Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Précision diagnostique de l'expression de l'activateur transcriptionnel humain (MYB) par la technique ELISA par rapport à l'immunohistochimie dans la détection des carcinomes des glandes salivaires

19 juillet 2020 mis à jour par: Yousra Refaey, Cairo University
dans cette recherche, nous utiliserons la technique ELISA pour estimer l'expression de l'activateur transcriptionnel humain (MYB). Comparez-la par analyse immunohistochimique de l'expression MYB dans la tumeur maligne et bénigne des glandes salivaires.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

70

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Population égyptienne

La description

Critère d'intégration: .

  • Patients présentant des tumeurs des glandes salivaires cliniquement évidentes ; les tumeurs malignes seront recrutées dans le groupe I
  • Les tumeurs bénignes seront recrutées dans le groupe II.

Critère d'exclusion:

  • Sujets prenant des médicaments induisant des modifications pouvant affecter les glandes salivaires.
  • Femelles enceintes.
  • Sujets ayant des allergies, des maladies infectieuses ou auto-immunes.
  • Sujets présentant des troubles métaboliques pouvant se manifester par un gonflement des glandes salivaires sous forme de diabète sucré.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe I
patients souffrant de tumeurs malignes des glandes salivaires.
Mesure ELISA de MYB dans la biopsie tissulaire des tumeurs bénignes et malignes des glandes salivaires
Groupe II
patients souffrant de tumeurs bénignes des glandes salivaires.
Mesure ELISA de MYB dans la biopsie tissulaire des tumeurs bénignes et malignes des glandes salivaires

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Précision diagnostique de l'expression de l'activateur transcriptionnel humain (MYB) par la technique ELISA par rapport à l'immunohistochimie dans la détection des carcinomes des glandes salivaires
Délai: deux ans
Précision diagnostique de l'expression de l'activateur transcriptionnel humain (MYB) par la technique ELISA par rapport à l'immunohistochimie dans la détection des carcinomes des glandes salivaires.
deux ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

12 janvier 2019

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 septembre 2021

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 septembre 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 septembre 2018

Première publication (RÉEL)

27 septembre 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

21 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner