Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Aktív végtagortézis otthoni használatra, stroke hemipareticus járásrehabilitációhoz

2022. január 6. frissítette: University of South Florida
Ennek a kutatásnak a célja egy passzív cipő tesztelése aszimmetrikus járásmintázatú egyének járásának korrigálása érdekében. Ezt a klinikán és a saját otthonukban fogják megtenni. A központi idegrendszeri károsodásban, például szélütésben szenvedő egyének gyakran szabálytalan járást mutatnak, és nehezen tudnak helyesen járni. A legújabb kutatások kimutatták, hogy az osztott öves futópad használata olyan utóhatásokat eredményezhet, amelyek átmenetileg korrigálják a nem hatékony járásmintákat. A korrigált járásminta azonban nem hatékonyan tud átadni a futópadról a talajon való járásra. Az iStride, korábbi nevén Gait Enhancing Mobile Shoe (GEMS), lehetővé teheti a páciens számára, hogy számos különböző helyen gyakorolja a járást, például saját otthonában, ami feltételezésünk szerint a tanult járásminták tartósabb átvitelét eredményezi. A hosszú távú használat érdekében a javasolt cipőkialakításunk passzív, és a viselőjének járás közben kifejtett természetes erőit használja fel a szükséges mozgások generálására.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

A hemiparezis és egyéb károsodások a stroke gyakori és rokkant következményei, és aszimmetrikus és nem hatékony járásmintázatokhoz vezethetnek. Az osztott öves futópadon végzett edzés, amely két külön futófelülettel rendelkezik, amelyek mindegyik lábát eltérő sebességgel hajtja meg, korrigálhatja a járás aszimmetriáját az ütés után. Az osztott öves futópadon végzett edzés hatásai azonban csak részben hatnak át a mindennapi talajon való gyaloglásra, és hosszan tartó edzésekre van szükség a hosszan tartó hatások eléréséhez. Korábbi tanulmányaink azt sugallják, hogy a laboratóriumunkban kifejlesztett iStride eszköz alternatív járástréning eszközként használható szélütéses betegek számára. Az iStride készülék az osztott öves futópad működését utánozza, de használható föld feletti séta közben és saját otthonban is, így hosszú távú edzést tesz lehetővé. Az iStride eszköz nem igényel külső áramellátást és teljesen passzív; minden szükséges erőt átirányítanak a járás közben jelenlévő természetes erőkből, mivel a viselője súlyát használja fel a mozgások generálására. Míg az iStride eszköz mozgása hasonló az osztott öves futópadhoz, és az iStride eszköz is hasonló utóhatást generál, ennek a cipőnek a hatékonysága a stroke-os egyén járásmódosításában még nem igazolt. Ennek a kutatásnak az a célja, hogy továbbra is teszteljék az iStride eszközt agyvérzésen átesett egyéneken, hogy megállapítsák, hogy a kapcsolódó hatások klinikai környezetben is előnyösek és biztonságosak-e otthoni környezetben.

Ebben a tanulmányban az iStride eszköz hatékonyságát teszteljük agyvérzésen átesett egyéneken a klinikán és saját otthonukban. A hatékonyságot a járáskoordináció változása, valamint az alanyok által a készüléken beállított kényelem alapján értékelik. Azt jósoljuk, hogy az iStride eszköz megváltoztatja a járás végtagok közötti koordinációját, és biztonságos és hatékony eszköznek bizonyul az otthoni használatra.

A hemiparetikus járás aszimmetrikus jellege nagy hatással lehet a funkcionális járásképességre. Például a lengésfázis-aszimmetria jelentős előrejelzője a hemiparetikus járásteljesítménynek, mivel erősen korrelál a motoros helyreállítás, a járási sebesség és az esések szakaszaival. Az időbeli aszimmetria egy másik mérőszáma - a kettős támogatás időtartama - hasonlóan korrelál a járási sebességgel. Ezenkívül a térbeli (pl. lépéshossz) az aszimmetria a paretikus lábra ható propulziós erő csökkenésével jár, ami korlátozza a test előrehaladását és csökkenti a járás hatékonyságát. A járás hatékonyságának fontosságát nem szabad alábecsülni – a hemiparetikus járás megnövekedett energiaigénye a stroke utáni fizikai dekondicionálással kombinálva nagymértékben korlátozhatja a mindennapi tevékenységek végzését, hozzájárulva a rossz kardiovaszkuláris alkalmassághoz és a metabolikus szindrómához. Ez viszont növelheti a második stroke vagy kardiovaszkuláris esemény kockázatát, és megnövekedett morbiditási és mortalitási arányhoz kapcsolódik. Ezért a járásszimmetria javítása a terápia fontos célja kell legyen, nemcsak a funkcionális mobilitás javítása és a sérülések csökkentése érdekében, hanem az általános egészségi állapot és a stroke utáni jólét javítása is.

Az osztott öves futópadon való járás gyakorlása korrigálni tudja a járás rendellenes végtagközi koordinációját a stroke vagy más központi idegrendszeri elváltozások után hemiparézisben szenvedő egyéneknél. Az aszimmetrikus járás térbeli aszimmetriaként nyilvánulhat meg, amelyben az egyik oldalon megtett lépések hosszabbak, mint a másik oldalon. Megnyilvánulhat időbeli aszimmetriaként is, ahol az időzítés egyenlőtlen a paretikus és nem paretikus oldalon. Az időbeli aszimmetriákat gyakran a kettős támogatási periódusok időtartamának különbségeként mérik, amely az az idő, ameddig mindkét láb egyidejűleg érintkezik a talajjal, és külön mérik a paretikus és a nem paretikus oldalt. Az iStride eszközt úgy tervezték, hogy változásokat okozzon mind a térbeli, mind az időbeli járásszimmetriában. Azt jósoljuk, hogy az iStride eszköz hatására az iStride eszköz oldalán lévő lépések nagyobbak lesznek, mivel az egyének a hátrafelé gördülő mozgást úgy kompenzálják, hogy lábukat előrébb helyezik, így növelve a két láb közötti távolságot. Hasonlóképpen, mivel a lépés hosszabb, lerövidítheti az állás időtartamát a másik oldalhoz képest. Az állásidő lerövidítésével valószínűleg csökkenne az állás végén a kettős támogatásban eltöltött idő is.

Bár az iStride eszköz eredeti ötlete az osztott öves futópad mozgásából származik, határozott különbségek vannak az eszközön való járás és az osztott öves futópadon való járás között, aszimmetrikus szalagsebességgel. Míg a testnek a talajhoz viszonyított sebessége nulla egy osztott öves futópadon, addig az iStride eszköz relatív sebessége nem nulla és előre. Az eszköz előre vagy hátra kényszeríti a viselő lábát, míg a futópad mindkét lábát hátra mozgatja, de eltérő sebességgel. Az osztott öves futópad és az iStride eszköz esetében is hasonló a relatív sebesség a két láb között, és a hátrafelé mozgó iStride eszköz átveszi a gyorsabb futófelület helyét.

Feltételezzük, hogy a talaj feletti edzés megváltoztatja a végtagok közötti koordinációt az aszimmetrikus járású egyénekben, és lehetővé teszi az egyének tartósabb szimmetrikus járás kialakítását. Számos különbség van a földi és a futópadon végzett edzés között, például a vizuális áramlás és a vesztibuláris információ, amely az előre mozgást jelzi, amelyek valószínűleg korlátozzák a tanulás kifejezését a föld feletti környezetben, ha futópadon edzünk. A vizuális jelzések különösen fontosak a kontextustudatosság szempontjából. A vizuális jelzések a korábbi tapasztalatokkal párosulva olyan erősek, hogy a prediktív testtartási reakciók miatt az egyén megbotlik, amikor egy nem mozgó mozgólépcsőre lép. A test megtanult egy belső modellt, amely gyorsulást vár, amikor fellép a mozgólépcsőre, de ha ez a gyorsulás nem következik be, az ember megbotlik. Az öves osztású járás tanulmányozása kimutatta, hogy a föld feletti gyaloglásra való átállás fokozódik, ha a futópadon végzett edzés során bekötött szemek vannak, és a talaj felett tesztelik. Mivel a bekötés kiküszöböli a környezetre vonatkozó vizuális jelzéseket, ez arra is utal, hogy a látás kulcsfontosságú tényező a tanulás kontextusfüggőségének meghatározásában. Mivel nem reális a stroke-os betegek szemének bekötése járástréning során, ezért az iStride készüléket úgy terveztük, hogy az edzés a föld feletti séta során is megtörténhessen, így a vizuális jelzések edzés közben és a későbbi talajon való séta során azonosak legyenek.

Az iStride eszköz (akkoriban GEMS-ként emlegetett) korábbi verzióját használó kontrollalanyok adatait közzétették, és a korábbi verzióról készült videó a http://reedlab.eng.usf.edu/publications/handzic2011GEMS címen található. .mp4. Ebben a tanulmányban azt találtuk, hogy az eszköz korábbi verziója képes volt az előre jelzett lépések hosszának megváltoztatására, azonban a korábbi kialakítás túl nehéz és túl magas volt ahhoz, hogy célszerűnek lehessen tekinteni a stroke-populációkban történő teszteléshez. Az iStride készülék jelenlegi verziója az előző verzióhoz hasonló mozgást produkál, de kisebb (1 kg alatt) és rövidebb (~4,4 cm). Teszteljük a jelenlegi iStride eszköz viselésének hatékonyságát a járáskoordinációban a talaj feletti gyaloglás során agyvérzésben szenvedő egyéneknél a klinikán és saját otthonukban. Minden séta úgy történik, hogy az alanyokat egy tapasztalt fizikoterapeuta gondosan felügyeli az esés megelőzése érdekében. Az iStride eszköz járáskoordinációra kifejtett hatásait az osztott öves futópadon kiváltott hatásokhoz hasonlítják majd.

A javasolt projekt az egyik első kísérlet egy olyan eszköz megépítésére, amely korrigálja a járás szimmetriáját a föld feletti járás közben. Ez nemcsak lehetővé tenné az emberek számára, hogy normál mozgások végzése közben járáskorrekciót tapasztaljanak, hanem ezen eszközök egyszerűsége és viszonylag alacsony költsége is lehetőséget teremtene az otthoni edzésre (jól működő, felügyelettel rendelkező egyének számára) és olyan klinikákon, ahol szakadást végeznek. - öves futópad nem elérhető. Az itt vázolt tanulmányok azt fogják megállapítani, hogy az iStride eszköz képes-e megváltoztatni a járás végtagok közötti koordinációját, és hogy a stroke-ban szenvedő egyének használhatják-e ezeket az eszközöket rehabilitációs célokra. Ez a munka így megalapozza a jövőbeli képzési tanulmányokat, amelyek az iStride eszköz hosszú távú használatának hatékonyságát vizsgálják a szimmetrikus járásminták javítására.

A tanulmány célja az emberi járásmódok módosítása a stroke rehabilitációjában. Végső célunk, hogy megmutassuk, hogy az iStride eszköz képes egy személy időbeli és térbeli járási aszimmetriáját szimmetrikus járássá változtatni. Ezt klinikai körülmények között demonstráltuk, most pedig a résztvevők saját otthonában teszteljük a készüléket. Referenciapontjaink az osztott öves futópadokkal végzett korábbi vizsgálatok eredményei. Arra is kíváncsiak vagyunk, hogy a láb és a talaj közötti határfelület megváltoztatása hogyan befolyásolja az új járási mintákhoz való alkalmazkodást.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

23

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Florida
      • Tampa, Florida, Egyesült Államok, 33612
        • University of South Florida
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Egyesült Államok, 28105
        • homes throughout Charlotte, NC
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Egyesült Államok, 37501
        • homes throughout Memphis, TN
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Egyesült Államok, 05401
        • homes throughout Burlington, VT

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

21 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 21-80 éves korig
  • egy vagy több agyvérzés, de minden stroke ugyanazon az oldalon
  • stroke legalább 6 hónappal a felvétel előtt
  • Járási aszimmetria, de képes önállóan járni bottal vagy anélkül
  • Jelenleg nem részesül fizikoterápiában
  • nincs bizonyíték súlyos kognitív károsodásra, amely akadályozná az utasítások megértését
  • nincs bizonyíték az egyoldalú elhanyagolásra, ami befolyásolná a mozgást
  • Legalább 25 láb sétaterület otthon (nem kell egyenes vonalnak lennie)
  • Súlya nem haladja meg a 250 fontot

Kizárási kritériumok:

  • ellenőrizetlen rohamok
  • fém implantátumok (stentek, klipek, pacemaker)
  • terhesség
  • A stroke-on kívüli neurológiai rendellenesség anamnézisében (Parkinson-kór, MS)
  • Krónikus obstruktív légúti betegség
  • Kontrollálatlan vérnyomás
  • Fejsérülés az elmúlt 90 napban
  • Szívinfarktus az elmúlt 180 napban
  • Nem támaszkodhat egy gurulós járólapra a mozgásban

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: az iStride eszközt viselve
A képzés négyhetes képzésből áll, heti három edzéssel. Az edzések legfeljebb harminc perces edzésből állnak, bekapcsolt iStride mellett, szünetekkel a séták között, és szükség szerint, ha az alany további szünetet kér. Az alanyok a lábukra helyezik az eszközt, ahol a legrövidebb lépéshosszuk van, az edzés előtti járáselemzés során mérve. Ez általában az egészséges oldalláb. Az utolsó tesztelési munkamenetet követően több nyomon követési látogatásra is sor kerül.
A készülék a hasított öves futópad működését utánozza, de használható föld feletti séta közben és saját otthonban is, így lehetővé válik a hosszú távú edzés. Ez az eszköz nem igényel külső áramellátást és teljesen passzív; minden szükséges erőt átirányítanak a járás közben jelenlévő természetes erőkből, mivel a viselője súlyát használja fel a mozgások generálására. Ennek a kutatásnak az a célja, hogy az iStride-ot agyvérzésen átesett egyéneken teszteljék saját otthonukban annak megállapítása érdekében, hogy a klinikán tapasztalt kapcsolódó hatások az otthoni betegek számára is előnyösek-e.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a tízperces séta tesztben (10MWT)
Időkeret: Különbség az induláskor és egy héttel a kezdeti értékelés között
Ez a teszt a járási sebesség/sebesség meghatározását is segíti.
Különbség az induláskor és egy héttel a kezdeti értékelés között
Változás az időzítésben és indulásban (TUG)
Időkeret: Különbség az induláskor és egy héttel a kezdeti értékelés között
Ez klinikai értékelést ad a járás sebességéről/sebességéről. Ehhez mind a statikus, mind a dinamikus egyensúlyra van szükség, mivel a résztvevő felemelkedik a székből, és leül egy székre, amikor befejezte a tesztet. A TUG teszt különböző pontszámokat ad nekünk, hogy segítsen meghatározni, hogy a páciens például biztonságosan át tud-e kelni egy átkelőhelyen.
Különbség az induláskor és egy héttel a kezdeti értékelés között

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Változás a Berg-mérlegben
Időkeret: Különbség az induláskor és egy héttel a kezdeti értékelés között
Ez klinikai értékelést biztosít az egyensúlyról a teljes Berg-egyensúly skála használatával. A pontszámok 0-tól (legkisebb egyenleg) 56-ig (legjobb egyenleg) terjednek.
Különbség az induláskor és egy héttel a kezdeti értékelés között
Változás a funkcionális járásértékelésben (FGA)
Időkeret: Különbség az induláskor és egy héttel a kezdeti értékelés között
Az FGA az egyensúlyt és a járási képességet egyaránt méri, 0-tól (legkisebb képesség) 30-ig (legmagasabb képesség) terjedő pontszámokkal.
Különbség az induláskor és egy héttel a kezdeti értékelés között
Változás a stroke-specifikus életminőségben
Időkeret: Különbség az induláskor és egy héttel a kezdeti értékelés között
A stroke-specifikus életminőség adatokat gyűjt a javulás pszichoszociális vonatkozásairól, hogy segítsen megvizsgálni az általános életminőséget. Az összpontszám 49 és 245 között mozog, a magasabb pontszámok jobb életminőséget jeleznek.
Különbség az induláskor és egy héttel a kezdeti értékelés között

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Együttműködők

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Lauren Rashford, PT, Moterum Technologies, LLC

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2018. július 9.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2019. december 9.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2019. december 9.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2018. augusztus 6.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2018. augusztus 24.

Első közzététel (Tényleges)

2018. augusztus 28.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. február 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. január 6.

Utolsó ellenőrzés

2020. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Igen

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Stroke

3
Iratkozz fel