Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dokładność diagnostyczna ekspresji ludzkiego aktywatora transkrypcji (MYB) za pomocą techniki ELISA w porównaniu z immunohistochemią w wykrywaniu raków gruczołów ślinowych

19 lipca 2020 zaktualizowane przez: Yousra Refaey, Cairo University
w tym badaniu użyjemy techniki ELISA do oszacowania ekspresji ludzkiego aktywatora transkrypcji (MYB). porównamy to za pomocą analizy immunohistochemicznej ekspresji MYB w złośliwym i łagodnym guzie gruczołu ślinowego

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

70

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Ludność egipska

Opis

Kryteria przyjęcia: .

  • Pacjenci z klinicznie widocznymi guzami gruczołów ślinowych; nowotwory złośliwe będą rekrutowane do grupy I
  • Nowotwory łagodne będą rekrutowane do grupy II.

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby przyjmujące jakiekolwiek leki wywołujące zmiany mogące wpływać na gruczoły ślinowe.
  • Kobiety w ciąży.
  • Osoby z alergiami, chorobami zakaźnymi lub autoimmunologicznymi.
  • Pacjenci z zaburzeniami metabolicznymi, które mogą objawiać się obrzękiem gruczołów ślinowych jako cukrzyca.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Grupa I
chorych na złośliwe nowotwory ślinianek.
Urządzenie: test immunoenzymatyczny (ELISA)
ELISA mierzy MYB w biopsji tkanki łagodnych i złośliwych guzów ślinianek
Grupa II
pacjentów z łagodnymi nowotworami ślinianek.
Urządzenie: test immunoenzymatyczny (ELISA)
ELISA mierzy MYB w biopsji tkanki łagodnych i złośliwych guzów ślinianek

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dokładność diagnostyczna ekspresji ludzkiego aktywatora transkrypcji (MYB) za pomocą techniki ELISA w porównaniu z immunohistochemią w wykrywaniu raków gruczołów ślinowych
Ramy czasowe: dwa lata
Dokładność diagnostyczna ekspresji ludzkiego aktywatora transkrypcji (MYB) za pomocą techniki ELISA w porównaniu z immunohistochemią w wykrywaniu raków gruczołów ślinowych.
dwa lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

12 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

1 września 2021

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

1 grudnia 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 września 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 września 2018

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

27 września 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

21 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • yousrarefaey11

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na test immunoenzymatyczny (ELISA)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Switzerland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj