- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03687294
Diagnostická přesnost exprese lidského transkripčního aktivátoru (MYB) metodou ELISA versus imunohistochemie při detekci karcinomů slinných žláz
19. července 2020 aktualizováno: Yousra Refaey, Cairo University
v tomto výzkumu budeme používat techniku ELISA k odhadu exprese lidského transkripčního aktivátoru (MYB).
Přehled studie
Postavení
Neznámý
Intervence / Léčba
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
70
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Cairo, Egypt, 11796
- Nábor
- National Cancer Institute
-
Kontakt:
- Telefonní číslo: 0223689711
- E-mail: webmaster@nci.cu.edu.eg
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- DOSPĚLÝ
- OLDER_ADULT
- DÍTĚ
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Egyptské obyvatelstvo
Popis
Kritéria pro zařazení: .
- Pacienti s klinicky evidentními nádory slinných žláz; zhoubné nádory budou zařazeny do skupiny I
- Benigní nádory budou rekrutovány ve skupině II.
Kritéria vyloučení:
- Subjekty užívající jakékoli léky vyvolávající jakékoli změny, které by mohly ovlivnit slinné žlázy.
- Březí samice.
- Subjekty mající jakékoli alergie, infekční nebo autoimunitní onemocnění.
- Subjekty s jakoukoliv metabolickou poruchou, která se může projevit otokem slinných žláz jako diabetes mellitus.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Skupina I
pacientů trpících zhoubnými nádory slinných žláz.
|
ELISA měří MYB v tkáňové biopsii u benigních a maligních nádorů slinných žláz
|
|
Skupina II
pacientů trpících nezhoubnými nádory slinných žláz.
|
ELISA měří MYB v tkáňové biopsii u benigních a maligních nádorů slinných žláz
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Diagnostická přesnost exprese lidského transkripčního aktivátoru (MYB) metodou ELISA versus imunohistochemie při detekci karcinomů slinných žláz
Časové okno: dva roky
|
Diagnostická přesnost exprese lidského transkripčního aktivátoru (MYB) metodou ELISA versus imunohistochemie při detekci karcinomů slinných žláz.
|
dva roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
12. ledna 2019
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
1. září 2021
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
1. prosince 2021
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. září 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. září 2018
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
27. září 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
21. července 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. července 2020
Naposledy ověřeno
1. července 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- yousrarefaey11
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .