkové příhodě. Naším konečným cílem je ukázat, že zařízení iStride může změnit časovou a prostorovou asymetrii chůze člověka na symetrickou chůzi. Demonstrovali jsme to v prostředí kliniky a nyní budeme zařízení testovat ve vlastním domě účastníků. Naše referenční body jsou výsledky získané předchozími studiemi s běžeckými pásy s děleným pásem. Zajímá nás také, jak změna rozhraní mezi chodidlem a zemí ovlivňuje adaptaci na nové vzorce chůze.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

23

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Florida
      • Tampa, Florida, Spojené státy, 33612
        • University of South Florida
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Spojené státy, 28105
        • homes throughout Charlotte, NC
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Spojené státy, 37501
        • homes throughout Memphis, TN
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Spojené státy, 05401
        • homes throughout Burlington, VT

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • věk 21-80
  • jeden nebo více mozkových mrtvic, ale všechny mrtvice na stejné straně
  • mozkovou mrtvici nejméně 6 měsíců před zápisem
  • Asymetrie chůze, ale schopný samostatné chůze s hůlkou nebo bez ní
  • V současné době nepodstupuje fyzikální terapii
  • žádné známky vážného kognitivního poškození, které by narušovalo pochopení pokynů
  • žádné známky jednostranného zanedbávání ovlivňujícího chůzi
  • Alespoň 25 stop prostoru pro chůzi v domácnosti (nemusí být rovná čára)
  • Hmotnost nepřesahuje 250 liber

Kritéria vyloučení:

  • nekontrolované záchvaty
  • kovové implantáty (stenty, svorky, kardiostimulátor)
  • těhotenství
  • Anamnéza neurologické poruchy jiné než mrtvice (Parkinsonova, RS)
  • Chronická obstrukční plicní nemoc
  • Nekontrolovaný krevní tlak
  • Zranění hlavy za posledních 90 dní
  • Infarkt myokardu za posledních 180 dní
  • Při chůzi nelze spoléhat na pojízdné chodítko

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: nošení zařízení iStride
Trénink se bude skládat ze čtyř týdnů tréninku se třemi tréninky každý týden. Tréninkové lekce se budou skládat z až třiceti minut tréninku se zapnutým iStride, s přestávkami mezi chůzí a podle potřeby, pokud subjekt požaduje další přestávku. Subjekty si umístí zařízení na chodidlo, na kterém mají nejkratší délku kroku, měřeno během předtréninkové analýzy chůze. To je obvykle zdravá boční noha. Po závěrečné testovací relaci proběhne také několik následných návštěv.
Zařízení napodobuje činnost běžeckého pásu s děleným pásem, ale lze jej používat při chůzi nad zemí i ve vlastním domě a umožňuje tak dlouhodobý trénink. Toto zařízení nevyžaduje žádné externí napájení a je zcela pasivní; všechny potřebné síly jsou přesměrovány z přirozených sil přítomných během chůze, protože využívá váhu nositele k vytváření pohybů. Cílem tohoto výzkumu je otestovat iStride na jednotlivcích s mrtvicí v jejich vlastním domě, aby se zjistilo, zda související účinky, které jsme viděli na klinice, mohou být přínosem i pro pacienty doma.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v testu desetiminutové chůze (10 MWT)
Časové okno: Rozdíl mezi základním hodnocením na začátku a jeden týden po něm
Tento test má také pomoci určit rychlost/rychlost chůze.
Rozdíl mezi základním hodnocením na začátku a jeden týden po něm
Změna v Timed up and Go (TUG)
Časové okno: Rozdíl mezi základním hodnocením na začátku a jeden týden po něm
To poskytne klinické hodnocení rychlosti/rychlosti chůze. To také vyžaduje statickou i dynamickou rovnováhu, protože účastník po dokončení testu vstane ze židle a posadí se na židli. Test TUG nám poskytuje různá hodnocení skóre, která pomáhají určit, zda pacient může například bezpečně přejít přechod pro chodce.
Rozdíl mezi základním hodnocením na začátku a jeden týden po něm

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v Berg Balance Scale
Časové okno: Rozdíl mezi základním hodnocením na začátku a jeden týden po něm
To poskytne klinické hodnocení rovnováhy pomocí celkové Berg Balance Scale. Skóre se pohybuje od 0 (nejmenší bilance) do 56 (nejlepší bilance).
Rozdíl mezi základním hodnocením na začátku a jeden týden po něm
Změna ve funkčním hodnocení chůze (FGA)
Časové okno: Rozdíl mezi základním hodnocením na začátku a jeden týden po něm
FGA měří jak rovnováhu, tak schopnost chůze se skóre v rozmezí od 0 (nejmenší schopnost) do 30 (nejvyšší schopnost).
Rozdíl mezi základním hodnocením na začátku a jeden týden po něm
Změna kvality života specifické pro mrtvici
Časové okno: Rozdíl mezi základním hodnocením na začátku a jeden týden po něm
Stroke Specific Quality of Life bude shromažďovat data o psychosociálním aspektu zlepšení, aby pomohla podívat se na celkovou kvalitu života. Celkové skóre se pohybuje od 49 do 245, přičemž vyšší skóre ukazuje na lepší kvalitu života.
Rozdíl mezi základním hodnocením na začátku a jeden týden po něm

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Lauren Rashford, PT, Moterum Technologies, LLC

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

9. července 2018

Primární dokončení (Aktuální)

9. prosince 2019

Dokončení studie (Aktuální)

9. prosince 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. srpna 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

24. srpna 2018

První zveřejněno (Aktuální)

28. srpna 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

3. února 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. ledna 2022

Naposledy ověřeno

1. srpna 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit