Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Diagnostická přesnost exprese lidského transkripčního aktivátoru (MYB) metodou ELISA versus imunohistochemie při detekci karcinomů slinných žláz

19. července 2020 aktualizováno: Yousra Refaey, Cairo University
v tomto výzkumu budeme používat techniku ​​ELISA k odhadu exprese lidského transkripčního aktivátoru (MYB).

Přehled studie

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

70

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • DOSPĚLÝ
  • OLDER_ADULT
  • DÍTĚ

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Egyptské obyvatelstvo

Popis

Kritéria pro zařazení: .

  • Pacienti s klinicky evidentními nádory slinných žláz; zhoubné nádory budou zařazeny do skupiny I
  • Benigní nádory budou rekrutovány ve skupině II.

Kritéria vyloučení:

  • Subjekty užívající jakékoli léky vyvolávající jakékoli změny, které by mohly ovlivnit slinné žlázy.
  • Březí samice.
  • Subjekty mající jakékoli alergie, infekční nebo autoimunitní onemocnění.
  • Subjekty s jakoukoliv metabolickou poruchou, která se může projevit otokem slinných žláz jako diabetes mellitus.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Skupina I
pacientů trpících zhoubnými nádory slinných žláz.
ELISA měří MYB v tkáňové biopsii u benigních a maligních nádorů slinných žláz
Skupina II
pacientů trpících nezhoubnými nádory slinných žláz.
ELISA měří MYB v tkáňové biopsii u benigních a maligních nádorů slinných žláz

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Diagnostická přesnost exprese lidského transkripčního aktivátoru (MYB) metodou ELISA versus imunohistochemie při detekci karcinomů slinných žláz
Časové okno: dva roky
Diagnostická přesnost exprese lidského transkripčního aktivátoru (MYB) metodou ELISA versus imunohistochemie při detekci karcinomů slinných žláz.
dva roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

12. ledna 2019

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. září 2021

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. září 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. září 2018

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

27. září 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

21. července 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. července 2020

Naposledy ověřeno

1. července 2020

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit